Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af bioenergetik og træthedsresponser i basketball (TEAM) (TEAM)

22. november 2025 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Undersøgelse af bioenergetikken og træthedsresponserne i en basketballkamp: TEAM-forsøget

Formålet med undersøgelsen er:

  1. At undersøge skeletmuskel- og blodmetabolitter under en officiel basketballkamp og relatere disse til skeletmuskelpræstation under og efter kampen.
  2. At undersøge om skeletmuskel- og blodmetabolitter er relateret til kampinduceret træthed.
  3. At relatere feltaktivitet under en basketballkamp med respons fra skeletmuskel- og blodmetabolitter.
  4. At undersøge hvordan blodlaktat afspejler muskelkonscentration under en basketballkamp.
  5. At afgøre om midlertidig træthed opstår under en basketballkamp.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Basketboldspillerne vil deltage i tre eksperimentelle kampe (N = 10/kamp) på en indendørs basketballarena. I en 2-ugers indkøringsperiode vil frivillige blive bekendtgjort med de eksperimentelle procedurer og deltage i meget let træning (på lokale basketballfaciliteter) med det formål at udvikle kamp-taktikker og hold-sammenhængskraft. Ved afslutningen af indkøringsperioden og før den eksperimentelle kamp vil deltagerne gennemgå en 3-dages baseline præstationstest (hvilebetingelser) på universitetets (Institut for Idræt og Sport, Thessaliens Universitet) faciliteter. Før kampene vil spillerne afholde sig fra anstrengende motion og indtagelse af alkohol i 48 timer og fra tobak og koffein i 12 timer. Ernæringsindtaget vil blive overvåget med daglige kost-huskelister i 7 dage før den eksperimentelle periode og vil blive standardiseret for alle deltagere af en autoriseret diætist. Diætisten vil også ordinere måltiderne og snacksene på kampdagen. På kampdagen vil deltagerne ankomme til arenaen 1,5 time før for hvile af skeletmuskulatur og blodprøvetagning. For den første muskelbiopsi og som forberedelse til senere indhentning af biopsier fra musculus vastus lateralis. Der vil blive foretaget et snit under lokalbedøvelse (20 mg/ml xylocain uden adrenalin) og dækket af sterile plasterstrimler og et lår- og skulderbandage. Derudover vil en inerti-måleenhed (IMU) og en pulsmonitor blive placeret på hver forsøgsperson. Under kampen vil en række fysiologiske målinger blive udført på faste tidspunkter (før kampen, ved pausen og efter kampen) og efter intense motionsperioder inden for de fire 10-minutters perioder af kampen. Frivillige vil blive tilfældigt tildelt ved hjælp af den forseglede konvolut-procedure i seks hold, der repræsenterer alle banepositioner, og hvert hold vil spille i en af de tre eksperimentelle kampe (tilfældig tildeling ved hjælp af standardprocedurer) mod hinanden i en fuld 40-minutters kamp i henhold til officielle regler. I alt vil 10 yderligere spillere (fra forskellige spillepositioner) fungere som erstatningsspillere, der kunne komme ind på banen i få minutter, når en spiller skal forlade banen (enten for at deltage i målinger eller har fuldført sin forudbestemte spilletid eller i tilfælde af en skade). Femten spillere (præ-/post kamp målegruppe) vil have muskel- og blodprøver taget i hvile, ved afslutningen af 2. periode (pause) og ved afslutningen af 4. periode (kampens afslutning). En anden gruppe på otte spillere (intense perioder målegruppe 1) vil have muskel- og blodprøver indsamlet i hvile og under første og tredje periode af kampen (umiddelbart efter en intens periode af kamp-spil). En tredje gruppe på syv spillere (intense perioder målegruppe 1) vil have muskel- og blodprøver indsamlet i hvile og under anden og fjerde periode af kampen (umiddelbart efter en intens periode af kamp-spil). En intens motionsperiode af kamp-spil identificeres som en periode med en puls på > 90% af maksimal [som vurderet ved den maksimale puls opnået under en graderet motionstest for at måle den maksimale iltoptagelse (VO2max)], et højt antal højintensitetsløb (hastighed på > 18 km/t), sprinterløb (hastighed på > 25 km/t) og/eller spring vurderet af en professionel licenseret træner. Alle muskelbiopsier vil blive prøvetaget fra musculus vastus lateralis. Alle spillere vil have deres baneaktivitet og puls målt gennem hele kampen ved hjælp af IMU-enheder og pulsmålere. Kampe vil starte kl. 17.00 - 18.00 for at undgå døgnvariationer og vil blive afholdt under normale miljøforhold. En standardiseret 30-minutters opvarmningsperiode vil blive udført før hver kamp. Alle kampe vil blive optaget på video.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Ioannis G Fatouros, Professor
  • Telefonnummer: +302431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Grækenland
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
        • Rekruttering
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sports Science
        • Kontakt:
          • Ioannis G Fatouros, Professor
          • Telefonnummer: +30 24310 47047
          • E-mail: ifatouros@uth.gr
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ioannis G Fatouros, Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Helbredsstatus: var fri for nylige muskel- og skeletskader og/eller sygdomme (≥ 8 måneder før studiet).
  • Indtog ikke ergogene kosttilskud/medicin (≥ 6 måneder før studiet)
  • Ikke-rygere

Eksklusionskriterier:

  • Fuldførelse af den forudbestemte deltagelsestid under det eksperimentelle spil.
  • Fuldførelse af alle markmålinger.
  • Fuldførelse af alle forudbestemte prøvetagningspunkter for biologisk væv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: BASKETBALL GRUPPE
Andet: BASKETBOLD KAMP
Deltagerne ankommer 1,5 time før kampen for indledende muskelbiopsier fra musculus vastus lateralis og blodprøvetagning under lokalbedøvelse (20 mg/ml xylokain uden adrenalin). De vil blive udstyret med IMU-sensorer og pulsmonitorer. Frivillige tildeles tilfældigt hold (6 hold) til en fuld 40-minutters kamp. Under kampen udføres fysiologiske målinger på faste tidspunkter (før, ved pausen og efter kampen) og efter intense træningsperioder (HR>90% maks, højhastighedsløb>18 km/t) i de fire 10-minutters perioder. Tre grupper giver prøver: Gruppe 1 (n=15): hvile, pausen, slutningen af kampen. Gruppe 2 (n=8): hvile, efter intens periode i 1./3. periode. Gruppe 3 (n=7): hvile, efter intens periode i 2./4. periode. Ti spillere fungerer som udskiftere. Kampe starter kl. 17.00 - 18.00 for at undgå døgnvariationer og afholdes under normale miljøforhold. En standardiseret 30-minutters opvarmningsperiode udføres før hver kamp.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af modbevægelseshoppets højde
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af et kraftplatformssystem
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Bilateral styrke toppunktkraft og kraftudviklingshastighed ved midt-lårtræk
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af en dynamometer.
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af maksimal sprintfart over 5 meter
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
5-m sprinting hastighed vil blive vurderet på basketballbanen ved hjælp af infrarøde fotoceller
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af maksimal sprintfart over 20 meter
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
20-m sprint hastighed vil blive vurderet på basketballbanen ved hjælp af infrarøde fotoceller
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af kapaciteten til at udføre gentagne sprinter
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
5 x 20m gentagne maksimale sprints vil blive udført med 25 sekunders pause imellem. Hastighed vil blive registreret ved hjælp af infrarøde fotoceller
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af feltaktivitetsvariabler under basketballkampen
Tidsramme: Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
Feltaktivitet vil blive kontinuerligt optaget under basketballkampen ved hjælp af en mikrosensor inertimåleenhed (Kinexon Perform IMU).
Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
Måling af puls under basketballkampen og optagelse af gennemsnits- og maksimalpulsen under kampen.
Tidsramme: Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
Feltaktivitet vil blive kontinuerligt registreret under basketballkampen ved hjælp af en Team Polar Pro pulsmonitor.
Kontinuerlig overvågning under hvert 40-minutters spil.
Måling af skeletmuskelglykogenindhold
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (spillets slutning) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver. Muskelglykogenindhold vil blive bestemt spektrofotometrisk.
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (spillets slutning) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af skelettmuskelfibertypefordeling og fibertypespecifikt glykogenindhold.
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) samt c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver ved histokemisk analyse
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) samt c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af skeletmuskel phosphocreatine-niveauer
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver ved hjælp af en fluormetrisk analyse.
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af skeletmuskel lactat
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive vurderet på muskelbiopsiprøver ved hjælp af en fluorometrisk analyse.
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af indsats og træthed
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) skalaen
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Ved baseline
BMI vil blive beregnet ved hjælp af Quetelets ligning
Ved baseline
Fedtmasse (FM)
Tidsramme: Ved baseline
FM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Ved baseline
Fedtfri masse (FFM)
Tidsramme: Ved baseline
FFM (kg) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Ved baseline
Kostindtag
Tidsramme: Ved baseline
Diætindtaget vil blive vurderet over en 7-dages periode ved hjælp af kosttilbagekaldelser
Ved baseline
Peak Maksimalt iltforbrug (Peak VO2)
Tidsramme: Ved baseline
Peak VO2 vil blive estimeret ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsmetoden
Ved baseline
Knoglemassetæthed
Tidsramme: Ved baseline
Knoglemassetæthed vil blive målt ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Knoglemasseindhold
Tidsramme: Ved baseline
Knoglemasseindholdet vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Hvilepuls
Tidsramme: Ved baseline
Hvilepulsen vil blive estimeret ved hjælp af en pulsmåler
Ved baseline
Kropsfedt (BF)
Tidsramme: Ved baseline
Kropsfedt (%) vil blive vurderet ved helkrops dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA)
Ved baseline
Kropsmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline (før spil) til 40 minutter af spillet
Kropsmassen måles ved hjælp af en vægtstangsbalance
Ændring fra baseline (før spil) til 40 minutter af spillet
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
Kropshøjde vil blive målt ved hjælp af en vægtstang med en stadiometer
Ved baseline
Evaluering af fysisk aktivitet
Tidsramme: Ved baseline
Internationalt Fysisk Aktivitetsspørgeskema - IPAQ
Ved baseline
Basketballspecifick konditionstræning (udholdenhed)
Tidsramme: Ved baseline
Yo-Yo intermitterende udholdenhedstest 1
Ved baseline
Basketball-specifik konditionstræning (genopretning)
Tidsramme: Ved baseline
Yo-Yo intermitterende restitutionstest 1
Ved baseline
Koncentrisk og ekscentrisk isokinetisk toppemoment for knæekstensorer og fleksorer i både den dominerende og ikke-dominerende ekstremitet
Tidsramme: Ved baseline
Vil blive målt ved 60°/s ved hjælp af en tre-gentagelsesprotokol via en isokinetisk dynamometer
Ved baseline
Maksimal puls
Tidsramme: Ændring fra baseline (før spil) til den målt under det 40-minutters spil
Vil blive målt ved hjælp af et automatiseret online pulmonalt gasudvekslingssystem via ånde-for-ånde-analyse under en graderet fysisk belastningstest på et løbebånd
Ændring fra baseline (før spil) til den målt under det 40-minutters spil
Måling af blodlaktat
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt i kapillært blod indsamlet fra pegefingeren ved hjælp af en håndholdt bærbar analysator
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af plasmaglukosekoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af en klinisk kemi-analyzer og en kommercielt tilgængelig kit
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af blodets glycerolkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af en kommercielt tilgængelig kit, der anvender en koblet enzymassay, der involverer glycerolkinase og glycerolphosphatoxidase, hvilket resulterer i et kolorimetrisk/fluorometrisk produkt proportionalt med den tilstedeværende glycerol.
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af plasma ammoniakkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive kvantitativt bestemt på en analysator ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt kit
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvleg) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af plasmakaliumkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af en flamme-fotometer (Radiometer FLM3), med lithium som den interne standard
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af plasmafrie fedtsyrer
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt spektrofotometrisk ved hjælp af et enzymatisk kit
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (halvlegen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af blodets hæmoglobin og hematokrit
Tidsramme: Ændring fra baseline til: a. 20. minut (pausen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Vil blive målt ved hjælp af en automatiseret hematologianalysator
Ændring fra baseline til: a. 20. minut (pausen) og 40. minut (slutningen af kampen) (N=10), b. 5. minut (midt i 1. periode) og 25. minut (midt i 3. periode) (N=10) og c. 15. minut (midt i 2. periode) og 35. minut (midt i 4. periode) (N=10).
Måling af væsketab og -indtag
Tidsramme: Ændring fra baseline (for spillet) til 40 minutter af spillet
Vil blive målt ved hjælp af målinger af kropsvægt (ved brug af en digital vægt) og vandforbrug under en kamp.
Ændring fra baseline (for spillet) til 40 minutter af spillet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Thessaly

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Southern Denmark
Democritus University of Thrace

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. august 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • The TEAM trial

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger