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Analyse der Bioenergetik und Ermüdungsreaktionen im Basketball (TEAM) (TEAM)

22. November 2025 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Studie der Bioenergetik und Ermüdungsreaktionen eines Basketballspiels: Die TEAM-Studie

Die Ziele der Studie sind:

  1. Untersuchung der Skelettmuskel- und Blutmetaboliten während eines offiziellen Basketballspiels und deren Beziehung zur Skelettmuskelleistung während und nach dem Spiel.
  2. Untersuchung, ob Skelettmuskel- und Blutmetaboliten mit spielbedingter Ermüdung zusammenhängen.
  3. Beziehung der Feldaktivität während eines Basketballspiels zu den Reaktionen der Skelettmuskel- und Blutmetaboliten herstellen.
  4. Untersuchung, wie Blutlaktat die Muskel-Laktat-Konzentration während eines Basketballspiels widerspiegelt.
  5. Bestimmung, ob sich während eines Basketballspiels vorübergehende Ermüdung entwickelt. Spiel.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Basketballspieler werden an drei experimentellen Spielen (N = 10/Spiel) in einer überdachten Basketballhalle teilnehmen. Während einer 2-wöchigen Eingewöhnungsphase werden die Freiwilligen mit den experimentellen Verfahren vertraut gemacht und an sehr leichtem Training (in örtlichen Basketballanlagen) teilnehmen, das darauf abzielt, Spieltaktiken und Teamzusammenhalt zu entwickeln. Am Ende der Eingewöhnungsphase und vor dem experimentellen Spiel werden die Teilnehmer eine 3-tägige Grundleistungsprüfung (unter Ruhebedingungen) in den Einrichtungen der Universität (Abteilung für Leibeserziehung und Sportwissenschaften, Universität Thessalien) durchlaufen. Vor den Spielen werden die Spieler für 48 Stunden auf anstrengende Bewegung und Alkoholkonsum sowie für 12 Stunden auf Tabak und Koffein verzichten. Die Nahrungsaufnahme wird mit täglichen Ernährungsprotokollen für 7 Tage vor der experimentellen Phase überwacht und für alle Teilnehmer von einem registrierten Ernährungsberater standardisiert. Der Ernährungsberater wird auch die Mahlzeiten und Snacks am Spieltag verschreiben. Am Tag des Spiels werden die Teilnehmer 1,5 Stunden vorher im Stadion eintreffen, um Skelettmuskeln in Ruhe zu halten und Blutproben zu entnehmen. Für die erste Muskelbiopsie und zur Vorbereitung auf die spätere Entnahme von Biopsien aus dem Musculus vastus lateralis. Ein Schnitt wird unter lokaler Betäubung (20 mg/ml Xylocain ohne Adrenalin) gemacht und mit sterilen Pflasterstreifen und Oberschenkel- und Schulterverbänden abgedeckt. Zusätzlich wird an jedem Probanden eine Trägheitsmesseinheit (IMU) und ein Herzfrequenzmonitor angebracht. Während des Spiels werden eine Reihe physiologischer Messungen zu festgelegten Zeiten (vor dem Spiel, zur Halbzeit und nach dem Spiel) und nach intensiven Belastungsperioden innerhalb der vier 10-minütigen Perioden des Spiels durchgeführt. Die Freiwilligen werden nach dem Verfahren des versiegelten Umschlags zufällig in sechs Mannschaften eingeteilt, die alle Feldpositionen repräsentieren, und jede Mannschaft wird in einem der drei experimentellen Spiele (zufällige Zuweisung nach Standardverfahren) gegeneinander in einem vollständigen 40-minütigen Spiel nach offiziellen Vorschriften antreten. Insgesamt werden 10 zusätzliche Spieler (aus verschiedenen Spielpositionen) als Ersatzspieler dienen, die das Spielfeld für einige Minuten betreten können, wenn ein Spieler den Platz verlassen muss (entweder um an Messungen teilzunehmen oder seine vorbestimmte Spielzeit abgeschlossen hat oder im Falle einer Verletzung). Fünfzehn Spieler (Messgruppe vor/nach dem Spiel) werden Muskel- und Blutproben in Ruhe, am Ende der 2. Periode (Halbzeit) und am Ende der 4. Periode (Spielende) entnehmen lassen. Eine zweite Gruppe von acht Spielern (Messgruppe für intensive Perioden 1) wird Muskel- und Blutproben in Ruhe und während der ersten und dritten Periode des Spiels (unmittelbar nach einer intensiven Spielperiode) entnehmen lassen. Eine dritte Gruppe von sieben Spielern (Messgruppe für intensive Perioden 1) wird Muskel- und Blutproben in Ruhe und während der zweiten und vierten Periode des Spiels (unmittelbar nach einer intensiven Spielperiode) entnehmen lassen. Eine intensive Belastungsperiode während des Spiels wird als eine Periode mit einer Herzfrequenz von > 90 % des Maximums [bewertet durch die maximale Herzfrequenz, die während eines gestaffelten Belastungstests zur Messung der maximalen Sauerstoffaufnahme (VO2max) ermittelt wurde], einer hohen Anzahl von Hochintensitätsläufen (Geschwindigkeit von > 18 km/h), Sprints (Geschwindigkeit von > 25 km/h) und/oder Sprüngen identifiziert, die von einem professionellen lizenzierten Trainer bewertet werden. Alle Muskelbiopsien werden aus dem Musculus vastus lateralis entnommen. Alle Spieler werden ihre Feldaktivität und Herzfrequenz während des gesamten Spiels mit IMU-Einheiten und Herzfrequenzmonitoren messen lassen. Die Spiele beginnen zwischen 17.00 und 18.00 Uhr, um tageszeitliche Schwankungen zu vermeiden, und finden unter normalen Umweltbedingungen statt. Vor jedem Spiel wird eine standardisierte 30-minütige Aufwärmphase durchgeführt. Alle Spiele werden auf Video aufgezeichnet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Ioannis G Fatouros, Professor
  • Telefonnummer: +302431047047
  • E-Mail: ifatouros@uth.gr

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Griechenland
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griechenland, 42100
        • Rekrutierung
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sports Science
        • Kontakt:
          • Ioannis G Fatouros, Professor
          • Telefonnummer: +30 24310 47047
          • E-Mail: ifatouros@uth.gr
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ioannis G Fatouros, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitszustand: frei von kürzlichen Verletzungen des Bewegungsapparats und/oder Erkrankungen (≥ 8 Monate vor der Studie).
  • Kein Konsum von leistungssteigernden Ergänzungsmitteln/Medikamenten (≥ 6 Monate vor der Studie)
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Abschluss der vorgegebenen Teilnahmezeit während des experimentellen Spiels.
  • Abschluss aller Feldmessungen.
  • Abschluss aller vorgegebenen Probenahmepunkte für biologisches Gewebe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BASKETBALL GRUPPE
Sonstiges: BASKETBALLSPIEL
Die Teilnehmer werden 1,5 Stunden vor dem Spiel für die initialen Muskelbiopsien des Musculus vastus lateralis und Blutentnahmen unter lokaler Anästhesie (20 mg/ml Xylocain ohne Adrenalin) eintreffen. Sie werden mit IMU-Sensoren und Herzfrequenzmonitoren ausgestattet. Die Freiwilligen werden zufällig Mannschaften (6 Mannschaften) für ein vollständiges 40-minütiges Spiel zugeteilt. Während des Spiels werden physiologische Messungen zu festgelegten Zeiten (vor, zur Halbzeit und nach dem Spiel) und nach intensiven Belastungsperioden (HF>90% max, Hochgeschwindigkeitsläufe>18 km/h) innerhalb der vier 10-minütigen Perioden durchgeführt. Drei Gruppen liefern Proben: Gruppe 1 (n=15): Ruhe, Halbzeit, Spielende. Gruppe 2 (n=8): Ruhe, nach intensiver Periode in der 1./3. Periode. Gruppe 3 (n=7): Ruhe, nach intensiver Periode in der 2./4. Periode. Zehn Spieler dienen als Ersatzspieler. Die Spiele beginnen zwischen 17.00 und 18.00 Uhr, um tageszeitliche Schwankungen zu vermeiden, und finden unter normalen Umweltbedingungen statt. Vor jedem Spiel wird eine standardisierte 30-minütige Aufwärmphase durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Sprunghöhe bei einem Countermovement-Sprung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit einem Kraftmessplattform-System gemessen
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Bilaterale Kraftspitzenkraft und Kraftentwicklungsrate beim Mid-Thigh Pull
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit einem Dynamometer gemessen.
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der maximalen Sprintgeschwindigkeit über 5 Meter
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Die 5-m-Sprintgeschwindigkeit wird auf dem Basketballplatz mithilfe von Infrarot-Lichtschranken bewertet
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der maximalen Sprintgeschwindigkeit über 20 Meter
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Die 20-m-Sprintgeschwindigkeit wird auf dem Basketballplatz mit Infrarot-Lichtschranken gemessen
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Fähigkeit, wiederholte Sprints durchzuführen
Zeitfenster: Änderung von Basislinie bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
5 x 20m wiederholte maximale Sprints werden mit 25 Sekunden Pause dazwischen durchgeführt. Die Geschwindigkeit wird mit Infrarot-Lichtschranken aufgezeichnet.
Änderung von Basislinie bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Feldaktivitätsvariablen während des Basketballspiels
Zeitfenster: Kontinuierliche Überwachung während jedes 40-minütigen Spiels.
Die Feldaktivität wird während des Basketballspiels kontinuierlich mit einer Mikrosensor-Trägheitsmesseinheit (Kinexon Perform IMU) aufgezeichnet.
Kontinuierliche Überwachung während jedes 40-minütigen Spiels.
Messung der Herzfrequenz während des Basketballspiels und Aufzeichnung der durchschnittlichen und maximalen Herzfrequenz des Spiels.
Zeitfenster: Kontinuierliche Überwachung während jedes 40-minütigen Spiels.
Die Feldaktivität wird während des Basketballspiels kontinuierlich mit einem Team Polar Pro Herzfrequenzmonitor aufgezeichnet.
Kontinuierliche Überwachung während jedes 40-minütigen Spiels.
Messung des Skelettmuskelglykogengehalts
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird an Muskelbiopsieproben bewertet. Muskelglykogengehalt wird spektrophotometrisch bestimmt.
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Skelettmuskelfasertyp-Verteilung und des fasertyp-spezifischen Glykogengehalts.
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird an Muskelbiopsieproben mittels histochemischer Analyse bewertet
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Phosphokreatinspiegel im Skelettmuskel
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird an Muskelbiopsieproben mittels eines fluorometrischen Assays bewertet.
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung von Laktat im Skelettmuskel
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte 1. Periode) und 25. Minute (Mitte 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte 2. Periode) und 35. Minute (Mitte 4. Periode) (N=10).
Wird an Muskelbiopsieproben durch einen fluorometrischen Assay beurteilt.
Veränderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte 1. Periode) und 25. Minute (Mitte 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte 2. Periode) und 35. Minute (Mitte 4. Periode) (N=10).
Messung von Anstrengung und Ermüdung
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit der Borg-Skala zur Bewertung der empfundenen Anstrengung (RPE) gemessen
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der BMI wird anhand der Quetelet-Gleichung berechnet
An der Grundlinie
Fettmasse (FM)
Zeitfenster: An der Grundlinie
FM (kg) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Fettfreie Masse (FFM)
Zeitfenster: An der Grundlinie
FFM (kg) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Nahrungsaufnahme wird über einen Zeitraum von 7 Tagen anhand von Diätrückrufen bewertet
An der Grundlinie
Peak Maximaler Sauerstoffverbrauch (Peak VO2)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der VO2-Spitzenwert wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Methode geschätzt
An der Grundlinie
Knochenmassendichte
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Knochenmassendichte wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Knochenmassegehalt
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der Knochenmassengehalt wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der Ruhepuls wird mithilfe eines Herzfrequenzmessers geschätzt
An der Grundlinie
Körperfett (BF)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das Körperfett (%) wird mittels Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) bestimmt.
An der Grundlinie
Körpermasse
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (vor dem Spiel) zu 40 Minuten des Spiels
Die Körpermasse wird mit einer Balkenwaage gemessen
Veränderung vom Ausgangswert (vor dem Spiel) zu 40 Minuten des Spiels
Körpergröße
Zeitfenster: Bei Studienbeginn
Die Körpergröße wird mit einer Balkenwaage mit einem Stadiometer gemessen
Bei Studienbeginn
Bewertung der körperlichen Aktivität (PA)
Zeitfenster: Bei Studienbeginn
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität - IPAQ
Bei Studienbeginn
Basketballspezifisches Konditionstraining (Ausdauer)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Yo-Yo intermittierender Ausdauertest 1
Zu Studienbeginn
Basketballspezifisches Konditionstraining (Erholung)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Yo-Yo Intervalltest 1
Zu Studienbeginn
Konzentrisches und exzentrisches isokinetisches Spitzendrehmoment der Kniestrecker und -beuger sowohl der dominanten als auch der nicht-dominanten Gliedmaßen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Wird bei 60°/s mittels eines Dreifach-Wiederholungsprotokolls mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Zu Studienbeginn
Maximale Herzfrequenz
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (vor dem Spiel) zu dem während des 40-minütigen Spiels aufgezeichneten Wert
Wird mit einem automatisierten Online-System für pulmonalen Gasaustausch mittels Atemzug-für-Atemzug-Analyse während eines stufenweisen Belastungstests auf einem Laufband gemessen
Veränderung vom Ausgangswert (vor dem Spiel) zu dem während des 40-minütigen Spiels aufgezeichneten Wert
Messung von Blutlaktat
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird im Kapillarblut gemessen, das mit einem tragbaren Handgerät aus dem Zeigefinger entnommen wird
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Plasmaglukosekonzentration
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit einem klinischen Chemieanalysator und einem kommerziell erhältlichen Kit gemessen
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Glycerolkonzentration im Blut
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit einem kommerziell erhältlichen Kit unter Verwendung eines gekoppelten Enzymassays mit Glycerolkinase und Glycerolphosphatoxidase gemessen, was zu einem kolorimetrischen/fluorometrischen Produkt führt, das proportional zum vorhandenen Glycerol ist.
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Plasmakonzentration von Ammoniak
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird quantitativ auf einem Analysator mit einem kommerziell erhältlichen Kit bestimmt
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung der Plasmakaliumkonzentration
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit einem Flammenphotometer (Radiometer FLM3) gemessen, mit Lithium als internem Standard
Veränderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung von Plasma-freien Fettsäuren
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird spektrophotometrisch mit einem enzymatischen Kit gemessen
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung von Hämoglobin und Hämatokrit im Blut
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Wird mit einem automatisierten Hämatologie-Analysegerät gemessen
Änderung vom Ausgangswert bis zur: a. 20. Minute (Halbzeit) und 40. Minute (Spielende) (N=10), b. 5. Minute (Mitte der 1. Periode) und 25. Minute (Mitte der 3. Periode) (N=10) und c. 15. Minute (Mitte der 2. Periode) und 35. Minute (Mitte der 4. Periode) (N=10).
Messung des Flüssigkeitsverlusts und der Flüssigkeitsaufnahme
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (vor dem Spiel) bis 40 Minuten des Spiels
Wird gemessen anhand der Körpermasse (unter Verwendung einer digitalen Waage) und des Wasserverbrauchs während eines Spiels.
Veränderung vom Ausgangswert (vor dem Spiel) bis 40 Minuten des Spiels

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Southern Denmark
Democritus University of Thrace

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • The TEAM trial

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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