Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dvousložková studie fáze 3 hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku WS016 pro léčbu hyperkalemie

18. listopadu 2025 aktualizováno: Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku WS016 u pacientů s hyperkalémií

Tato klinická studie se skládá ze 2 částí, části A a části B. Část A se skládá z 2denní randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované korekční fáze (CP) a 28denní randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované udržovací fáze (MP). Část B (otevřené rozšíření, OLE) je otevřená, 11měsíční rozšiřující studie prováděná u účastníků, kteří pocházejí z části A a splňují určitá vstupní kritéria.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Způsobilí účastníci s hyperkalémií budou nejprve randomizováni v poměru 5:1 k podávání perorálního přípravku WS016 (12 g) nebo placeba třikrát denně, celkem šest dávek během 48 hodin.

Po 48hodinové korektivní léčbě budou účastníci, jejichž sérový draslík je v normálním rozmezí, znovu randomizováni v poměru 1:1:1:1 k podávání perorálního přípravku WS016 (6 g, 12 g nebo 18 g) nebo placeba jednou denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů.

Účastníci, kteří dokončí 28denní udržovací fázi nebo z ní předčasně odstoupí z důvodu hyperkalémie nebo hypokalémie a splňují kritéria způsobilosti, budou moci vstoupit do části B. V části B budou účastníci dostávat WS016 po dobu 11 měsíců, počínaje dávkou 12 g jednou denně, s následnými úpravami dávky na základě hladin sérového draslíku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
420

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Čína, 233000
        • Nábor
        • Investigator Site 02
      • Wuhu, Anhui, Čína, 241000
        • Nábor
        • Investigator Site 03
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Čína, 404100
        • Nábor
        • Investigator Site 48
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Čína, 361000
        • Nábor
        • Investigator Site 04
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Čína, 730000
        • Nábor
        • Investigator Site 05
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Nábor
        • Investigator Site 07
      • Zhanjiang, Guangdong, Čína, 524000
        • Nábor
        • Investigator Site 06
    • Guangxi
      • Huizhou, Guangxi, Čína, 516000
        • Nábor
        • Investigator Site 08
      • Nanning, Guangxi, Čína, 530000
        • Nábor
        • Investigator Site 09
      • Nanning, Guangxi, Čína, 530000
        • Nábor
        • Investigator Site 10
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, Čína, 550000
        • Nábor
        • Investigator Site 11
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, Čína, 570100
        • Nábor
        • Investigator Site 12
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050000
        • Nábor
        • Investigator Site 13
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Čína, 163000
        • Nábor
        • Investigator Site 18
    • Henan
      • Nanyang, Henan, Čína, 473000
        • Nábor
        • Investigator Site 15
      • Nanyang, Henan, Čína, 473000
        • Nábor
        • Investigator Site 16
      • Puyang, Henan, Čína, 457000
        • Nábor
        • Investigator Site 14
      • Xinxiang, Henan, Čína, 453000
        • Nábor
        • Investigator Site 25
    • Hubei
      • Huangshi, Hubei, Čína, 435000
        • Nábor
        • Investigator Site 21
      • Shiyan, Hubei, Čína, 442000
        • Nábor
        • Investigator Site 20
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430000
        • Nábor
        • Investigator Site 19
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430000
        • Nábor
        • Investigator Site 22
    • Hunan
      • Hengyang, Hunan, Čína, 421000
        • Nábor
        • Investigator Site 24
      • Yueyang, Hunan, Čína, 414000
        • Nábor
        • Investigator Site 17
      • Zhuzhou, Hunan, Čína, 412000
        • Nábor
        • Investigator Site 23
    • Inner Mongolia
      • Chifeng, Inner Mongolia, Čína, 024000
        • Nábor
        • Investigator Site 37
      • Hohhot, Inner Mongolia, Čína, 010000
        • Nábor
        • Investigator Site 36
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Čína, 213000
        • Nábor
        • Investigator Site 30
      • Huai'an, Jiangsu, Čína, 223001
        • Nábor
        • Investigator Site 31
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
        • Nábor
        • Investigator Site 01
      • Nantong, Jiangsu, Čína, 226000
        • Nábor
        • Investigator Site 26
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215000
        • Nábor
        • Investigator Site 27
      • Yangzhou, Jiangsu, Čína, 225000
        • Nábor
        • Investigator Site 29
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Čína, 341000
        • Nábor
        • Investigator Site 32
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330000
        • Nábor
        • Investigator Site 33
      • Shangrao, Jiangxi, Čína, 334000
        • Nábor
        • Investigator Site 34
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Čína, 110000
        • Nábor
        • Investigator Site 35
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Čína, 750000
        • Nábor
        • Investigator Site 38
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína, 710000
        • Nábor
        • Investigator Site 42
      • Xi'an, Shaanxi, Čína, 710000
        • Nábor
        • Investigator Site 43
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250000
        • Nábor
        • Investigator Site 41
      • Qingdao, Shandong, Čína, 266000
        • Nábor
        • Investigator Site 40
      • Tancheng, Shandong, Čína, 276100
        • Nábor
        • Investigator Site 39
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200000
        • Nábor
        • Investigator Site 44
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610000
        • Nábor
        • Investigator Site 45
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610000
        • Nábor
        • Investigator Site 47
      • Deyang, Sichuan, Čína, 618000
        • Nábor
        • Investigator Site 46
      • Zigong, Sichuan, Čína, 643000
        • Nábor
        • Investigator Site 49
    • Zhejiang
      • Jiaxing, Zhejiang, Čína, 314000
        • Nábor
        • Investigator Site 28
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína, 325000
        • Nábor
        • Investigator Site 50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí (muži nebo ženy) ve věku 18 let a starší;
  • Účastníci s koncentrací draslíku v séru >5,0 mmol/l a ≤6,5 mmol/l (koncentrace draslíku v séru bude měřena pomocí přenosného biochemického analyzátoru i-STAT během screeningového období);
  • Účastníci, kteří mají negativní výsledek těhotenského testu při screeningu a zajišťují používání antikoncepce během studie;
  • Účastníci, kteří rozumí a dobrovolně podepisují formulář informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci, kteří mají v anamnéze závažnou alergii na léky, nebo jsou definitivně alergičtí na zkoumaný přípravek nebo jeho složky;
  • Účastníci, kteří mají pseudohyperkalemii, jako je zvýšení draslíku v séru způsobené hemolýzou vzorků krve v důsledku nevhodných metod odběru krve (jako je příliš těsné zaškrcení tlakové pulzní manžety, příliš silné místní tření, opakované sevření a uvolnění pěsti), hemolýzou vzorků krve v důsledku obtížné venepunkce nebo traumatu a závažnou leukocytózou (>50 × 10^9/l) nebo trombocytózou (>500 × 10^9/l);
  • Účastníci s akutní hyperkalemií způsobenou stavy jako syndrom rozpadu nádoru nebo hemolýza atd.;
  • Účastníci trpící závažnými cerebrovaskulárními onemocněními, jako je mozkový infarkt nebo hemoragické onemocnění mozku, s poruchou řeči nebo nereagováním, nebo závažně omezeným pohybem končetin;
  • Účastníci, kteří utrpěli infarkt myokardu, nebo podstoupili intervenční kardiologické výkony nebo aortokoronární bypass pro koronární aterosklerotické srdeční onemocnění do 3 měsíců před screeningem; nebo účastníci, kteří mají srdeční selhání a jsou ve třídě srdeční funkce IV (klasifikační kritéria Newyorského kardiologického sdružení, NYHA) při screeningu;
  • Účastníci s srdeční arytmií vyžadující urgentní léčbu při screeningu, jako je komorová tachykardie, komorová fibrilace, atrioventrikulární blok II.–III. stupně, závažná bradykardie (tepová frekvence <40 tepů/min), nebo účastníci s významným prodloužením intervalu PR (interval PR prodloužen na více než 0,25 sekundy při absenci preexistujícího atrioventrikulárního bloku), poklesem nebo vymizením amplitudy vlny P a rozšířením vlny QRS (rozšíření na více než 0,14 sekundy při absenci preexistujícího bloku větve Tawarova raménka) indikovaným elektrokardiogramem při screeningu;
  • Účastníci, kteří dříve podstoupili velké gastrointestinální operace, jako je subtotální gastrektomie, syndrom krátkého střeva a další onemocnění ovlivňující normální peristaltiku gastrointestinálního traktu; nebo účastníci s úpornou zácpou;
  • Účastníci, kteří dostávali léčbu pryskyřicí pro výměnu polypropylenu nebo cyklosilikátem sodno-zirkoničitým a dalšími podobnými léky do 3 dnů před screeningem;
  • Účastníci, kteří se zúčastnili jiných klinických studií léků nebo zařízení neschválených pro uvedení na trh do 3 měsíců před první dávkou;
  • Účastníci, kteří podstupují dialýzu;
  • Účastníci se závažným poškozením jater: sérová alaninaminotransferáza nebo aspartátaminotransferáza více než 3krát vyšší než horní mez normy;
  • Účastníci, kteří nejsou schopni dokončit tuto část studie podle posouzení vyšetřovatele z důvodu jakéhokoli jiného onemocnění nebo psychiatrického stavu; nebo účastníci, u kterých vyšetřovatel posoudí, že jejich účast ve studii nese riziko, které výrazně převažuje nad přínosem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: WS016 (korekční fáze)
Lék: WS016
WS016 (12g), perorálně, třikrát denně po dobu 48 hodin, celkem šest dávek.
Lék: WS016
WS016 (6g, 12g nebo 18g), perorálně, jednou denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů.
Lék: WS016
WS016, perorálně, jednou denně po dobu 11 měsíců, počínaje dávkou 12 g s následnými úpravami dávky na základě hladin draslíku v séru.
Komparátor placeba: Placebo (korekční fáze)
Lék: Placebo
Placebo, perorálně, třikrát denně po dobu 48 hodin, celkem šest dávek.
Lék: Placebo
Placebo, perorálně, jednou denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů.
Experimentální: WS016 (udržovací fáze)
Lék: WS016
WS016 (12g), perorálně, třikrát denně po dobu 48 hodin, celkem šest dávek.
Lék: WS016
WS016 (6g, 12g nebo 18g), perorálně, jednou denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů.
Lék: WS016
WS016, perorálně, jednou denně po dobu 11 měsíců, počínaje dávkou 12 g s následnými úpravami dávky na základě hladin draslíku v séru.
Komparátor placeba: Placebo (udržovací fáze)
Lék: Placebo
Placebo, perorálně, třikrát denně po dobu 48 hodin, celkem šest dávek.
Lék: Placebo
Placebo, perorálně, jednou denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů.
Experimentální: WS016 (otevřená extenzní fáze)
Lék: WS016
WS016 (12g), perorálně, třikrát denně po dobu 48 hodin, celkem šest dávek.
Lék: WS016
WS016 (6g, 12g nebo 18g), perorálně, jednou denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů.
Lék: WS016
WS016, perorálně, jednou denně po dobu 11 měsíců, počínaje dávkou 12 g s následnými úpravami dávky na základě hladin draslíku v séru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Průměrná hladina sérového draslíku během udržovací fáze dny 8-29
Časové okno: Údržbová fáze Dny 8–29
Údržbová fáze Dny 8–29

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Exponenciální rychlost změny sérového draslíku během korekční fáze
Časové okno: Během 48hodinové korekční fáze
Během 48hodinové korekční fáze
Průměrná změna od výchozí hodnoty v sérovém draslíku ve všech časových bodech korekční fáze
Časové okno: Během 48hodinové korekční fáze
Během 48hodinové korekční fáze
Kumulativní doba (ve dnech) sérového draslíku v normálním rozmezí během udržovací fáze
Časové okno: Základní linie udržovací fáze k 29. dni udržovací fáze
Základní linie udržovací fáze k 29. dni udržovací fáze
Průměrná změna od výchozí hodnoty sérového draslíku ve všech časových bodech udržovací fáze
Časové okno: Během 28denní udržovací fáze
Během 28denní udržovací fáze
Procento účastníků s průměrnou sérovou koncentrací draslíku ≤5,0 mmol/l a procento účastníků s průměrnou sérovou koncentrací draslíku ≤5,5 mmol/l od D8 do D337 fáze otevřeného rozšíření
Časové okno: Otevřená extenzní fáze Dny 8–337
Otevřená extenzní fáze Dny 8–337

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • WS016CT301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení