Studie BL-M24D1 u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem a dalšími hematologickými malignitami
Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a předběžné účinnosti injekčního přípravku BL-M24D1 u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem a jinými hematologickými malignitami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína
- Nábor
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Ting Niu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Dobrovolně podepsat informovaný souhlas a dodržovat požadavky protokolu;
- Pohlaví není omezeno;
- Věk: ≥18 let a ≤75 let (fáze Ia); ≥18 let (fáze Ib);
- Očekávaná doba přežití ≥3 měsíce;
- Histologicky a/nebo cytologicky potvrzený mnohočetný myelom nebo jiná hematologická malignita, u které selhala standardní léčba nebo pro kterou v současné době neexistuje standardní léčba;
- Musí mít měřitelné ukazatele definované protokolem;
- Skóre fyzického stavu ECOG 0 nebo 1;
- Toxicita z předchozích protinádorových léčeb se zotavila na ≤ stupeň 1 podle definice NCI-CTCAE v5.0;
- Žádná závažná srdeční dysfunkce, ejekční frakce levé komory ≥50 %;
- Hladiny funkce orgánů musí splňovat požadavky;
- Funkce srážlivosti: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5 a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤1,5 × ULN;
- Pro premenopauzální ženy s reprodukčním potenciálem musí být těhotenský test proveden do 7 dnů před zahájením léčby, sérový těhotenský test musí být negativní a nesmí kojit; všichni zařazení pacienti (bez ohledu na pohlaví) by měli používat adekvátní bariérovou antikoncepci po celou dobu léčebného cyklu a po dobu 6 měsíců po ukončení léčby.
Kriteria pro vyloučení:
- Subjekty se zapojením centrálního nervového systému atd.;
- Použití chemoterapie, biologik, imunoterapie atd. do 4 týdnů před první dávkou nebo do 5 poločasů;
- Anamnéza závažného srdečního onemocnění;
- Prodlužování QT intervalu, úplná blokáda levého raménka, atrioventrikulární blok třetího stupně;
- Aktivní autoimunitní onemocnění a zánětlivá onemocnění;
- Diagnóza jiných malignit do 5 let před první dávkou;
- Hypertenze špatně kontrolovaná dvěma antihypertenzivy;
- Pacienti se špatně kontrolovanou hladinou glukózy v krvi;
- Nestabilní trombotické události vyžadující terapeutický zásah do 6 měsíců před první dávkou;
- Plicní onemocnění definovaná jako ≥ stupeň 3 podle CTCAE v5.0; anamnéza intersticiálního plicního onemocnění vyžadujícího hormonální léčbu atd.;
- Pacienti s periferní neuropatií ≥ stupeň 3 nebo perzistentní periferní neuropatií ≥ stupeň 2 s bolestí;
- Pacienti s anamnézou alergie na rekombinantní humanizované protilátky nebo human-mouse chimérické protilátky, nebo alergií na jakoukoli pomocnou složku BL-M24D1;
- Předchozí transplantace orgánu nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (Allo-HSCT);
- Pozitivita na protilátky proti viru lidské imunodeficience, aktivní tuberkulóza, aktivní infekce virem hepatitidy B nebo aktivní infekce virem hepatitidy C;
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu do 4 týdnů před podáním první studijní látky atd.;
- Pleurální, břišní, pánevní nebo perikardiální výpotek vyžadující drenáž a/nebo provázený příznaky do 4 týdnů před podáním první studijní látky;
- Subjekty s klinicky významným krvácením nebo zjevnou krvácivou tendencí do 4 týdnů před podáním první studijní látky;
- Účast v jiné klinické studii do 4 týdnů před první dávkou;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Pacienti, kteří obdrželi živé vakcíny do 30 dnů před první dávkou;
- Další stavy, které výzkumník považuje za nevhodné pro účast v této klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BL-M24D1
Účastníci obdrží BL-M24D1 jako intravenózní infuzi v prvním cyklu (2 týdny).
Účastníci s klinickým přínosem mohou obdržet další léčbu po více cyklů.
Podávání bude ukončeno z důvodu výskytu progrese onemocnění nebo nesnesitelné toxicity či jiných důvodů.
|
Podávání intravenózní infuzí v cyklu 2 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze Ia: Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní po první dávce
|
DLT se hodnotí podle NCI-CTCAE v5.0 během prvního cyklu a definují se jako výskyt jakékoli toxicity v definici DLT, pokud je výzkumník posouzen jako možná, pravděpodobně nebo určitě související s podáváním studovaného léku.
|
Až 28 dní po první dávce
|
|
Fáze Ia: Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Až 28 dnů po první dávce
|
MTD je definována jako nejvyšší dávková hladina, při které ne více než 1 ze 6 účastníků zaznamenalo DLT během prvního cyklu.
|
Až 28 dnů po první dávce
|
|
Fáze Ib: Doporučená dávka pro fázi II (RP2D)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
RP2D je definována jako úroveň dávky zvolená zadavatelem (po konzultaci s vyšetřovateli) pro studii fáze II, na základě údajů o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice (PK) a farmakodynamice (PD) shromážděných během studie zvyšování dávky přípravku BL-M24D1.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
AUC0-t je definována jako plocha pod křivkou sérové koncentrace-čas od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib: Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí).
Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib: Doba trvání odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
DOR pro respondenta je definován jako doba od počáteční objektivní odpovědi účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Nežádoucí příhoda vznikající během léčby (TEAE)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
TEAE je definováno jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se časově objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna ve frekvenci a/nebo intenzitě) již existujícího stavu během léčby přípravkem BL-M24D1.
Typ, frekvence a závažnost TEAE budou hodnoceny během léčby přípravkem BL-M24D1.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
Cmax
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Maximální sérová koncentrace (Cmax) přípravku BL-M24D1 bude zkoumána.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
Tmax
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Bude zkoumán čas do dosažení maximální koncentrace v séru (Tmax) přípravku BL-M24D1.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
T1/2
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Bude zkoumán poločas rozpadu (T1/2) přípravku BL-M24D1.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
CL (Clearance)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Bude zkoumána clearance (CL) BL-M24D1 v séru za jednotku času.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
Ctrough
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Ctrough je definováno jako nejnižší koncentrace BL-M24D1 v séru před podáním další dávky.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
ADA (protilátka proti léčivu)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Bude zkoumána frekvence protilátek proti BL-M24D1 (ADA).
|
Až přibližně 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Hematologické novotvary
- Mnohočetný myelom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BL-M24D1-103
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .