Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Buteykových dechových cvičení kombinovaných s cvičeními pro posturální stabilitu na maximální spotřebu kyslíku u mladých dospělých kuřáků (BBE PSE VO2max)

27. listopadu 2025 aktualizováno: Yasmeen Alaa Abd El-Hamied Ahmeed

Vliv dechového cvičení Buteyko kombinovaného s cvičeními pro stabilitu postoje na maximální spotřebu kyslíku u mladých dospělých kuřáků

Pozadí: Kouření je jedním z nejvýznamnějších rizikových faktorů respiračních onemocnění, které ovlivňuje jak plicní funkci, tak celkové zdraví dýchacího systému. Škodlivé chemické látky v tabákovém kouři přispívají k zánětu dýchacích cest, oxidačnímu stresu a strukturálnímu poškození plic.

Účel: Účelem této studie bylo prozkoumat účinek dechových cvičení Buteyko kombinovaných s cvičeními na posturální stabilitu na maximální spotřebu kyslíku, plicní funkce, saturaci kyslíkem, funkční kapacitu a vnímanou námahu u mladých dospělých kuřáků. Subjekty a postupy: Z Univerzity Nahda bylo náborováno čtyřicet mužů kuřáků. Jejich věk se pohyboval mezi 18-30 lety. Byli náhodně rozděleni do 2 skupin se stejným počtem. Studijní skupina: Účastnili se 6 týdenního tréninku s dechovými cvičeními Buteyko kombinovanými s cvičeními na posturální stabilitu (3 sezení týdně) Kontrolní skupina: Nebyli vystaveni žádné intervenci. Obě skupiny byly hodnoceny pomocí pulzního oxymetru k měření saturace kyslíkem, Spirostilku k měření plicních funkcí, Borgovy škály k měření vnímané námahy a šestiminutového testu chůze k měření funkční kapacity a maximální spotřeby kyslíku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Banī Suwayf, Egypt
        • faculty of physical therapy Nahda University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria pro zařazení

  • Kuřáci cigaret.
  • Doba kouření od 3 do 7 let.
  • Byli zdravotně stabilní.
  • Věk mezi 18 a 30 lety.
  • Účast povolena pouze mužům.
  • Měli schopnost provádět cvičení.
  • Index tělesné hmotnosti v rozmezí od 21 do 25.

Kriteria pro vyloučení

  • Kuřáci s diagnózou chronického onemocnění nebo ortopedických problémů.
  • Duševní poruchy.
  • Aktuální léčba rakoviny nebo aktivní infekce.
  • Obezita s BMI nad 26 a sportovci.
  • Lidé, kteří se účastnili jakékoli aktivity, jako je dlouhodobá chůze a plavání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: kontrolní skupina
kuřáci nedostali žádný zásah, pouze měření na začátku studie a na konci studie
Experimentální: studijní skupina
Buteyko dechové cvičení kombinované s cvičeními na posturální stabilitu
Jiný: Buteyko dechové cvičení kombinované s cvičeními pro posturální stabilitu
BBE: Terapeut instruuje pacienta, aby pohodlně seděl a přirozeně dýchal nosem. Měl by zadržet dech, dokud se neobjeví potřeba se nadechnout, poté vydechnout nosním průchodem. Pacient udržuje rovná záda s nohami na šířku ramen, oči zavřené, dýchá klidně. Po 20–30 sekundách cvičení opakuje po dobu 3 minut, následuje další pauza a opakování. To se provádí další 3 minuty, zakončeno 2minutovým odpočinkem před další seancí. Délka: 15 minut. PSE: Fáze zahřátí: kroužení rameny a otáčení trupu během chůze po dobu 5 minut. Tréninková fáze zahrnuje 10–15 opakování na sérii, 2–4 série na cvik, 30–60 sekund odpočinku mezi sériemi. Fáze zklidnění zahrnuje držení každého protažení po dobu 15–30 sekund, 2–4 opakování na každou stranu a odpočinek 15–30 sekund mezi opakováními. Most Bokem ležící zvedání nohou Kliky u zdi Boční ohyb trupu Přitahování brady Protahování velkého prsního svalu, horního trapézu a SCM Vše 3× týdně po dobu 6 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
maximální spotřeba kyslíku
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu

Je to nejvyšší rychlost, jakou tělo dokáže přijímat, transportovat a využívat kyslík během intenzivního cvičení. Je považován za klíčový ukazatel kardiovaskulární kondice a výkonnosti při vytrvalostních aktivitách.

Měří se v: Mililitrech kyslíku na kilogram tělesné hmotnosti za minutu (ml/kg/min).

Byla vypočtena odhadovanou metodou ze šestiminutového testu chůze pomocí této rovnice: 12,701 + (0,06 × vzdálenost ušlá za 6 minut v m) - (0,732 × index tělesné hmotnosti v kg/m²)
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
saturace kyslíkem
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
odkazuje na procento molekul hemoglobinu nasycených kyslíkem. Pulzní oxymetrie je jednoduchý, neinvazivní, široce dostupný lékařský nástroj, který měří SpO2 pomocí zařízení připevněného na prst, prst u nohy nebo ušní lalůček.
Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
vynucená virová kapacita
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
Spirometrie byla použita k měření nucené vitální kapacity (FVC)
Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
vnímaná míra námahy
Časové okno: Od zařazení do studie do ukončení léčby po 6 týdnech
Měření PRE pomocí upravené Borgovy stupnice Bylo použito k hodnocení, jak intenzivně člověk cítí, že pracuje, na stupnici od 0 do 10 0 = Žádná námaha & 10 = Maximální námaha
Od zařazení do studie do ukončení léčby po 6 týdnech
Funkční kapacita
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
Byl použit k posouzení kardiopulmonální zdatnosti jedinců. Měří se pomocí 6-MWT
Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
poměr usilovně vydechnutého objemu za 1 sekundu k usilovné vitální kapacitě
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
Spirometrie: byla použita k posouzení poměru nuceného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV₁) k nucené vitální kapacitě (FEV₁/FVC)
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
nucený výdechový objem za 1 sekundu
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
Spirometrie byla použita k hodnocení nuceného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV₁)
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
Maximální volní ventilace
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu
Spirometrie byla použita k posouzení maximální dobrovolné ventilace (MVV)
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yasmeen Alaa Abd El-Hamied Ahmeed

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • O6U.P.T.REC/024/003002 (Identifikátor registru: october 6 university)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení