Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sebelítost a problematické hraní her: Randomizovaná studie

9. prosince 2025 aktualizováno: li,xinyi, Beijing Normal University

Vliv sebesoucit na snižování problematického hraní her a jeho podkladové mechanismy: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie zkoumá vliv sebesoucit na snižování problematického hraní her u mladých dospělých. Problematické hraní her bylo spojeno s úzkostí, depresí a sociální dysfunkcí, a tato studie si klade za cíl posoudit, jak může sebesoucit tyto problémy řešit. Studie zkoumá roli základních psychologických potřeb a sociální úzkosti jako mediátorů v tomto procesu.

Byla provedena randomizovaná kontrolovaná studie s 308 hráči online her (M = 22,40, SD = 3,52), kteří byli náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny (n = 194), nebo do skupiny čekající na intervenci (n = 114). Intervence spočívala v online programu sebesoucit. Účastníci vyplnili předtestové, posttestové a následné dotazníky, aby se posoudily změny v sebesoucit a problematickém hraní her. Výsledky ukázaly, že intervence významně zvýšila sebesoucit a snížila problematické hraní prostřednictvím stejných zprostředkujících cest základních psychologických potřeb a sociální úzkosti.

Tyto zjištění naznačují, že trénink sebesoucit může být účinnou intervencí pro snížení problematického hraní her u mladých dospělých, s důsledky pro duševnězdravotní intervence v herních komunitách.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
308

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Beijing Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku 18 let nebo starší.
  • Jakékoliv pohlaví.
  • Nábor prostřednictvím online platforem.
  • Bez omezení vzdělání.
  • Účastníci, kteří pravidelně hrají online hry a jsou ochotni snížit nebo upravit své herní chování.

Kritéria pro vyloučení:

  • Jednotlivci mladší 18 let nebo ti, kteří nemají plnou způsobilost k právním úkonům.
  • Jednotlivci s diagnostikovanými psychiatrickými nebo psychologickými poruchami.
  • Jednotlivci bez problematického herního chování nebo bez jasného záměru změnit své herní návyky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina s intervencí sebe-soucitnosti
Účastníci této skupiny absolvovali 14denní online kurz s názvem Pozitivní Já, který byl navržen tak, aby posílil sebelítost. Kurz zahrnoval 14 didaktických videí (přibližně 10 minut každé) o konceptech a aplikacích sebelítosti a také 14 řízených audio meditací (přibližně 6 minut každá). Meditační praxe v této intervenci začínala 3 dny dechové meditace, po nichž následovalo 11 dní meditace milující laskavosti. Tato intervence se v předchozím výzkumu ukázala jako účinná pro podporu sebelítosti.
Behaviorální: Pozitivní Já - 14denní online kurz sebelaskavosti
Intervence Pozitivní Já je 14denní online kurz navržený pro posílení sebelaskavosti. Kurz obsahuje 14 výukových videí (přibližně 10 minut každé) o konceptech a aplikacích sebelaskavosti spolu s 14 řízenými audio meditacemi (přibližně 6 minut každá). Meditační praxe zahrnuje dechovou meditaci po první 3 dny, následovanou 11 dny meditace milující laskavosti. Tato intervence se v předchozím výzkumu ukázala jako účinná pro podporu sebelaskavosti.
Žádný zásah: Skupina s čekací listinou
Účastníci v této skupině během 14denního studie neobdrželi žádnou intervenci a byli instruováni, aby se zdrželi zapojení do jiných meditačních nebo mindfulness praktik. Dokončili stejná předtestová, posttestová a jednoměsíční následná hodnocení jako intervenční skupina. Po ukončení studie byla účastníkům v této skupině nabídnuta možnost přístupu k online kurzu sebe-soucitu Positive Self.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre problematického herního chování po 14denní intervenci sebelítosti
Časové okno: Baseline, po intervenci (14. den) a jednoměsíční sledování
Problematické herní chování účastníků bylo měřeno pomocí osmi položkového dotazníku adaptovaného z díla Yanga a Zhoua (2004), což je škála s prokázanou reliabilitou a validitou v čínských vzorcích. Pro přizpůsobení kontextu intervence byl termín "videohry" v původních položkách nahrazen termínem "Genshin Impact" při zachování původního sémantického významu. Položky byly hodnoceny na 5bodové Likertově škále (1 = rozhodně nesouhlasím, 5 = rozhodně souhlasím; α = 0,82). Vyšší skóre odráželo závažnější problematické herní chování.
Baseline, po intervenci (14. den) a jednoměsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre sebelítosti po 14denní intervenci sebelítosti
Časové okno: Výchozí hodnoty, po intervenci (14. den) a jednoměsíční sledování
Sebesoucit účastníků byl měřen pomocí 12položkové krátké formy Škály sebesoucit (Raes et al., 2011). V této studii byla použita ověřená čínská verze (Chen et al., 2011). Položky byly hodnoceny na 5bodové Likertově škále (1 = téměř nikdy, 5 = téměř vždy; α = .84). Šest položek bylo obráceně skórováno. Vyšší celkové skóre odráželo vyšší úroveň sebesoucit.
Výchozí hodnoty, po intervenci (14. den) a jednoměsíční sledování
Změna skóre základních psychologických potřeb po 14denní intervenci sebesoucitu
Časové okno: Výchozí hodnoty, po zásahu (14. den) a jednoměsíční sledování
Spokojenost účastníků se základními psychologickými potřebami byla hodnocena pomocí 21položkového dotazníku (Gagné, 2003; Liu et al., 2013). Položky byly hodnoceny na 7bodové Likertově škále (1 = rozhodně nesouhlasím, 7 = rozhodně souhlasím; α = .88). Devět položek bylo obráceně skórováno. Vyšší skóre odráželo větší naplnění základních psychologických potřeb.
Výchozí hodnoty, po zásahu (14. den) a jednoměsíční sledování
Změna skóre sociální úzkosti po 14denní intervenci sebe-soucitnosti
Časové okno: Výchozí stav, po zásahu (14. den) a jednoměsíční následné vyšetření
Sociální úzkost účastníků byla hodnocena pomocí 17položkového inventáře sociální fobie. Položky byly hodnoceny na 5bodové stupnici (0 = vůbec ne, 4 = extrémně; α = .82). Vyšší skóre odráželo větší závažnost příznaků sociální úzkosti.
Výchozí stav, po zásahu (14. den) a jednoměsíční následné vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BNU-poslab-IGD-2025
  • 202304140074 (Jiný identifikátor: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
  • 202304140075 (Jiný identifikátor: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Rozhodnutí ohledně sdílení individuálních údajů účastníků (IPD) ještě nebylo dokončeno. Data mohou být sdílena v deidentifikované podobě po publikaci, v závislosti na etickém schválení a institucionálních politikách v té době.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení