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Autocompassione e Gaming Problematico: Uno Studio Randomizzato

9 dicembre 2025 aggiornato da: li,xinyi, Beijing Normal University

Effetti dell'Auto-Compassione sulla Riduzione del Gioco Problematico e sui suoi Meccanismi Sottostanti: Uno Studio Controllato Randomizzato

Questo studio indaga l'impatto dell'autocompassione sulla riduzione dei comportamenti di gioco problematici tra i giovani adulti. Il gioco problematico è stato collegato ad ansia, depressione e disfunzione sociale, e questo studio mira a valutare come l'autocompassione possa affrontare questi problemi. Lo studio esplora il ruolo dei bisogni psicologici di base e dell'ansia sociale come mediatori in questo processo.

È stato condotto uno studio randomizzato controllato con 308 giocatori online (M = 22,40, SD = 3,52), che sono stati assegnati casualmente a un gruppo di intervento (n = 194) o a un gruppo in lista d'attesa (n = 114). L'intervento consisteva in un programma online di autocompassione. I partecipanti hanno completato questionari pre-test, post-test e di follow-up per valutare i cambiamenti nell'autocompassione e nei comportamenti di gioco problematici. I risultati hanno indicato che l'intervento ha aumentato significativamente l'autocompassione e ridotto il gioco problematico attraverso gli stessi percorsi di mediazione dei bisogni psicologici di base e dell'ansia sociale.

Questi risultati suggeriscono che la formazione all'autocompassione può essere un intervento efficace per ridurre i comportamenti di gioco problematici tra i giovani adulti, con implicazioni per gli interventi di salute mentale nelle comunità di gioco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
308

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina
        • Beijing Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età pari o superiore a 18 anni.
  • Qualsiasi genere.
  • Reclutati tramite piattaforme online.
  • Nessuna restrizione riguardo al background educativo.
  • Partecipanti che si dedicano regolarmente al gioco online e sono disposti a ridurre o modificare i propri comportamenti di gioco.

Criteri di esclusione:

  • Individui di età inferiore a 18 anni o privi di piena capacità giuridica.
  • Individui con disturbi psichiatrici o psicologici diagnosticati.
  • Individui senza comportamenti di gioco problematici o senza una chiara intenzione di modificare le proprie abitudini di gioco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di Intervento per l'Autocompassione
I partecipanti di questo gruppo hanno seguito un corso online di 14 giorni intitolato Positive Self, progettato per migliorare l'autocompassione. Il corso includeva 14 video didattici (circa 10 minuti ciascuno) sui concetti e le applicazioni dell'autocompassione, nonché 14 meditazioni audio guidate (circa 6 minuti ciascuna). La pratica di meditazione coinvolta in questo intervento iniziava con 3 giorni di meditazione sul respiro, seguiti da 11 giorni di meditazione di gentilezza amorevole. Questo intervento si è dimostrato efficace nel promuovere l'autocompassione in ricerche precedenti.
Comportamentale: Corso Online di Auto-Compassione di 14 Giorni - Positive Self
L'intervento Positive Self è un corso online di 14 giorni progettato per migliorare l'autocompassione. Il corso include 14 video didattici (circa 10 minuti ciascuno) sui concetti e le applicazioni dell'autocompassione, insieme a 14 meditazioni audio guidate (circa 6 minuti ciascuna). La pratica di meditazione prevede meditazione sul respiro per i primi 3 giorni, seguita da 11 giorni di meditazione di gentilezza amorevole. Questo intervento si è dimostrato efficace nel promuovere l'autocompassione in ricerche precedenti.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo in Lista d'Attesa
I partecipanti di questo gruppo non hanno ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio di 14 giorni ed è stato loro chiesto di astenersi dal praticare altre forme di meditazione o mindfulness. Hanno completato le stesse valutazioni pre-test, post-test e di follow-up a un mese del gruppo di intervento. Al termine dello studio, ai partecipanti di questo gruppo è stato offerto l'accesso al corso online di autocompassione Positive Self.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio del comportamento di gioco problematico dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
Il comportamento problematico dei partecipanti nel gioco è stato misurato con un questionario di otto item adattato da Yang e Zhou (2004), una scala con affidabilità e validità consolidate in campioni cinesi. Per adattarsi al contesto dell'intervento, il termine "videogiochi" negli item originali è stato sostituito con "Genshin Impact", mantenendo il significato semantico originale. Gli item sono stati valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 5 = fortemente d'accordo; α = .82). Punteggi più elevati riflettevano un comportamento di gioco problematico più grave.
Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel punteggio di autocompassione dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
L'autocompassione dei partecipanti è stata misurata utilizzando la versione breve di 12 item della Self-Compassion Scale (Raes et al., 2011).
In questo studio è stata utilizzata la versione cinese validata (Chen et al., 2011).
Gli item sono stati valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = quasi mai, 5 = quasi sempre; α = .84).
Sei item sono stati invertiti nel punteggio.
Punteggi totali più elevati riflettevano livelli maggiori di autocompassione.
Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
Cambiamento nel punteggio dei bisogni psicologici fondamentali dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
La soddisfazione dei partecipanti riguardo ai bisogni psicologici di base è stata valutata utilizzando un questionario di 21 item (Gagné, 2003; Liu et al., 2013). Gli item sono stati valutati su una scala Likert a 7 punti (1 = fortemente in disaccordo, 7 = fortemente d'accordo; α = .88). Nove item sono stati invertiti nel punteggio. Punteggi più elevati riflettevano una maggiore soddisfazione dei bisogni psicologici di base.
Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
Variazione del punteggio di ansia sociale dopo un intervento di autocompassione di 14 giorni
Lasso di tempo: Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese
L'ansia sociale dei partecipanti è stata valutata utilizzando l'Inventario della Fobia Sociale a 17 item. Gli item sono stati valutati su una scala a 5 punti (0 = per niente, 4 = estremamente; α = .82). Punteggi più elevati riflettevano una maggiore gravità dei sintomi dell'ansia sociale.
Baseline, post-intervento (Giorno 14) e follow-up a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beijing Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BNU-poslab-IGD-2025
  • 202304140074 (Altro identificatore: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
  • 202304140075 (Altro identificatore: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

La decisione riguardante la condivisione dei dati individuali dei partecipanti (IPD) non è stata ancora finalizzata. I dati potrebbero essere condivisi in forma de-identificata dopo la pubblicazione, a seconda dell'approvazione etica e delle politiche istituzionali in quel momento.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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