Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvmedfølelse og problematisk gaming: Et randomiseret forsøg

9. december 2025 opdateret af: li,xinyi, Beijing Normal University

Effekter af Selvmedfølelse på Reduktion af Problemspil og Dens Underliggende Mekanismer: Et Randomiseret Kontrolleret Studie

Denne undersøgelse undersøger indflydelsen af selvmedfølelse på reduktionen af problematiske spiladfærd blandt unge voksne. Problematisk spiladfærd har været forbundet med angst, depression og social dysfunktion, og denne undersøgelse har til formål at vurdere, hvordan selvmedfølelse kan adressere disse problemer. Undersøgelsen udforsker grundlæggende psykologiske behov og social angst som mellemled i denne proces.

Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført med 308 online-spillere (M = 22,40, SD = 3,52), som blev tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe (n = 194) eller en ventelistegruppe (n = 114). Interventionen bestod af et online selvmedfølelsesprogram. Deltagerne udfyldte spørgeskemaer før test, efter test og ved opfølgning for at vurdere ændringerne i selvmedfølelse og problematisk spiladfærd. Resultaterne viste, at interventionen signifikant øgede selvmedfølelsen og reducerede problematisk spiladfærd gennem de samme mellemled af grundlæggende psykologiske behov og social angst.

Disse resultater tyder på, at træning i selvmedfølelse kan være en effektiv intervention for at reducere problematisk spiladfærd blandt unge voksne, med implikationer for mental sundhedsinterventioner i spilfællesskaber.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
308

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer på 18 år eller derover.
  • Alle køn.
  • Rekrutteret via online platforme.
  • Ingen begrænsning på uddannelsesbaggrund.
  • Deltagere, der regelmæssigt spiller online spil og er villige til at reducere eller ændre deres spiladfærd.

Eksklusionskriterier:

  • Personer under 18 år eller personer uden fuld civil handleevne.
  • Personer med diagnosticerede psykiatriske eller psykiske lidelser.
  • Personer uden problematisk spiladfærd eller uden en klar intention om at ændre deres spilvaner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Selvmedfølelsesinterventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe modtog et 14-dages onlinekursus med titlen Positive Self, designet til at forbedre selvmedfølelse. Kurset omfattede 14 didaktiske videoer (cirka 10 minutter hver) om selvmedfølelseskoncepter og -anvendelser, samt 14 guidede audiomeditationer (cirka 6 minutter hver). Meditationspraksissen involveret i denne intervention begyndte med 3 dages åndedrætsmeditation, efterfulgt af 11 dages kærlighedsvenlighedsmeditation. Denne intervention har vist sig effektiv til at fremme selvmedfølelse i tidligere forskning.
Adfærdsmæssigt: Positiv Selv – 14-dages Online Selvmedfølelseskursus
Den Positive Selv-intervention er en 14-dages onlinekursus designet til at forbedre selvmedfølelse. Kurset inkluderer 14 didaktiske videoer (cirka 10 minutter hver) om selvmedfølelsesbegreber og -anvendelser, sammen med 14 guidet lydmeditationer (cirka 6 minutter hver). Meditationspraksissen indebærer åndedrætsmeditation de første 3 dage, efterfulgt af 11 dage med kærlighedsvenlighedsmeditation. Denne intervention har vist sig effektiv til at fremme selvmedfølelse i tidligere forskning.
Ingen indgriben: Ventelistekontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe modtog ingen intervention i løbet af den 14-dages undersøgelsesperiode og blev instrueret i at undlade at deltage i andre meditation- eller mindfulnesspraksisser. De gennemførte de samme prætest-, posttest- og opfølgende vurderinger efter en måned som interventionsgruppen. Efter afslutningen af undersøgelsen blev deltagerne i denne gruppe tilbudt adgang til det online selvmedfølelseskursus Positive Self.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i problematisk spiladfærdsscore efter 14-dages selvmedfølelsesintervention
Tidsramme: Baseline, efter intervention (dag 14) og en måneds opfølgning
Deltagernes problematiske spiladfærd blev målt med et otte-spørgsmålsskema tilpasset fra Yang og Zhou (2004), en skala med etableret pålidelighed og validitet i kinesiske prøver. For at matche interventionskonteksten blev udtrykket "videospil" i de oprindelige spørgsmål erstattet med "Genshin Impact" samtidig med at den oprindelige semantiske betydning blev bevaret. Spørgsmålene blev vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig, 5 = meget enig; α = .82). Højere score afspejlede mere alvorlig problematisk spiladfærd.
Baseline, efter intervention (dag 14) og en måneds opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvmedfølelses-score efter 14-dages selvmedfølelses-intervention
Tidsramme: Baseline, post-intervention (Dag 14) og opfølgning efter en måned
Deltagernes selvmedfølelse blev målt ved hjælp af den 12-punkts korte version af Self-Compassion Scale (Raes et al., 2011). Den validerede kinesiske version (Chen et al., 2011) blev brugt i denne undersøgelse. Punkterne blev vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1 = næsten aldrig, 5 = næsten altid; α = .84). Seks punkter blev omvendt-scorede. Højere totalscore afspejlede højere niveauer af selvmedfølelse.
Baseline, post-intervention (Dag 14) og opfølgning efter en måned
Ændring i grundlæggende psykologiske behov score efter 14-dages selvmedfølelsesintervention
Tidsramme: Baseline, post-intervention (Dag 14), og opfølgning efter en måned
Deltagernes tilfredshed med grundlæggende psykologiske behov blev vurderet ved hjælp af et 21-spørgsmålsskema (Gagné, 2003; Liu et al., 2013). Spørgsmålene blev vurderet på en 7-punkts Likert-skala (1 = meget uenig, 7 = meget enig; α = .88). Ni spørgsmål blev omvendt scoret. Højere score afspejlede større opfyldelse af grundlæggende psykologiske behov.
Baseline, post-intervention (Dag 14), og opfølgning efter en måned
Ændring i social angst-score efter 14-dages selvmedfølelsestilgang
Tidsramme: Baseline, post-intervention (Dag 14), og en måneds opfølgning
Deltagernes socialangst blev vurderet ved hjælp af det 17-punkts Socialfobi-inventar. Punkterne blev vurderet på en 5-punkts skala (0 = slet ikke, 4 = ekstremt; α = .82). Højere score afspejlede større sværhedsgrad af socialangstsymptomer.
Baseline, post-intervention (Dag 14), og en måneds opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. november 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BNU-poslab-IGD-2025
  • 202304140074 (Anden identifikator: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)
  • 202304140075 (Anden identifikator: Institutional Review Board of the Faculty of Psychology, Beijing Normal University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Beslutningen om deling af individuelle deltagerdata (IPD) er endnu ikke endelig fastlagt. Data kan deles i anonymiseret form efter publicering, afhængig af etisk godkendelse og institutionelle politikker på det tidspunkt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger