Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Foam rolling a dynamické protahování u syndromu piriformis

30. listopadu 2025 aktualizováno: Rabia Kanwal, University of Lahore

Kombinované účinky válcování pěnovým válcem a dynamického protahování u pacientů s piriformis syndromem

Porovnat kombinované účinky válcování pěnovým válcem a dynamického protahování u pacientů s piriformis syndromem.

  1. Rozcvička (2-3 minuty) Cíl: Zvýšit průtok krve a připravit svaly na protahování.

    • Chůze na místě - 30 sekund
    • Naklánění pánve - 10 opakování
    • Jemné kroužení kyčlemi - 10 opakování každým směrem

  2. Intervenční fáze (8-10 minut) Skupina 1: Pouze válcování pěnovým válcem (FR) (~10 minut)

    • Válcování piriformis pěnovým válcem: 30-60 sekund na každou stranu (2-3 série)
    • Válcování hýždí a dolní části zad: 30 sekund každé (2-3 série)
    • Válcování hamstringů a IT pásu: 30 sekund každé (2-3 série)

    Zaměření: Pomalé, kontrolované válcování s trvalým tlakem na citlivá místa. Skupina 2: Válcování pěnovým válcem + dynamické protahování (FR+DS) (~10-12 minut) Krok 1: Válcování pěnovým válcem (~5-6 minut, stejně jako Skupina 1) Krok 2: Dynamické protahování (~5-6 minut)

    • Dynamický piriformis strečink: Stojící přitahování kolena k protilehlému rameni (10 opakování na nohu)
    • Kývání nohou: Dopředu a do stran (10 opakování na každou nohu)
    • Výpady v chůzi s rotací: 10 opakování na nohu
    • Kroužení kyčlemi a kontrolné kopání do zadku: 10 opakování každé

  3. Zklidnění (2-3 minuty) Cíl: Snížit svalové napětí a podpořit regeneraci.

    • Seated Piriformis Stretch: 30 sekund držení na každé straně (2 série)
    • Protahování hamstringů: 30 sekund držení na nohu
    • Protahování dolní části zad (Child's Pose): 30 sekund

Postup a úpravy

  • Postupné prodlužování trvání nebo zvyšování intenzity podle tolerance.
  • Upravit cviky v případě nepohodlí nebo bolesti.
  • Po 4. týdnu prodloužit dobu dynamického protahování, pokud se zlepší flexibilita.

Výsledné ukazatele

Účinnost intervence bude hodnocena prostřednictvím následujících klíčových výsledných ukazatelů:

  1. Úroveň bolesti - Hodnocení změn intenzity nepohodlí během denních činností a pohybu.
  2. Rozsah pohybu (ROM) - Měření zlepšení flexibility a mobility kyčlí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pro srovnání kombinovaných účinků válcování pěnovým válcem a dynamického strečinku u pacientů s piriformis syndromem.

Kritéria zařazení:

  • Věk 35-50 let s diagnózou Piriformis syndromu na základě klinických nálezů. (Chang et al., 2024)
  • Pozitivní FAIR test, který se běžně používá k diagnostice piriformis syndromu.
  • Intenzita bolesti alespoň 4 na číselné škále hodnocení bolesti (NPRS) na začátku studie (A Penichet-Tomas et al., 2021).

DIAGNOSTICKÁ KRITÉRIA PIRIFORMIS SYNDROMU

Diagnostická kritéria pro piriformis syndrom zahrnují klinickou anamnézu a nálezy fyzikálního vyšetření. Příznaky zahrnují bolest hýždí vyzařující do zadní části stehna nebo nohy, zhoršující se sezením, chůzí do schodů nebo aktivitami, které protahují sval piriformis. Při fyzikálním vyšetření je citlivost nad svalem piriformis nebo sedací jamkou a pozitivní FAIR test (flexe, addukce a vnitřní rotace) indikativní. Další testy, jako je Pace test a zvednutí rovné nohy s vnější rotací.

Vylučovací kritéria:

  • Aktuální užívání léků, jako jsou silná analgetika nebo myorelaxancia. (např. injekce, chirurgický zákrok) během posledních tří měsíců.
  • Nekontrolovaná zdravotní onemocnění, jako jsou aktivní infekce, rakovina nebo kardiovaskulární problémy, které by mohly ovlivnit studii nebo schopnost účastníka bezpečně dokončit protokol (Alfonso Penichet-Tomas et al., 2021).
  • Historie výhřezu bederní ploténky, spinální stenózy nebo jiných závažných patologií bederní páteře, které mohou způsobovat podobné příznaky.
  • Předchozí operace bederní páteře, kyčle nebo pánve, které by mohly ovlivnit výsledky studie (Pișirici et al., 2020).
  • NÁSTROJE HODNOCENÍ
  • Bolest (NPRS): Bolest bude měřena pomocí NPRS (číselné škály hodnocení bolesti), která hodnotí intenzitu bolesti na škále od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest). Účastníci budou hlásit své úrovně bolesti na začátku a po intervenci, aby se určila účinnost válcování pěnovým válcem a dynamického strečinku.
  • Rozsah pohybu (goniometr): Sval piriformis hraje klíčovou roli v pohybu a stabilizaci kyčle. Jeho primární funkcí je vnější rotace kyčle s normálním rozsahem pohybu (ROM) 0°-45°. Dále piriformis napomáhá abdukci kyčle s typickým rozsahem 0°-45°. Zajímavé je, že piriformis také podporuje vnitřní rotaci s normálním ROM 0°-35°. Tyto pohyby jsou hodnoceny pomocí goniometru k měření rotace kyčle, kde zlepšení vnitřní a vnější rotace, stejně jako abdukčního ROM, ukazují na sníženou ztuhlost piriformis a zlepšenou flexibilitu kyčle.
  • SF-12 (kvalita života): SF-12 (Krátký dotazník o zdravotním stavu) je validovaný nástroj používaný k hodnocení kvality života (QoL) v oblasti fyzického a duševního zdraví. Poskytuje stručné, ale komplexní hodnocení funkčních omezení, bolesti a celkové pohody. U jedinců s piriformis syndromem může SF-12 efektivně měřit dopad bolesti a svalové ztuhlosti na každodenní aktivity a duševní zdraví.

Randomizace: Randomizace bude provedena pomocí počítačem generované metody, což zajistí, že účastníci budou náhodně přiděleni do obou skupin. Tento proces minimalizuje zkreslení a poté bude polovina dat přidělena každé skupině pro analýzu.

Léčebný plán

Skupina A (válcování pěnovým válcem): Účastníci budou používat pěnový válec k aplikaci tlaku na sval piriformis a okolní oblasti, zaměřujíce se na ztuhlá místa a spouštěcí body. Tato technika pomáhá uvolnit svalové napětí, zlepšit krevní oběh a zmírnit bolest pomocí pomalých, kontrolovaných válcujících pohybů, které budou trvat 5-10 minut dvakrát denně, 3 sezení týdně po dobu až 8 týdnů.

Skupina B (válcování pěnovým válcem a dynamický strečink): Skupina B bude podstupovat válcování pěnovým válcem s dynamickým strečinkem. Horký obklad bude aplikován 5-3 minuty před válcováním a dynamickým strečinkem. Válcování pomáhá uvolnit svalové napětí, zlepšit krevní oběh a zmírnit bolest pomocí pomalých, kontrolovaných válcujících pohybů, které budou trvat 5-10 minut. Strečinková rutina bude zahrnovat cviky jako kyvadlové pohyby kyčlí, sedové protažení piriformis a dynamické protažení ve tvaru čtyřky vleže. Každá strečinková sezení bude trvat 10-15 minut a bude prováděna dvakrát denně (3 dny v týdnu) po dobu 8 týdnů. Tento přístup zajišťuje postupné zlepšení svalové flexibility a pohyblivosti kloubů při zachování bezpečnosti a komfortu účastníků během celé intervence. Po strečinku bude aplikována ultrazvuková terapie.

Rutinní fyzioterapie

Délka trvání: 8 týdnů Frekvence: Dvakrát denně, 3 dny v týdnu Délka sezení: 10-15 minut na sezení

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 35–50 let s diagnózou syndromu hruškovitého svalu na základě klinických nálezů. (Chang et al., 2024)
  • Pozitivní FAIR test se běžně používá k diagnostice syndromu hruškovitého svalu.
  • Intenzita bolesti alespoň 4 na numerické škále hodnocení bolesti (NPRS) výchozího stavu (A Penichet-Tomas et al., 2021).

DIAGNOSTICKÁ KRITÉRIA SYNDROMU HRUŠKOVITÉHO SVALU

Diagnostická kritéria syndromu hruškovitého svalu zahrnují klinickou anamnézu a nálezy fyzikálního vyšetření. Mezi příznaky patří bolest hýždí vyzařující do zadní části stehna nebo nohy, zhoršující se sezením, chůzí do schodů nebo aktivitami, které natahují hruškovitý sval. Při fyzikálním vyšetření jsou indikativní citlivost nad hruškovitým svalem nebo sedacím zářezem a pozitivní FAIR test (flexe, addukce a vnitřní rotace). Další testy, jako je Pace test a test přímého zvedání nohy s vnější rotací.

Kritéria pro vyloučení:

  • Aktuální užívání léků, jako jsou silná analgetika nebo myorelaxancia. (např. injekce, chirurgický zákrok) v posledních třech měsících.
  • Nekontrolovaná zdravotní onemocnění, jako jsou aktivní infekce, rakovina nebo kardiovaskulární problémy, které by mohly ovlivnit studii nebo schopnost účastníka bezpečně dokončit protokol (Alfonso Penichet-Tomas et al., 2021).
  • Anamnéza hernie bederní ploténky, spinální stenózy nebo jiných závažných patologií bederní páteře, které by mohly způsobovat podobné příznaky.
  • Předchozí operace bederní páteře, kyčle nebo pánve, které by mohly ovlivnit výsledky studie (Pișirici et al., 2020).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A (Foam Rolling):
Účastníci použijí pěnový válec k aplikaci tlaku na piriformis sval a okolní oblasti, zaměřujíce se na stažená místa a spouštěcí body. Tato technika pomáhá uvolnit svalové napětí, zlepšit krevní oběh a zmírnit bolest pomocí pomalých, kontrolovaných rolujících pohybů, které budou trvat 5-10 minut dvakrát denně, 3 sezení týdně po dobu až 8 týdnů.
Jiný: Skupina A (Pěnové válcování)

Valení s pěnovým válcem samostatně (FR) (~10 minut)

  • Valení piriformis s pěnovým válcem: 30-60 sekund na každou stranu (2-3 série)
  • Valení hýždí a dolní části zad s pěnovým válcem: 30 sekund každá (2-3 série)
  • Valení hamstringů a IT band s pěnovým válcem: 30 sekund každá (2-3 série) Zaměření: Pomalé, kontrolované válcování s trvalým tlakem na citlivá místa.
Experimentální: Skupina B (Foam rolling a Dynamické protahování)
Skupina B (Foam rolling a dynamické protahování): Skupina B bude podstupovat foam rolling s dynamickým protahováním. Horký obklad bude aplikován 5-3 minuty před rollingem a dynamickým protahováním. Rolling pomáhá uvolnit svalové napětí, zlepšit krevní oběh a zmírnit bolest pomocí pomalých, kontrolovaných pohybů válcování a bude trvat 5-10 minut. Protahovací rutina bude zahrnovat cviky jako kyvadlové pohyby kyčlí, sedící protahování piriformis a dynamické protahování ve tvaru čtyřky vleže. Každá protahovací sezení bude trvat 10-15 minut a bude prováděno dvakrát denně (3 dny v týdnu) po dobu 8 týdnů. Tento přístup zajišťuje postupné zlepšení svalové flexibility a kloubní mobility při zachování bezpečnosti a pohodlí účastníků po celou dobu intervence. Ultrazvuková terapie bude aplikována po protahování.
Jiný: Skupina B (Foam rolling a Dynamický strečink)

Dynamické protahování (~5–6 minut)

  • Dynamický strečink hruškovitého svalu: Stojící tah kolenem k protilehlému rameni (10 opakování na každou nohu)
  • Kývání nohou: Dopředu a do stran (10 opakování na každou nohu)
  • Chůze s výpady s rotací: 10 opakování na každou nohu

  • Kroužení boky a kontrolované kopy do zadku: 10 opakování každé

    3. Závěrečné uvolnění (2–3 minuty) Cíl: Snížit svalové napětí a podpořit regeneraci.

  • Sedící strečink hruškovitého svalu: 30 sekund výdrž na každou stranu (2 série)
  • Strečink hamstringů: 30 sekund výdrž na každou nohu
  • Strečink spodních zad (dětská pozice): 30 sekund

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Goniometr
Časové okno: Na začátku, 4. týden a 8. týden
Rozsah pohybu bude měřen pomocí goniometru. Jeho primární funkcí je vnější rotace kyčle s normálním rozsahem pohybu (ROM) 0°-45°, navíc piriformis pomáhá při abdukci kyčle s typickým rozsahem 0°-45°. Zajímavé je, že piriformis také podporuje vnitřní rotaci s normálním ROM 0°-35°.
Na začátku, 4. týden a 8. týden
NPRS (Numerická škála hodnocení bolesti)
Časové okno: Každá výsledná proměnná bude měřena na začátku, v polovině intervence a po intervenci
Bolest bude měřena pomocí NPRS (číselné škály hodnocení bolesti), která hodnotí intenzitu bolesti na škále od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest). Účastníci budou hlásit své úrovně bolesti na začátku a po zásahu, aby se určila účinnost válcování pěnovým válcem a dynamického protahování.
Každá výsledná proměnná bude měřena na začátku, v polovině intervence a po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SF-12 (Krátký dotazník zdravotního stavu)
Časové okno: Na začátku, ve 4. týdnu a v 8. týdnu
SF-12 (Krátký dotazník zdravotního stavu) je ověřený nástroj používaný k posouzení kvality života (QoL) napříč fyzickými a duševními zdravotními oblastmi. Poskytuje stručné, ale komplexní hodnocení funkčních omezení, bolesti a celkové pohody. U jedinců s piriformis syndromem může SF-12 efektivně měřit dopad bolesti a svalového napětí na každodenní činnosti a duševní zdraví (Zhou et al., 2024).
Na začátku, ve 4. týdnu a v 8. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Lahore

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Sana Akram, MS-OMPT, University of Lahore

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UOL/IREB/25/09/0047

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení