Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení stability a schopností skákat prostřednictvím kombinovaného statického a dynamického tréninku rovnováhy u začátečnic v gymnastice na čínských univerzitách

1. února 2026 aktualizováno: Yi Wang

Zlepšení stability a schopností skoku prostřednictvím kombinovaného statického a dynamického tréninku rovnováhy u čínských žen - začátečnic v univerzitní gymnastice

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky různých programů tréninku rovnováhy (dynamického, statického, kombinovaného dynamického a statického) na stabilitu, skokové dovednosti a dovednosti gymnastických pohybů u studentek vysokých škol, které jsou v gymnastice začátečnice. Účastnice budou náhodně rozděleny do čtyř skupin: první skupina bude podstupovat dynamický trénink rovnováhy (včetně cviků, které udržují rovnováhu během pohybu); druhá skupina bude podstupovat statický trénink rovnováhy (včetně cviků, které udržují pevnou polohu); třetí skupina bude podstupovat kombinovaný dynamický a statický trénink rovnováhy (včetně cviků na statickou i dynamickou rovnováhu); a čtvrtá skupina bude sloužit jako kontrolní skupina bez dodatečného tréninku rovnováhy (nebo bude mít standardní hodiny tělesné výchovy jako kontrolní). Hlavní výsledky, které budou měřeny před a po tréninkovém období, jsou výkony účastnic v konkrétních testech stability, skokových úkolech a hodnoceních dovedností gymnastických pohybů. Cílem je určit, která metoda tréninku rovnováhy (dynamický, statický nebo kombinovaný trénink) je nejúčinnější pro zlepšení základních pohybových dovedností (včetně schopností specifických pro gymnastiku) u začátečnic v gymnastice.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria zařazení:

  1. Ženy
  2. Věk mezi 18–22 lety, normální index tělesné hmotnosti (BMI) (18,5–25 kg/m²).
  3. Studentky tělesné výchovy na Pekingské sportovní univerzitě.
  4. Žádná předchozí systematická gymnastická příprava (nebo s ≤ 1 rokem systematického tréninku) a žádná anamnéza vrozených onemocnění nebo muskuloskeletálních poranění.

Kriteria vyloučení:

  1. Účastnice trpící akutním nebo chronickým muskuloskeletálním poraněním (trvajícím 6 měsíců nebo déle), neurologickými poruchami (jako je epilepsie) nebo vestibulární dysfunkcí.
  2. Závodní sportovkyně nebo špičkové sportovkyně.
  3. Účastnice se špatnou adherencí (< 80 %), které nejsou schopny dokončit 8týdenní intervenční cvičební program.
  4. Osoby, které v poslední době podstoupily nebo mají naplánovanou operaci do tří měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Behaviorální: vyrovnávací skupina
Osmitýdenní dozorovaný tréninkový program prováděný 2krát týdně. Každá 15-30 minutová relace zahrnuje kombinaci statických balančních cvičení, dynamických balančních cvičení a kombinovaného tréninku. Intenzita a obtížnost cvičení se bude postupně zvyšovat po celou dobu intervence.
Experimentální: Skupina statické rovnováhy
Behaviorální: vyrovnávací skupina
Osmitýdenní dozorovaný tréninkový program prováděný 2krát týdně. Každá 15-30 minutová relace zahrnuje kombinaci statických balančních cvičení, dynamických balančních cvičení a kombinovaného tréninku. Intenzita a obtížnost cvičení se bude postupně zvyšovat po celou dobu intervence.
Experimentální: Dynamická skupina rovnováhy
Behaviorální: vyrovnávací skupina
Osmitýdenní dozorovaný tréninkový program prováděný 2krát týdně. Každá 15-30 minutová relace zahrnuje kombinaci statických balančních cvičení, dynamických balančních cvičení a kombinovaného tréninku. Intenzita a obtížnost cvičení se bude postupně zvyšovat po celou dobu intervence.
Experimentální: Statická a dynamická skupina rovnováhy
Behaviorální: vyrovnávací skupina
Osmitýdenní dozorovaný tréninkový program prováděný 2krát týdně. Každá 15-30 minutová relace zahrnuje kombinaci statických balančních cvičení, dynamických balančních cvičení a kombinovaného tréninku. Intenzita a obtížnost cvičení se bude postupně zvyšovat po celou dobu intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
8-bodová hvězda offset (cm)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Výchozí stav (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Výška skoku (cm)
Časové okno: Výchozí hodnoty (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Výchozí hodnoty (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Špičková síla (N)
Časové okno: Baseline (pre-intervention) and at 8 weeks (immediately post-intervention)
Baseline (pre-intervention) and at 8 weeks (immediately post-intervention)
Rychlost rozvoje síly (N·S)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Výchozí stav (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Impulz (N·s)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Výchozí stav (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Vzdálenost odchylky těžiště (mm)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Výchozí stav (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Variabilita kloubního úhlu (°)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Výchozí stav (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Účinnost vertikálního skoku (%)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Výchozí stav (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Síla nárazu při přistání (N)
Časové okno: Výchozí hodnota (před zásahem) a v 8. týdnu (bezprostředně po zásahu)
Výchozí hodnota (před zásahem) a v 8. týdnu (bezprostředně po zásahu)
Amplituda kmitání těla (mm)
Časové okno: Výchozí hodnoty (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Výchozí hodnoty (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Index plynulosti rotace (°)
Časové okno: Baseline (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Baseline (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Výška (cm)
Časové okno: Na začátku (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Na začátku (před intervencí) a po 8 týdnech (bezprostředně po intervenci)
Hmotnost (kg)
Časové okno: Baseline (před zásahem) a v 8. týdnu (bezprostředně po zásahu)
Baseline (před zásahem) a v 8. týdnu (bezprostředně po zásahu)
BMI (kg/m²)
Časové okno: Výchozí hodnoty (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)
Výchozí hodnoty (před intervencí) a v 8. týdnu (bezprostředně po intervenci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yi Wang

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • USM/JEPeM/KK/25070591

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení