Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmacnianie stabilności i umiejętności skakania poprzez połączony trening statycznej i dynamicznej równowagi u chińskich studentek początkujących w gimnastyce

1 lutego 2026 zaktualizowane przez: Yi Wang

Wzmacnianie stabilności i umiejętności skakania poprzez połączone statyczne i dynamiczne treningi równowagi u początkujących chińskich studentek gimnastyki na poziomie uniwersyteckim

To badanie ma na celu zbadanie wpływu różnych programów treningu równowagi (dynamicznego, statycznego, łączonego dynamicznego i statycznego) na stabilność, umiejętności skakania oraz umiejętności ruchowe gimnastyczne u studentek uniwersyteckich, które są początkującymi w gimnastyce. Uczestniczki zostaną losowo podzielone na cztery grupy: pierwsza grupa otrzyma trening równowagi dynamicznej (w tym ćwiczenia utrzymujące równowagę podczas ruchu); druga grupa otrzyma trening równowagi statycznej (w tym ćwiczenia utrzymujące stałą postawę); trzecia grupa otrzyma łączony trening równowagi dynamicznej i statycznej (obejmujący zarówno ćwiczenia statycznej, jak i dynamicznej równowagi); a czwarta grupa będzie służyła jako grupa kontrolna bez dodatkowego treningu równowagi (lub będzie uczestniczyła w regularnych zajęciach wychowania fizycznego jako kontrola). Główne wyniki, które zostaną zmierzone przed i po okresie treningowym, to wyniki uczestniczek w konkretnych testach stabilności, zadaniach skakania oraz ocenach umiejętności ruchowych gimnastycznych. Celem jest określenie, która metoda treningu równowagi (dynamiczna, statyczna lub trening łączony) jest najbardziej skuteczna w poprawie podstawowych umiejętności ruchowych (w tym umiejętności specyficznych dla gimnastyki) u początkujących w gimnastyce.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Beijing Sport University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Kobiety
  2. Wiek od 18 do 22 lat, prawidłowy wskaźnik masy ciała (BMI) (18,5 - 25 kg/m²).
  3. Studenci studiów licencjackich wychowania fizycznego na Uniwersytecie Sportowym w Pekinie.
  4. Brak wcześniejszego systematycznego szkolenia gimnastycznego (lub z ≤ 1 rokiem doświadczenia w systematycznym szkoleniu) oraz brak historii chorób wrodzonych lub urazów układu mięśniowo-szkieletowego.

Kryteria wykluczenia:

  1. Uczestnicy cierpiący na ostre lub przewlekłe urazy układu mięśniowo-szkieletowego (trwające 6 miesięcy lub dłużej), zaburzenia neurologiczne (takie jak padaczka) lub dysfunkcję przedsionkową.
  2. Zawodnicy z rankingiem lub sportowcy elitarnej klasy.
  3. Uczestnicy ze słabą zgodnością (< 80%), którzy nie są w stanie ukończyć 8-tygodniowego programu interwencji ćwiczeniowej.
  4. Osoby, które niedawno przeszły lub mają zaplanowaną operację w ciągu trzech miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Behawioralne: grupa równowagi
8-tygodniowy nadzorowany program treningowy prowadzony 2 razy w tygodniu. Każda 15-30 minutowa sesja obejmuje kombinację statycznych ćwiczeń równowagi, dynamicznych ćwiczeń równowagi oraz treningu łączonego. Intensywność i trudność ćwiczeń będą stopniowo zwiększane w trakcie okresu interwencji.
Eksperymentalny: Grupa równowagi statycznej
Behawioralne: grupa równowagi
8-tygodniowy nadzorowany program treningowy prowadzony 2 razy w tygodniu. Każda 15-30 minutowa sesja obejmuje kombinację statycznych ćwiczeń równowagi, dynamicznych ćwiczeń równowagi oraz treningu łączonego. Intensywność i trudność ćwiczeń będą stopniowo zwiększane w trakcie okresu interwencji.
Eksperymentalny: Grupa dynamicznej równowagi
Behawioralne: grupa równowagi
8-tygodniowy nadzorowany program treningowy prowadzony 2 razy w tygodniu. Każda 15-30 minutowa sesja obejmuje kombinację statycznych ćwiczeń równowagi, dynamicznych ćwiczeń równowagi oraz treningu łączonego. Intensywność i trudność ćwiczeń będą stopniowo zwiększane w trakcie okresu interwencji.
Eksperymentalny: Grupa równowagi statycznej i dynamicznej
Behawioralne: grupa równowagi
8-tygodniowy nadzorowany program treningowy prowadzony 2 razy w tygodniu. Każda 15-30 minutowa sesja obejmuje kombinację statycznych ćwiczeń równowagi, dynamicznych ćwiczeń równowagi oraz treningu łączonego. Intensywność i trudność ćwiczeń będą stopniowo zwiększane w trakcie okresu interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Ośmiopunktowe przesunięcie gwiazdy (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Wysokość skoku (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Maksymalna siła (N)
Ramy czasowe: Przed interwencją (punkt wyjściowy) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Przed interwencją (punkt wyjściowy) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Współczynnik Rozwoju Siły (N·S)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Linia bazowa (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Impuls (N·s)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Odległość odchylenia środka ciężkości (mm)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) i w 8 tygodniu (bezpośrednio po interwencji)
Linia bazowa (przed interwencją) i w 8 tygodniu (bezpośrednio po interwencji)
Zmienność kąta stawu (°)
Ramy czasowe: Początkowa (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Początkowa (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Wydajność skoku pionowego (%)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Siła uderzenia podczas lądowania (N)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Amplituda oscylacji ciała (mm)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Linia wyjściowa (przed interwencją) oraz po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Wskaźnik płynności rotacji (°)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Linia bazowa (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Wysokość (cm)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz w 8. tygodniu (bezpośrednio po interwencji)
Punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz w 8. tygodniu (bezpośrednio po interwencji)
Waga (kg)
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
W punkcie wyjściowym (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
BMI (kg/m2)
Ramy czasowe: Przed interwencją (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)
Przed interwencją (przed interwencją) i po 8 tygodniach (bezpośrednio po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yi Wang

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • USM/JEPeM/KK/25070591

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami