Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie přípravku Picankibart u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou

18. března 2026 aktualizováno: Innovent Biopharmaceutical Technology (Hangzhou) Co., LTD.

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II/III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Picankibart u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou

Toto je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze II/III, která hodnotí účinnost a bezpečnost přípravku picankibart (IBI112) u pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (PsA). Studie se skládá ze dvou fází: fáze II s hledáním dávky (n=90) a fáze III potvrzující (n=132). Účastníci budou dostávat subkutánní (SC) injekce buď picankibartu (200 mg), nebo placeba s různými dávkovacími schématy, s přechodem z placeba na aktivní léčbu v týdnu 26. Část fáze II určí optimální dávkování pro fázi III, která potvrdí účinnost. Studie bude hodnotit zlepšení kloubních příznaků, fyzické funkce, kvality života a kožních projevů. Primárním cílovým ukazatelem je procento účastníků, kteří dosáhli odpovědi American College of Rheumatology (ACR) 20 v týdnu 24.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
222

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Xiaoyong Man, M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Věk 18–75 let
  2. Diagnóza psoriatické artritidy (PsA) po dobu ≥6 měsíců a splnění klasifikačních kritérií pro psoriatickou artritidu (CASPAR) při screeningu
  3. Aktivní PsA: ≥3 citlivé klouby a ≥3 oteklé klouby při screeningu a na začátku studie, s CRP ≥3 mg/l při screeningu
  4. Aktivní plakovitá psoriáza (≥1 léze ≥2 cm) nebo nehtová psoriáza, nebo doložená anamnéza plakovité psoriázy
  5. Nedostatečná odpověď nebo intolerance na předchozí nesteroidní antiflogistika (NSAID) nebo nebiologická DMARD
  6. Předchozí použití inhibitorů TNF-α, inhibitorů IL-17/23 nebo inhibitorů JAK je povoleno, pokud subjekty vykazovaly nedostatečnou odpověď nebo intoleranci, s příslušným vyplachovacím obdobím
  7. Stabilní dávky povolené podpůrné terapie dle protokolu (pokud jsou použity)

Kritéria vyloučení:

  1. Jiné zánětlivé stavy, které mohou ovlivnit hodnocení studijního léčiva
  2. Předchozí léčba >2 biologickými látkami
  3. Nedávné použití zakázaných léků (platí specifická vyplachovací období)
  4. Neplakovité formy psoriázy nebo psoriáza vyvolaná léky
  5. Těžké, progresivní nebo nekontrolované renální, jaterní, kardiovaskulární, plicní, gastrointestinální, endokrinní, neurologické, hematologické, revmatologické (kromě PsA), psychiatrické nebo genitourinární stavy
  6. Významné laboratorní abnormality
  7. Těhotenství nebo kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Picankibart Skupina 2
Účastníci dostávají picankibart SC v každém naplánovaném časovém bodě dávkování s dávkovacím intervalem 2.
Jiný: Placebo
Placebo podáno subkutánně v každém plánovaném časovém bodě podání dávky.
Lék: Picankibart
Picankibart podaný subkutánně v každém naplánovaném časovém bodě podání dávky.
Komparátor placeba: Placebo skupina
Účastníci dostávají v každém plánovaném časovém bodě podání dávky placebo subkutánně. Léčba přípravkem picankibart začíná ve 26. týdnu.
Jiný: Placebo
Placebo podáno subkutánně v každém plánovaném časovém bodě podání dávky.
Lék: Picankibart
Picankibart podaný subkutánně v každém naplánovaném časovém bodě podání dávky.
Experimentální: Picankibart Skupina 1
Účastníci dostávají picankibart SC v každém plánovaném časovém bodě podání s dávkovacím intervalem 1.
Lék: Picankibart
Picankibart podaný subkutánně v každém naplánovaném časovém bodě podání dávky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří dosáhli odpovědi podle American College of Rheumatology (ACR) 20
Časové okno: Týden 26
ACR20 odpověď je definována jako ≥20% zlepšení v počtu oteklých kloubů (66 kloubů) a počtu bolestivých kloubů (68 kloubů) a ≥20% zlepšení ve 3 z následujících 5 hodnocení: hodnocení bolesti účastníka pomocí vizuální analogové škály (VAS; 0-100 milimetrů [mm], 0 mm=žádná bolest a 100 mm=nejhorší možná bolest), celkové hodnocení aktivity onemocnění účastníkem pomocí VAS (škála od 0 mm do 100 mm, [0 mm=velmi dobře až 100 mm=velmi špatně]), celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem pomocí VAS (škála od 0 do 100, [0=žádná artritida až 100=extrémně aktivní artritida]), hodnocení fyzické funkce účastníkem měřené pomocí Dotazníku zdravotního stavu - indexu invalidity (HAQ-DI, definovaného jako 20otázkový nástroj hodnotící 8 funkčních oblastí. Odvozený HAQ-DI se pohybuje od 0, což znamená žádné obtíže, do 3, což znamená neschopnost provést úkol v dané oblasti) a C-reaktivního proteinu (CRP).
Týden 26

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty skóre aktivity onemocnění v 28 kloubech (DAS28)-CRP
Časové okno: Týden 26 a od výchozí hodnoty do týdne 56
DAS28-CRP je měřítkem aktivity onemocnění založeným na počtu oteklých a bolestivých kloubů u 28 kloubů, CRP a hodnocení aktivity onemocnění účastníkem. Rozsah skóre DAS28-CRP je 0–10. Vyšší skóre znamená vyšší aktivitu onemocnění.
Týden 26 a od výchozí hodnoty do týdne 56
Procento účastníků, kteří dosáhli odpovědi ACR50
Časové okno: Týden 26 a od výchozí hodnoty do týdne 56
Odpověď ACR50 je definována jako ≥50% zlepšení počtu oteklých kloubů (66 kloubů) a počtu citlivých kloubů (68 kloubů) a ≥50% zlepšení ve 3 z následujících 5 hodnocení: hodnocení bolesti účastníkem pomocí vizuální analogové škály (VAS; 0-100 milimetrů [mm], 0 mm=žádná bolest a 100 mm=nejhorší možná bolest), celkové hodnocení aktivity onemocnění účastníkem pomocí VAS (škála od 0 mm do 100 mm, [0 mm=velmi dobře až 100 mm=velmi špatně]), celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem pomocí VAS (škála od 0 do 100), [0=žádná artritida až 100=extrémně aktivní artritida], hodnocení fyzické funkce účastníkem měřené pomocí dotazníku zdravotního stavu-indexu postižení (HAQ-DI, definován jako 20 otázek hodnotících 8 funkčních oblastí. Vypočtený HAQ-DI se pohybuje od 0, což znamená žádné obtíže, do 3, což znamená neschopnost provést úkol v dané oblasti) a C-reaktivní protein (CRP).
Týden 26 a od výchozí hodnoty do týdne 56
Procento účastníků, kteří dosáhli odpovědi ACR70
Časové okno: Týden 26 a od výchozí hodnoty do týdne 56
ACR70 odpověď je definována jako ≥70% zlepšení počtu oteklých kloubů (66 kloubů) a počtu bolestivých kloubů (68 kloubů) a ≥70% zlepšení ve 3 z následujících 5 hodnocení: hodnocení bolesti účastníka pomocí vizuální analogové škály (VAS; 0-100 milimetrů [mm], 0 mm=žádná bolest a 100 mm=nejhorší možná bolest), celkové hodnocení aktivity onemocnění účastníkem pomocí VAS (škála od 0 mm do 100 mm, [0 mm=velmi dobře až 100 mm=velmi špatně]), celkové hodnocení aktivity onemocnění lékařem pomocí VAS (škála od 0 do 100), [0=žádná artritida až 100=extrémně aktivní artritida], hodnocení fyzické funkce účastníka měřené pomocí Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI, definováno jako 20 otázek posuzujících 8 funkčních oblastí. Vypočtený HAQ-DI se pohybuje od 0, což znamená žádné obtíže, do 3, což znamená neschopnost provést úkol v dané oblasti) a C-reaktivního proteinu (CRP).
Týden 26 a od výchozí hodnoty do týdne 56
Změna od výchozí hodnoty v dotazníku hodnocení zdraví - indexu invalidity (HAQ-DI)
Časové okno: Týden 26 a od výchozího bodu do týdne 56
HAQ-DI měří zlepšení fyzické funkce/neschopnosti. Je definován jako nástroj s 20 otázkami hodnotícími 8 funkčních oblastí. Odvozený HAQ-DI se pohybuje od 0, což znamená žádné obtíže, do 3, což znamená neschopnost provést úkol v dané oblasti.
Týden 26 a od výchozího bodu do týdne 56
Změna od výchozí hodnoty v souhrnném skóre fyzické složky (PCS) dotazníku Short Form Health Survey 36 (SF-36)
Časové okno: Týden 26 a od výchozího stavu do týdne 56
Dotazník SF-36 Health určoval celkovou kvalitu života účastníků hodnocením 1) omezení fyzického fungování v důsledku zdravotních problémů; 2) omezení v běžné roli kvůli fyzickým zdravotním problémům; 3) tělesné bolesti; 4) vnímání celkového zdraví; 5) vitality; 6) omezení sociálního fungování kvůli fyzickým nebo emocionálním problémům; 7) omezení v běžné roli v důsledku emocionálních problémů; a 8) celkového duševního zdraví. Položky 1-4 tvoří fyzickou složku SF-36. Skóre každé položky bylo sečteno a zprůměrováno (rozsah = 0-100) a pozitivní změna oproti výchozímu stavu indikuje zlepšení.
Týden 26 a od výchozího stavu do týdne 56
Míry vymizení entezitidy/daktylitidy
Časové okno: Týden 26 a od výchozího bodu do týdne 56
Procento účastníků s úplným vymizením entezitidy (zánětu v místě úponu šlachy/vazu) nebo daktylitidy (otok prstu ve tvaru párku).
Týden 26 a od výchozího bodu do týdne 56
Procento účastníků, kteří dosáhli 75% odpovědi na index závažnosti a rozsahu psoriázy 75
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Procento účastníků, kteří dosáhnou alespoň 75% nebo 90% nebo 100% snížení skóre indexu rozsahu a závažnosti psoriázy (PASI), hodnotící závažnost kožních lézí u pacientů s psoriatickou artritidou.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Změna od výchozí hodnoty v modifikovaném celkovém skóru ostrosti podle van der Heijdeho (vdH-mTSS)
Časové okno: 26. týden a 56. týden
VdH-mTSS je měřítkem změny stavu kloubů.
Rentgenové snímky rukou a nohou jsou pořizovány při screeningu, ve 26. týdnu a v 56. týdnu.
Celkové hodnoty erozních skóre (rozsah 0 až 320) a skóre zúžení kloubní štěrbiny (rozsah 0 až 208) pro ruce a nohy byly vypočteny a sečteny, aby se získala hodnota vdH-mTSS (rozsah = 0 [normální] až 528 [maximální onemocnění]).
Nárůst vdH-mTSS od výchozí hodnoty představuje progresi onemocnění a/nebo zhoršení kloubů.
26. týden a 56. týden
Procento účastníků, kteří zaznamenali nežádoucí účinky (AEs)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Nepříznivým účinkem je jakýkoli nežádoucí zdravotní stav, který nemusí nutně mít příčinnou souvislost s léčbou.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Procento účastníků, u kterých se vyskytly závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Závažná nežádoucí příhoda (SAE) je nežádoucí příhoda, která vede k úmrtí, je život ohrožující, vede k prodloužení hospitalizace nebo prodlužuje hospitalizaci, vede k vrozené vadě, trvalému nebo významnému postižení/neschopnosti, spontánnímu nebo plánovanému potratu, nebo vyžaduje zásah, aby se předešlo závažnému výsledku.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) přípravku picankibart
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Koncentrace picankibartu v plazmě se hodnotí v každém plánovaném časovém bodě podání. Cmax je nejvyšší koncentrace léčiva v krvi.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Plocha pod koncentrační křivkou (AUC) přípravku picankibart
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Koncentrace picankibartu v plazmě je vyhodnocována v každém naplánovaném časovém bodě podání.
AUC představuje plochu pod křivkou koncentrace-čas a poskytuje informace o míře expozice léčivu a jeho rychlosti clearance z těla.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Procento účastníků, u kterých se vyvinula protilátka proti léčivu (ADA)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
ADA jsou protilátky produkované imunitním systémem, které se specificky vážou na terapeutické léky, což může změnit jejich farmakokinetiku, účinnost nebo bezpečnost.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne
Procento účastníků, u kterých se vyvinuly neutralizační protilátky (NAb)
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 56. týdne
NAbs jsou ADA, které inhibují biologickou funkci léčiva blokováním interakce s cílem.
Od výchozí hodnoty do 56. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Innovent Biopharmaceutical Technology (Hangzhou) Co., LTD.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CIBI112C301

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení