Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv modelu převráceného učení na vnímání a kompetenci v duchovní péči u studentů ošetřovatelství

7. ledna 2026 aktualizováno: Kağan Arslandoğmuş, Kırıkkale University

Vliv modelu převráceného učení na vnímání a kompetence v duchovní péči u studentů ošetřovatelství

Vliv modelu převráceného učení na vnímání duchovní péče a kompetence studentů ošetřovatelství Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie s cílem určit vliv modelu převráceného učení na vnímání duchovní péče studenty ošetřovatelství a jejich kompetenci v duchovní péči.

Studie bude probíhat mezi 08.12.2025 a 09.02.2026 na 112 studentech ošetřovatelství čtvrtého ročníku. Studenti splňující kritéria zařazení budou randomizováni a rozděleni do dvou náhodných skupin: experimentální skupina (n=50) a kontrolní skupina (n=50). Všem zúčastněným studentům bude podán 'Formulář popisných charakteristik', 'Škála hodnocení spirituality a duchovní péče (MMBÖ)' a 'Škála spirituality Škála kompetence duchovní péče (MBYÖ)' a (pre-test). Studenti v experimentální skupině podstoupí reverzní aplikaci po dobu 1 měsíce.

Všem studentům v kontrolní skupině bude podán 'Formulář popisných charakteristik', 'Škála hodnocení spirituality a duchovní péče (MMBÖ)', 'Škála kompetence duchovní péče (MBYÖ)' a pre-test. Studentům v kontrolní skupině nebude podána žádná intervence.

Po dokončení reverzní aplikace bude studentům v experimentální a kontrolní skupině podán 'Formulář popisných charakteristik', 'Škála hodnocení spirituality a duchovní péče (MMBÖ)', 'Škála kompetence duchovní péče (MBYÖ)' a 'post-test'.

Shromážděná data budou analyzována pomocí softwaru SPSS 22.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
112

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Turecko (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou zařazeni studenti, kteří se dobrovolně přihlásí k účasti na studii, mají chytré telefony/počítače a trvalý přístup k internetu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Ze studie budou vyloučeni studenti, kteří již dříve studovali zdravotnicky zaměřený předmět a kteří již dříve absolvovali kurz související s duchovní péčí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Model převráceného učení
Příjem duchovní péče v ošetřovatelství s využitím modelu reverzního vzdělávání
Jiný: převrácený model učení

Všem zúčastněným studentům bude podán 'Dotazník úvodních charakteristik', 'Škála spirituality a hodnocení duchovní péče (MMBÖ)' a 'Škála kompetencí v duchovní péči (MBYÖ)' a předtest. Studentům experimentální skupiny bude po dobu jednoho měsíce aplikována zpětná aplikace.

Všem studentům kontrolní skupiny bude podán 'Dotazník popisných charakteristik', 'Škála spirituality a hodnocení duchovní péče (MMBÖ)', 'Škála kompetencí v duchovní péči (MBYÖ)' a předtest. Studentům kontrolní skupiny nebude aplikována žádná intervence.

Po dokončení zpětné aplikace bude studentům experimentální a kontrolní skupiny podán 'Dotazník popisných charakteristik', 'Škála spirituality a hodnocení duchovní péče (MMBÖ)', 'Škála kompetencí v duchovní péči (MBYÖ)' a 'posttest'.
Žádný zásah: TRADICNÍ VZDĚLÁVACÍ MODEL
Absolvování výcviku duchovní péče v ošetřovatelství s tradičním modelem vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení vlivu modelu převráceného učení na úroveň vnímání duchovní péče u studentů ošetřovatelství
Časové okno: Výchozí stav a po intervenci (8. týden)]

Škála hodnocení spirituality a duchovní péče (SCRS); Škála se skládá z 17 položek a má 3 poddimenze. Škála je hodnocena pomocí 5bodového Likertova typu (1 = rozhodně nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 3 = nerozhodnutý/á, 4 = souhlasím, 5 = rozhodně souhlasím). Třináct položek (1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15 a 17) je hodnoceno normálně, zatímco čtyři položky (3, 4, 13 a 16) jsou hodnoceny obráceně. Celkové skóre se získá vydělením skóre položek počtem otázek. Maximální skóre, které lze ze škály získat, je 85, a minimální je 17. Vysoké celkové skóre naznačuje dobrou úroveň vnímání konceptů spirituality a duchovní péče.

Škála kompetencí v duchovní péči (SCCS) se skládá ze tří oblastí ošetřovatelských kompetencí souvisejících s duchovní péčí a celkem 27 položek. Škála je pětibodová škála Likertova typu. Nejnižší možné skóre na škále je 27 a nejvyšší možné skóre je 135. Vysoké skóre naznačuje ošetřovatelské kompetence související s duchovní péčí.
Výchozí stav a po intervenci (8. týden)]

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení účinku modelu převráceného učení na kompetence studentů ošetřovatelství v oblasti duchovní péče
Časové okno: Baseline a post-intervenční (8. týden)

Škála spirituality a spirituální péče (SCRS); Škála se skládá z 17 položek a má 3 poddimenze. Škála se hodnotí pomocí 5bodové Likertovy škály (1 = Rozhodně nesouhlasím, 2 = Nesouhlasím, 3 = Nerozhodnutý/á, 4 = Souhlasím, 5 = Rozhodně souhlasím). Třináct položek (1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15 a 17) se hodnotí normálně, zatímco čtyři položky (3, 4, 13 a 16) se hodnotí obráceně. Celkové skóre se získá vydělením bodových hodnocení položek počtem otázek. Maximální skóre, které lze ze škály získat, je 85, a minimální je 17. Vysoké celkové skóre naznačuje dobrou úroveň vnímání pojmů spirituality a spirituální péče.

Škála kompetencí pro spirituální péči (SCCS) se skládá ze tří oblastí ošetřovatelských kompetencí souvisejících se spirituální péčí a celkem 27 položek. Škála je pětibodová Likertova škála. Nejnižší možné skóre na škále je 27 a nejvyšší možné skóre je 135. Vysoké skóre naznačuje ošetřovatelskou kompetenci související se spirituální péčí.
Baseline a post-intervenční (8. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kırıkkale University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kağan ARSLANDOĞMUŞ, Kırıkkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KKU-SBE-KA-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení