Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flipped Learning -mallin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden hengellisen hoidon käsitykseen ja osaamiseen

keskiviikko 7. tammikuuta 2026 päivittänyt: Kağan Arslandoğmuş, Kırıkkale University

Flipped Learning -mallin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden hengellisen hoidon hahmottamiseen ja osaamiseen

Käännetyn oppimismallin vaikutus hoitotyön opiskelijoiden käsitykseen hengellisestä hoidosta ja kompetenssista Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi, jossa selvitettiin käännetyn oppimismallin vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden käsitykseen hengellisestä hoidosta ja heidän kompetenssiinsa hengellisessä hoidossa.

Tutkimus toteutetaan 8.12.2025 ja 9.2.2026 välisenä aikana 112 neljännen vuoden hoitotyön opiskelijalla. Sisällyttämiskriteerit täyttävät opiskelijat satunnaistetaan ja jaetaan kahteen satunnaiseen ryhmään: kokeellinen ryhmä (n=50) ja kontrolliryhmä (n=50). Kaikille osallistuville opiskelijoille annetaan 'Kuvalliset ominaisuudet -lomake', 'Hengellisyys ja hengellisen hoidon arviointiasteikko (MMBÖ)' sekä 'Hengellisyysasteikko Hengellisen hoidon kompetenssiasteikko (MBYÖ)' ja (esitesti). Kokeellisen ryhmän opiskelijat käyvät läpi käännetyn sovelluksen 1 kuukauden ajan.

Kaikille kontrolliryhmän opiskelijoille annetaan 'Kuvalliset ominaisuudet -lomake', 'Hengellisyys ja hengellisen hoidon arviointiasteikko (MMBÖ)', 'Hengellisen hoidon kompetenssiasteikko (MBYÖ)' ja esitesti. Kontrolliryhmän opiskelijoille ei anneta mitään interventiota.

Käännetyn sovelluksen päätyttyä 'Kuvalliset ominaisuudet -lomake', 'Hengellisyys ja hengellisen hoidon arviointiasteikko (MMBÖ)', 'Hengellisen hoidon kompetenssiasteikko (MBYÖ)' ja 'jälkitesti' annetaan sekä kokeellisen että kontrolliryhmän opiskelijoille.

Kerätyt tiedot analysoidaan SPSS 22 -ohjelmistolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
112

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Kırıkkale
      • Kırıkkale, Kırıkkale, Turkki (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, joilla on älypuhelimet/tietokoneet ja jatkuva Internet-yhteys.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta jätetään pois opiskelijat, jotka ovat aiemmin opiskelleet terveyteen liittyvää aihetta ja jotka ovat aiemmin suorittaneet hengellistä hoitoa koskevan kurssin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käänteinen oppimismalli
Henkisen hoidon koulutuksen saaminen sairaanhoitotyössä käänteisen opetusmallin avulla
Muut: käänteinen oppimismalli

Kaikki osallistuvat opiskelijat täyttävät 'Johdanto-ominaisuuksien lomakkeen', 'Henkisyyden ja hengellisen hoidon arviointiasteikon (MMBÖ)' ja 'Hengellisen hoidon kompetenssiasteikon (MBYÖ)' sekä suorittavat esitestin. Kokeellisen ryhmän opiskelijat käyvät läpi käänteisen sovelluksen yhden kuukauden ajan.

Kaikki kontrolliryhmän opiskelijat täyttävät 'Kuvaus-ominaisuuksien lomakkeen', 'Henkisyyden ja hengellisen hoidon arviointiasteikon (MMBÖ)', 'Hengellisen hoidon kompetenssiasteikon (MBYÖ)' ja suorittavat esitestin. Kontrolliryhmän opiskelijoille ei tehdä mitään interventiota.

Kun käänteinen sovellus on suoritettu, 'Kuvaus-ominaisuuksien lomakkeen', 'Henkisyyden ja hengellisen hoidon arviointiasteikon (MMBÖ)', 'Hengellisen hoidon kompetenssiasteikon (MBYÖ)' ja 'jälkitestin' täyttävät sekä kokeellisen että kontrolliryhmän opiskelijat.
Ei väliintuloa: PERINTEINEN KOULUTUSMALLI
Hengellisen hoidon koulutuksen saaminen hoitotyössä perinteisen opetusmallin mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitettäessä käännetyn oppimismallin vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden hengellisen hoidon havaitsemistasolle
Aikaikkuna: Alkuperäinen ja interventioseuranta (8. viikko)]

Spirituality and Spiritual Care Rating Scale (SCRS); Asteikko koostuu 17 kohteesta ja sillä on 3 aladimensiota. Asteikko pisteytetään 5-asteikkoisen Likert-tyyppisenä (1 = Täysin eri mieltä, 2 = Eri mieltä, 3 = En osaa sanoa, 4 = Samaa mieltä, 5 = Täysin samaa mieltä). Kolmetoista kohdetta (1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15 ja 17) pisteytetään normaalisti, kun taas neljä kohdetta (3, 4, 13 ja 16) pisteytetään käänteisesti. Kokonaispistemäärä saadaan jakamalla kohdepisteet kysymysten määrällä. Asteikosta saavutettava maksimipistemäärä on 85 ja minimipistemäärä on 17. Korkea kokonaispistemäärä osoittaa hyvää hengellisyyden ja hengellisen hoidon käsitteiden havaitsemisen tasoa.

Spiritual Care Competence Scale (SCCS) koostuu kolmesta hengelliseen hoitoon liittyvästä hoitotyön osaamisalueesta ja yhteensä 27 kohteesta. Asteikko on viisi-asteikkoinen Likert-tyyppinen asteikko. Asteikon alin mahdollinen pistemäärä on 27 ja ylin mahdollinen pistemäärä on 135. Korkea pistemäärä osoittaa hengelliseen hoitoon liittyvää hoitotyön osaamista.
Alkuperäinen ja interventioseuranta (8. viikko)]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käännetty suomen kielelle (fi_FI): Käänteisen oppimismallin vaikutuksen määrittäminen hoitotyön opiskelijoiden hengellisen hoidon osaamiseen
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8. viikko)]

Spirituality and Spiritual Care Rating Scale (SCRS); Asteikko koostuu 17 eri osiosta ja sillä on 3 alatason ulottuvuutta. Asteikko pisteytetään käyttäen 5-asteikkoa (1 = Täysin eri mieltä, 2 = Eri mieltä, 3 = En osaa sanoa, 4 = Samaa mieltä, 5 = Täysin samaa mieltä). Kolmetoista osiota (1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15 ja 17) pisteytetään normaalisti, kun taas neljä osiota (3, 4, 13 ja 16) pisteytetään käänteisesti. Kokonaispistemäärä saadaan jakamalla osiosta saadut pisteet kysymysten määrällä. Asteikosta saatava maksimipistemäärä on 85 ja minimipistemäärä on 17. Korkea kokonaispistemäärä osoittaa hyvää ymmärrystä spiritualiteetin ja hengellisen hoidon käsitteistä.

Spiritual Care Competence Scale (SCCS) koostuu kolmesta hengelliseen hoitoon liittyvästä hoitotaitojen alueesta ja yhteensä 27 eri osiosta. Asteikko on viisiportainen asteikko. Asteikon alin mahdollinen pistemäärä on 27 ja korkein mahdollinen pistemäärä on 135. Korkea pistemäärä osoittaa hengelliseen hoitoon liittyvää hoitotaitoa.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8. viikko)]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kırıkkale University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kağan ARSLANDOĞMUŞ, Kırıkkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 17. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KKU-SBE-KA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia