Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Méně je více? Účinnost krátkého protokolu lokální vibrace na neuromuskulární funkci (VIB-EXPRESS)

26. března 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Lokální vibrace je neinvazivní neuromuskulární stimulační modalita používaná v tréninku a rehabilitaci pro své účinky na neuromuskulární funkci, zejména schopnost vyvolat nervové adaptace. Její pasivní aplikace je zvláště užitečná v případech motorického deficitu nebo imobilizace.

Několik studií, včetně naší vlastní, ukázalo, že vibrační protokoly po dobu několika týdnů mohou vyvolat významné zisky svalové síly, zejména u extenzorů kolena. Parametry aplikace však zůstávají heterogenní, zejména s ohledem na délku intervencí.

S ohledem na to je prováděna prospektivní kontrolovaná studie na zdravých subjektech, která porovnává čtyři modality lokální vibrační intervence zaměřené na extenzory kolena: intenzivní vibrační protokol po dobu 5 po sobě jdoucích dnů (1 sezení 30 nebo 60 minut denně) a protokol rozložený na 4 týdny s frekvencí 3 týdenních sezení po 30 nebo 60 minutách). Cílem je vyhodnotit a porovnat jejich bezprostřední a opožděné účinky na produkci síly a kortikospinální vlastnosti. Výsledky této studie tak pomohou optimalizovat doporučení týkající se použití lokální vibrace ve strategiích posilování svalů a neuromuskulární rekondice.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-Etienne, Francie, 42055
        • Nábor
        • CHU de Saint-Etienne
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Léonard FEASSON, MD, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Clément FOSCHIA, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Philippe BOIRON, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ronan PLANCHER, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Rémi VASSEUR, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Thomas LAPOLE, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy,
  • Ve věku 18 až 45 let,
  • S indexem tělesné hmotnosti mezi 20 a 25 kg/m²,
  • Kteří obdrželi podrobné informace o studii a spolu s vyšetřovatelem podepsali informovaný souhlas,
  • Kteří jsou pojištěni nebo mají nárok na sociální zabezpečení.

Kritéria pro vyloučení:

  • Subjekty s chronickými kardiovaskulárními, neuromuskulárními, kostními, metabolickými a/nebo zánětlivými onemocněními,
  • Osobní anamnéza a/nebo rizikové faktory pro trombózu,
  • Subjekty podstupující antidepresivní léčbu,
  • Subjekty, které v posledních 3 měsících užívaly kortikosteroidní léčbu,
  • Užívání neuroaktivních látek, které mohou ovlivnit kortikospinální excitabilitu (hypnotika, antiepileptika, psychotropní léky, svalová relaxancia) během doby trvání studie,
  • Anamnéza kostního nebo vazivového traumatu dolních končetin v posledních 12 měsících,
  • Neschopnost vykonávat fyzickou zátěž požadovanou pro studii,
  • Vykonávání intenzivní a neobvyklé fyzické aktivity, včetně soutěžního sportu, v měsíci před a během protokolu,
  • Přítomnost kožní léze v místě, kde má být umístěn vibrátor,
  • Současná účast v jiné intervenční lékařské studii,
  • Těhotné a kojící ženy,
  • Subjekty, které nejsou schopny pochopit účel a podmínky studie, nemohou dát svůj souhlas,
  • Subjekty zbavené svobody nebo podléhající právní ochraně, jako je opatrovnictví

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina "5 dní a 30 min"
Účastníci budou dodržovat protokol zahrnující lokální vibrace aplikované na čtyřhlavý sval po dobu 5 po sobě jdoucích dnů, v rozsahu jedné 30minutové seance denně.
Přístroj: Protokol místní vibrace
Vibrace budou aplikovány pomocí zařízení Vibramoov Physio, umístěného přímo na čtyřhlavý sval stehenní. Účastník bude pohodlně sedět a po celou dobu sezení zůstane v klidu. Nastavení vibrací bude nastaveno na amplitudu 1 mm a frekvenci 100 Hz.
Ostatní jména:
  • Vibramoov Fyzioterapie
Experimentální: Skupina "5 dní a 60 minut"
Účastníci budou dodržovat protokol zahrnující lokální vibrace aplikované na čtyřhlavý stehenní sval po dobu 5 po sobě jdoucích dnů, v rozsahu jedné 60minutové seance denně.
Přístroj: Protokol místní vibrace
Vibrace budou aplikovány pomocí zařízení Vibramoov Physio, umístěného přímo na čtyřhlavý sval stehenní. Účastník bude pohodlně sedět a po celou dobu sezení zůstane v klidu. Nastavení vibrací bude nastaveno na amplitudu 1 mm a frekvenci 100 Hz.
Ostatní jména:
  • Vibramoov Fyzioterapie
Experimentální: Skupina "4 týdny a 30 minut"
Účastníci budou dodržovat protokol zahrnující lokální vibrace aplikované na čtyřhlavý stehenní sval po dobu 4 týdnů, se 3 týdenními sezeními po 30 minutách každé, celkem tedy 12 sezení.
Přístroj: Protokol místní vibrace
Vibrace budou aplikovány pomocí zařízení Vibramoov Physio, umístěného přímo na čtyřhlavý sval stehenní. Účastník bude pohodlně sedět a po celou dobu sezení zůstane v klidu. Nastavení vibrací bude nastaveno na amplitudu 1 mm a frekvenci 100 Hz.
Ostatní jména:
  • Vibramoov Fyzioterapie
Experimentální: Skupina "4 týdny a 60 min"
Účastníci budou dodržovat protokol zahrnující lokální vibrace aplikované na čtyřhlavý sval stehenní po dobu 4 týdnů, s 3 týdenními sezeními po 60 minutách každé, celkem tedy 12 sezení.
Přístroj: Protokol místní vibrace
Vibrace budou aplikovány pomocí zařízení Vibramoov Physio, umístěného přímo na čtyřhlavý sval stehenní. Účastník bude pohodlně sedět a po celou dobu sezení zůstane v klidu. Nastavení vibrací bude nastaveno na amplitudu 1 mm a frekvenci 100 Hz.
Ostatní jména:
  • Vibramoov Fyzioterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnejte účinek délky programu lokální vibrace (5 dnů vs 4 týdny) a účinek délky sezení (30 min vs 60 min) na zlepšení síly extenze kolena u zdravých dobrovolníků.
Časové okno: Pětkrát: před zákrokem (výchozí hodnota); na konci zákroku (den 21 nebo den 42 v závislosti na skupině); poté 1 týden (den 28 nebo den 49), 1 měsíc (den 49 nebo den 70) a 3 měsíce (den 105 nebo den 126) po zákroku.
Primárním cílovým ukazatelem bude relativní změna maximální izometrické síly extenzorů kolene (vyjádřená jako procentní nárůst), hodnocená pomocí izokinetického dynamometru.
Pětkrát: před zákrokem (výchozí hodnota); na konci zákroku (den 21 nebo den 42 v závislosti na skupině); poté 1 týden (den 28 nebo den 49), 1 měsíc (den 49 nebo den 70) a 3 měsíce (den 105 nebo den 126) po zákroku.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat vliv délky trvání programu lokální vibrace (5 dní vs. 4 týdny), stejně jako vliv délky trvání sezení (30 min vs. 60 min) na kortikospinální vlastnosti a konkrétně na úroveň volní aktivace
Časové okno: Pětkrát: před zásahem (výchozí hodnota); na konci zásahu (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po zásahu.
Úroveň dobrovolné aktivace (v %) bude určena zvýšením síly dosaženým po elektrické stimulaci nervu během maximální dobrovolné izometrické kontrakce. Elektrický stimulátor bude dodávat pravoúhlé elektrické pulzy (max. 400 V, délka pulzu: 1 ms) do stehenního nervu přes kůži.
Pětkrát: před zásahem (výchozí hodnota); na konci zásahu (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po zásahu.
Porovnejte účinek délky programu lokální vibrace (5 dnů vs 4 týdny) a také účinek délky sezení (30 min vs 60 min) na funkční motorické schopnosti a konkrétně na maximální volní sílu
Časové okno: Pětkrát: před zásahem (výchozí stav); na konci zásahu (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po zásahu.
Síla (Nm) bude hodnocena na izokinetickém dynamometru. Budou testovány dvě rychlosti koncentrické kontrakce: 60°/s a 180°/s (také hodnoceno pro kontralaterální nohu).
Pětkrát: před zásahem (výchozí stav); na konci zásahu (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po zásahu.
Porovnejte účinek délky programu lokální vibrace (5 dní vs. 4 týdny) a také účinek délky sezení (30 min vs. 60 min) na funkční motorické dovednosti a konkrétněji na výkon při skoku.
Časové okno: Pětkrát: před intervencí (výchozí stav); na konci intervence (den 21 nebo den 42 v závislosti na skupině); poté 1 týden (den 28 nebo den 49), 1 měsíc (den 49 nebo den 70) a 3 měsíce (den 105 nebo den 126) po intervenci.
Výkon při skoku (výška v cm) bude hodnocen pomocí validovaných vertikálních skokových testů: Squat Jump a Counter Movement Jump.
Pětkrát: před intervencí (výchozí stav); na konci intervence (den 21 nebo den 42 v závislosti na skupině); poté 1 týden (den 28 nebo den 49), 1 měsíc (den 49 nebo den 70) a 3 měsíce (den 105 nebo den 126) po intervenci.
Porovnejte účinek délky trvání programu místní vibrace (5 dní vs. 4 týdny), stejně jako účinek délky trvání sezení (30 min vs. 60 min) na funkční motorické dovednosti a konkrétněji na rychlost vývoje síly (RFD)
Časové okno: Pětkrát: před zásahem (výchozí stav); na konci zásahu (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po zásahu.
RFD (vyjádřeno v N/s), indikátor explozivní síly, bude hodnocen pro extenzory kolenního kloubu z počátečních fází izometrické kontrakce na izokinetickém dynamometru.
Pětkrát: před zásahem (výchozí stav); na konci zásahu (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po zásahu.
Porovnejte účinek délky trvání lokálního vibračního programu (5 dní vs. 4 týdny), stejně jako účinek délky trvání sezení (30 min vs. 60 min) na kortikospinální vlastnosti a konkrétněji na kortikospinální excitabilitu.
Časové okno: Pětkrát: před zásahem (výchozí stav); na konci zásahu (den 21 nebo den 42 v závislosti na skupině); poté 1 týden (den 28 nebo den 49), 1 měsíc (den 49 nebo den 70) a 3 měsíce (den 105 nebo den 126) po zásahu.
Kortiko-spinální excitabilita bude hodnocena pomocí elektromyografických odpovědí (motorických evokovaných potenciálů, v mV) vyvolaných transkraniální magnetickou stimulací.
Pětkrát: před zásahem (výchozí stav); na konci zásahu (den 21 nebo den 42 v závislosti na skupině); poté 1 týden (den 28 nebo den 49), 1 měsíc (den 49 nebo den 70) a 3 měsíce (den 105 nebo den 126) po zásahu.
Porovnat účinek délky trvání programu lokální vibrace (5 dní vs 4 týdny), stejně jako účinek délky trvání jednotlivých sezení (30 min vs 60 min) na kortikospinální vlastnosti a konkrétněji na míšní excitabilitu
Časové okno: Pětkrát: před intervencí (výchozí stav); na konci intervence (21. den nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. den nebo 49. den), 1 měsíc (49. den nebo 70. den) a 3 měsíce (105. den nebo 126. den) po intervenci.
Spinální excitabilita (v mV) bude hodnocena záznamem elektromyografických odpovědí vyvolaných elektrickou stimulací femorálního nervu a míchy (torakální motoricky evokované potenciály).
Pětkrát: před intervencí (výchozí stav); na konci intervence (21. den nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. den nebo 49. den), 1 měsíc (49. den nebo 70. den) a 3 měsíce (105. den nebo 126. den) po intervenci.
Porovnejte účinek délky trvání programu lokální vibrace (5 dní vs 4 týdny), stejně jako účinek délky trvání sezení (30 min vs 60 min) na kortikospinální vlastnosti a konkrétněji na kortikální aktivaci senzorimotorických oblastí.
Časové okno: Pětkrát: před intervencí (výchozí stav); na konci intervence (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po intervenci.
Kortikální aktivace senzorimotorických oblastí bude hodnocena záznamem elektroencefalografického signálu během submaximálních izometrických kontrakcí. Na hlavu subjektu bude umístěna flexibilní čepice se 64 elektrodami a pro zlepšení příjmu signálu bude aplikován gel. Signál bude zaznamenán v klidu během 3minutového období svalové nečinnosti, poté během 30minutové vibrační seance.
Pětkrát: před intervencí (výchozí stav); na konci intervence (21. nebo 42. den v závislosti na skupině); poté 1 týden (28. nebo 49. den), 1 měsíc (49. nebo 70. den) a 3 měsíce (105. nebo 126. den) po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Léonard FEASSON, MD, PhD, CHU de Saint Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 25CH170
  • ANSM (Jiný identifikátor: 2024-A02435-42)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení