Studie bezpečnosti a snášenlivosti opakované léčby intravenózní injekcí ER2001 u dospělých s časně manifestní Huntingtonovou chorobou.
Otevřená, dávkově eskalovaná raná fáze 1 studie opakovaného podávání intravenózní injekce ER2001 u dospělých s časným projevem Huntingtonovy choroby.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
- First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Pacienti s Huntingtonovou chorobou, kteří dokončili studii ER2001-001 (NCT06024265).
- Pacient má v době screeningu doloženou schopnost porozumět písemným informovaným souhlasům pro studii (ICF) a před jakýmikoli studijními postupy poskytl podepsaný písemný informovaný souhlas.
- Testování expanze genu HTT s přítomností ≥40 CAG opakování.
- Schopnost podstoupit a tolerovat MRI vyšetření.
- Schopnost podstoupit a tolerovat lumbální punkci.
- Všechny léky na HD podávané pro motorické, behaviorální a kognitivní příznaky byly stabilní 3 měsíce před screeningem.
- Další souběžné léky byly stabilní 1 měsíc před screeningem.
- Funkce orgánů měřená před podáním studijní léčby.
- Postmenopauzální stav nebo důkaz o neplodnosti u žen v plodném věku. Mužští pacienti musí během léčby a po dobu 6 měsíců po poslední dávce ER2001 používat kondom při pohlavním styku s těhotnou ženou nebo ženou v plodném věku. Partnerky mužských pacientů by také měly používat vysoce účinnou formu antikoncepce, pokud jsou v plodném věku.
Kriteria pro vyloučení:
- Historie pokusu o sebevraždu nebo sebevražedných myšlenek s plánem (tj. aktivní sebevražedné myšlenky), které vyžadovaly návštěvu nemocnice a/nebo změnu úrovně péče do 12 měsíců před screeningem.
- Aktivní psychóza, zmatenost nebo násilné chování v současné době.
- Krvácivá tendence nebo anamnéza poruchy srážlivosti; za předpokladu, že vyšetřující lékař potvrdí, že v současné době neexistují důkazy o krvácivé tendenci nebo dysfunkci srážlivosti.
- EKG s korigovaným QT intervalem (QTc) > 480 ms a/nebo známky nekontrolovaných srdečních stavů podle posouzení vyšetřujícího lékaře (např. nestabilní ischemie, nekontrolovaná komorová arytmie, nedávný (do 3 měsíců) infarkt myokardu, městnavé srdeční selhání, poruchy elektrolytů atd.)
- Pacienti s infekcí HIV, Treponema pallidum, hepatitidou B nebo hepatitidou C.
- Potřeba užívat antiretrovirotika, včetně antiretrovirotik jako preventivní léčby.
- Současné nebo opakující se onemocnění, infekce nebo jiný významný souběžný zdravotní stav nebo léky, které by mohly zkreslit klinická a laboratorní hodnocení nebo ovlivnit bezpečnost subjektu nebo jeho schopnost podstoupit neurochirurgický výkon nebo dodržovat postupy a harmonogram studií.
- Klinická diagnóza chronických migrén.
- Přítomnost implantovaného zařízení pro hlubokou mozkovou stimulaci, ventrikuloperitoneálního nebo jiného zkratu CSF nebo jiného implantovaného katétru.
- Předem existující strukturální mozkové léze (jako nádor, arteriovenózní malformace) hodnocené centrálně čteným MRI skenem během screeningového období.
- Historie genové terapie, RNA nebo DNA zkoumaných látek, jako jsou antisense oligonukleotidy (ASO), transplantace buněk nebo jakýkoli jiný experimentální mozkový chirurgický zákrok.
- Léčba zkoumanou terapií do 4 týdnů před screeningem nebo 5 eliminačních poločasů zkoumané terapie, podle toho, co je delší.
- Nemožné nebo nebezpečné provést u pacienta lumbální punkci.
- Podle posouzení vyšetřujícího lékaře může být kombinována Parkinsonova choroba, multisystémová atrofie a jiná dystonická onemocnění.
- Pacienti přecitlivělí na jakoukoli složku ve formulaci ER2001.
- Malignita do 5 let od screeningu, s výjimkou bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního hrdla, který byl úspěšně léčen.
- Současná nebo plánovaná souběžná účast v jakékoli intervenční klinické studii, včetně explicitních farmakologických a nefarmakologických intervencí. Observační studie jsou přijatelné.
- Jakýkoli závažný zdravotní stav nebo klinicky významné laboratorní, vitální známky nebo abnormality při screeningu, které podle posouzení vyšetřujícího lékaře vylučují bezpečnou účast pacienta na studii a její dokončení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ER2001 Injekce
Minimální počáteční dávka je 0,08 mg/kg, poté se zvyšuje na 0,16 mg/kg a 0,32 mg/kg.
Plánované trvání léčby je 6 týdnů a přípravek ER2001 bude podáván intravenózně první den 1., 2., 3., 4., 5. a 6. týdne.
|
Minimální počáteční dávka je 0,08 mg/kg, poté se zvyšuje na 0,16 mg/kg a 0,32 mg/kg.
Plánovaná doba léčby je 6 týdnů a přípravek ER2001 bude podáván intravenózně první den 1., 2., 3., 4., 5. a 6. týdne.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE) a závažných nežádoucích účinků (SAE)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Posoudit bezpečnost a snášenlivost injekce ER2001.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Pro posouzení farmakokinetiky (PK) injekce ER2001.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
|
Poločas eliminace (t1/2)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Pro posouzení farmakokinetiky (PK) injekce ER2001.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v závislosti na čase od času 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC0-t)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Posoudit farmakokinetiku (PK) injekce ER2001.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
|
Maximální koncentrace (Cmax) v mozkomíšním moku (CSF)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Posoudit farmakokinetiku (PK) injekce ER2001.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Imunogenicita
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Ke sběru výskytu protilátek proti léčivu (ADA).
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
|
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci mutantního huntingtinového (mHTT) proteinu v mozkomíšním moku (CSF)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
Posoudit dávkově-odpovědový vztah injekce ER2001 na změnu proteinu mHTT od výchozí hodnoty v mozkomíšním moku (CSF).
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
|
Změna oproti výchozí hodnotě ve skóre Celkové funkční kapacity (TFC) podle Jednotné škály pro hodnocení Huntingtonovy choroby (UHDRS)
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
UHDRS je výzkumný nástroj vyvinutý Skupinou pro studium Huntingtonovy choroby (HD), který poskytuje jednotné hodnocení klinických projevů a průběhu HD.
UHDRS TFC zahrnuje 5 funkčních oblastí spojených s postižením (zaměstnání, finance, domácí práce, aktivity denního života a úrovepe péče), přičemž skóre u každé položky se pohybuje od 0 do 2 nebo 3.
Celkové skóre TFC je součtem 5 položek TFC a může se pohybovat od 0 do 13, přičemž vyšší skóre znamená vyšší funkčnost.
Negativní změna oproti výchozímu stavu znamená zhoršení.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
|
Změna oproti výchozí hodnotě v celkovém motorickém skóre (TMS) Jednotné hodnotící škály Huntingtonovy choroby (UHDRS).
Časové okno: Přibližně 4,5 měsíce
|
UHDRS je výzkumný nástroj vyvinutý Huntington Disease (HD) Study Group, který poskytuje jednotné hodnocení klinických příznaků a průběhu HD.
UHDRS TMS hodnotí všechny motorické projevy HD a zahrnuje maximální choreu, maximální dystonii, sledování očima, zahájení sakád a rychlost, dysartrii, vysunutí jazyka, poklepávání prsty, pronaci a supinaci ruky, luria, rigiditu, bradykinezi, chůzi, tandemovou chůzi a retropulzní tahový test.
Každý z těchto příznaků byl hodnocen na stupnici od 0 (normální motorická funkce) do 4 (vážně narušená motorická funkce).
TMS skóre je součtem jednotlivých skóre v rozsahu od 0 (normální motorická funkce) do 124 (vážně narušená motorická funkce).
Nižší TMS skóre znamenají lepší motorickou funkci.
|
Přibližně 4,5 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: pingyi xu, Ph.D, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Genetické choroby, vrozené
- Neurokognitivní poruchy
- Poruchy kognice
- Demence
- Neurodegenerativní onemocnění
- Poruchy pohybu
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Bazální gangliové choroby
- Dyskineze
- Chorea
- Vrozené, dědičné a neonatální nemoci a abnormality
- Huntingtonova nemoc
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ER2001-002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .