Studio sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento ripetuto con iniezione endovenosa di ER2001 in adulti con malattia di Huntington in fase iniziale.
Studio di fase iniziale 1, a etichetta aperta, con escalation di dose del trattamento ripetuto con iniezione endovenosa di ER2001 in adulti con malattia di Huntington in fase iniziale manifesta.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
- First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con malattia di Huntington che hanno completato lo studio ER2001-001 (NCT06024265).
- Il paziente ha documentata capacità di comprendere i moduli di consenso informato scritti dello studio (ICF) al momento dello screening e ha fornito il consenso informato scritto firmato prima di qualsiasi procedura dello studio.
- Test di espansione del gene HTT con presenza di ≥40 ripetizioni CAG.
- Capacità di sottoporsi e tollerare scansioni MRI.
- Capacità di sottoporsi e tollerare puntura lombare.
- Tutti i farmaci per l'HD somministrati per sintomi motori, comportamentali e cognitivi sono stati stabili per 3 mesi prima dello Screening.
- Altri farmaci concomitanti sono stati stabili per 1 mese prima dello Screening.
- Funzione degli organi misurata prima della somministrazione del trattamento dello studio.
- Postmenopausa o evidenza di stato non fertile per donne in età fertile. I pazienti maschi devono usare il preservativo durante il trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose di ER2001 quando hanno rapporti sessuali con una donna incinta o con una donna in età fertile. Le partner femminili dei pazienti maschi dovrebbero anche usare una forma altamente efficace di contraccezione se sono in età fertile.
Criteri di esclusione:
- Storia di tentato suicidio o ideazione suicidaria con piano (cioè, ideazione suicidaria attiva) che ha richiesto visita ospedaliera e/o cambiamento nel livello di assistenza entro 12 mesi prima dello screening.
- Psicosi attiva attuale, stato confusionale o comportamento violento.
- Tendenza emorragica o storia di disturbo della coagulazione; purché l'investigatore confermi che non vi sia evidenza di tendenza emorragica o disfunzione della coagulazione al momento.
- ECG con intervallo QT corretto (QTc) > 480 ms e/o indicazione di condizioni cardiache non controllate, a giudizio dell'investigatore (ad esempio ischemia instabile, aritmia ventricolare non controllata, recente (entro 3 mesi) infarto miocardico, insufficienza cardiaca congestizia, disturbi elettrolitici, ecc.)
- Pazienti con infezione da HIV, Treponema pallidum, epatite B o epatite C.
- Necessità di assumere farmaci antiretrovirali, inclusi farmaci antiretrovirali come trattamento preventivo.
- Malattia attuale o ricorrente, infezione o altra condizione medica concomitante significativa o farmaci che potrebbero confondere le valutazioni cliniche e di laboratorio o potrebbero influire sulla sicurezza del soggetto o sulla sua capacità di sottoporsi alla procedura neurochirurgica o di rispettare le procedure e il programma delle visite dello studio.
- Diagnosi clinica di emicrania cronica.
- Presenza di dispositivo impiantato di stimolazione cerebrale profonda, shunt ventricoloperitoneale o altro shunt CSF, o altro catetere impiantato.
- Lesioni cerebrali strutturali preesistenti (come tumore, malformazione artero-venosa) valutate da una scansione MRI letta centralmente durante il periodo di screening.
- Storia di terapia genica, agenti sperimentali RNA o DNA, come oligonucleotidi antisenso (ASO), trapianto cellulare o qualsiasi altra chirurgia cerebrale sperimentale.
- Trattamento con terapia sperimentale entro 4 settimane prima dello screening o 5 emivite di eliminazione del farmaco della terapia sperimentale, a seconda di quale sia più lungo.
- Impossibilità o non sicurezza di eseguire puntura lombare sul paziente.
- A giudizio dell'Investigatore, che la malattia di Parkinson, l'atrofia multisistemica e altre malattie distoniche possano essere combinate.
- Pazienti ipersensibili a qualsiasi ingrediente nella formulazione di ER2001.
- Malignità entro 5 anni dallo screening, eccetto carcinoma basocellulare o squamocellulare della pelle o carcinoma in situ della cervice che è stato trattato con successo.
- Partecipazione concomitante o pianificata concomitante a qualsiasi studio clinico interventistico, inclusi interventi farmacologici e non farmacologici espliciti. Gli studi osservazionali sono accettabili.
- Qualsiasi condizione medica grave o anomalie di laboratorio, segni vitali o anomalie clinicamente significative allo screening che, a giudizio dell'Investigatore, impediscono la partecipazione sicura del paziente e il completamento dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ER2001 Iniezione
La dose iniziale minima è di 0,08 mg/kg, quindi si aumenta a 0,16 mg/kg e 0,32 mg/kg.
La durata prevista del trattamento è di 6 settimane, e ER2001 verrà somministrato per via endovenosa il primo giorno delle settimane 1, 2, 3, 4, 5 e 6.
|
La dose iniziale minima è 0,08 mg/kg, quindi si aumenta a 0,16 mg/kg e 0,32 mg/kg.
La durata prevista del trattamento è di 6 settimane e ER2001 verrà somministrato per via endovenosa il primo giorno delle settimane 1, 2, 3, 4, 5 e 6.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA) e degli eventi avversi gravi (EAG)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione di ER2001.
|
Circa 4,5 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione Plasmatica Massima (Cmax)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per valutare la farmacocinetica (PK) dell'iniezione ER2001.
|
Circa 4,5 mesi
|
|
Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per valutare la farmacocinetica (PK) dell'iniezione ER2001.
|
Circa 4,5 mesi
|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dall'istante 0 all'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per valutare la farmacocinetica (PK) dell'iniezione ER2001.
|
Circa 4,5 mesi
|
|
Concentrazione massima (Cmax) nel liquido cerebrospinale (CSF)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per valutare la farmacocinetica (PK) dell'iniezione di ER2001.
|
Circa 4,5 mesi
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immunogenicità
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per raccogliere l'incidenza degli Anticorpi Anti-Farmaco (ADAs).
|
Circa 4,5 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale della concentrazione della proteina huntingtina mutante (mHTT) nel liquido cerebrospinale (CSF)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
Per valutare la relazione dose-risposta dell'iniezione di ER2001 sulla variazione della proteina mHTT rispetto al basale nel liquido cerebrospinale (CSF).
|
Circa 4,5 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nel punteggio della capacità funzionale totale (TFC) della Scala di valutazione unificata della malattia di Huntington (UHDRS)
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
UHDRS è uno strumento di ricerca sviluppato dal Gruppo di Studio sulla Malattia di Huntington (HD) per fornire una valutazione uniforme delle caratteristiche cliniche e del decorso dell'HD.
L'UHDRS TFC comprende 5 domini funzionali associati alla disabilità (occupazione, finanze, faccende domestiche, attività della vita quotidiana e livello di assistenza), con punteggi su ciascun elemento che vanno da 0 a 2 o 3.
Il punteggio totale del TFC è la somma dei 5 elementi TFC e può variare da 0 a 13, con punteggi più alti che indicano un funzionamento superiore.
Un cambiamento negativo rispetto al basale indica un peggioramento.
|
Circa 4,5 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale del punteggio totale motorio (TMS) della Unified Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS).
Lasso di tempo: Circa 4,5 mesi
|
UHDRS è uno strumento di ricerca sviluppato dal Gruppo di Studio sulla Malattia di Huntington (HD) per fornire una valutazione uniforme delle caratteristiche cliniche e del decorso dell'HD.
L'UHDRS TMS valuta tutte le caratteristiche motorie dell'HD e include corea massima, distonia massima, inseguimento oculare, inizio e velocità delle saccadi, disartria, protrusione della lingua, tapping delle dita, pronazione e supinazione della mano, luria, rigidità, bradicinesia, andatura, deambulazione in tandem e test di trazione retropulsiva.
Ognuno di questi elementi è stato valutato su una scala da 0 (funzione motoria normale) a 4 (funzione motoria gravemente compromessa).
Il punteggio TMS è la somma dei punteggi individuali che vanno da 0 (funzione motoria normale) a 124 (funzione motoria gravemente compromessa).
Punteggi TMS più bassi indicano una migliore funzione motoria.
|
Circa 4,5 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: pingyi xu, Ph.D, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disordini mentali
- Malattie genetiche, congenite
- Disturbi neurocognitivi
- Disturbi cognitivi
- Demenza
- Malattie Neurodegenerative
- Disturbi del movimento
- Malattie Eredodegenerative, Sistema Nervoso
- Malattie dei gangli basali
- Discinesia
- Corea
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattia di Huntington
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ER2001-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .