Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost týmového vzdělávacího zásahu na kompetence v oblasti praxe založené na důkazech u studentů ošetřovatelství. (TBL)

23. ledna 2026 aktualizováno: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Účinnost intervence založené na týmovém učení na kompetenci v oblasti praxe založené na důkazech mezi studenty ošetřovatelství: Kvaziexperimentální studie

Cílem této intervenční studie je vyhodnotit účinnost kompozitní aktivní výukové strategie, která integruje model Převrácené třídy a Týmové učení (TBL), pro zlepšení kompetence v oblasti praxe založené na důkazech (EBP) u studentů ošetřovatelství druhého ročníku bakalářského studia.

Hlavní otázky, na které se studie zaměřuje, jsou:

  • Významně zlepšuje vzdělávací intervence hlášené znalosti studentů o konceptech EBP?
  • Významně zlepšuje vzdělávací intervence hlášené dovednosti studentů v procesech EBP (např. kritické hodnocení)?
  • Významně zlepšuje vzdělávací intervence postoje studentů k EBP?

Účastníci, kteří byli všichni studenti ošetřovatelství druhého ročníku zapsaní v konkrétním akademickém roce, se zúčastnili povinného 64hodinového vzdělávacího modulu EBP. Jejich hlavní úkoly byly:

  • Vyplnit validovaný dotazník sebehodnocení (Evidence-Based Practice Competence Questionnaire, EBP-COQ) na začátku (březen 2024) a bezprostředně po intervenci (duben 2024).
  • Zapojit se do modulu „Základy EBP“ kurzu (12 hodin), který byl vyučován pomocí strategie Týmového učení (TBL). Tento modul zahrnoval:
  • Asynchronní individuální přípravné studium (fáze Převrácené třídy) poskytnutých vědeckých článků a přednáškových poznámek, provedené 1–2 týdny před každou lekcí.
  • Účast na třech prezenčních, 4hodinových interaktivních lekcích (celkem 12 kontaktních hodin), které následovaly strukturovaný cyklus TBL zajištění připravenosti (iRAT a tRAT) a týmových aplikačních cvičení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  1. Základní informace a odůvodnění

    Praktika založená na důkazech (EBP) jsou základní kompetencí pro zdravotnické pracovníky, nedílná součást poskytování kvalitní, bezpečné a účinné péče o pacienty. Mezinárodní ošetřovatelské organizace a vzdělávací rámce důsledně nařizují začlenění kompetencí EBP do bakalářských studijních programů. Přetrvává však značná variabilita v tom, jak je EBP vyučováno, přičemž tradiční, přednáškově založené metody se často ukazují jako nedostatečné pro rozvoj složitých dovedností potřebných pro jeho aplikaci v klinické praxi.

    Současný vzdělávací výzkum doporučuje aktivní, na studenta zaměřené učební strategie pro efektivní výuku EBP. Model převrácené třídy (FC) a týmové učení (TBL) jsou dvě takové pedagogiky. FC usnadňuje předběžné získání základních znalostí, čímž uvolňuje čas ve třídě pro aktivity vyššího řádu učení. TBL poskytuje strukturovaný rámec pro aplikaci znalostí prostřednictvím spolupráce při řešení problémů, kritické diskuse a zpětné vazby od vrstevníků, což je nezbytné pro zvládnutí kroků EBP, jako je kritické posouzení a klinická integrace.

    Zatímco byla prozkoumána individuální účinnost FC a TBL, je nedostatek výzkumu hodnotícího strukturovanou, složenou intervenci, která tyto metodologie sekvenčně kombinuje speciálně za účelem zvýšení kompetence EBP u studentů ošetřovatelství v evropském kontextu. Tato studie si klade za cíl tuto mezeru zaplnit.

  2. Návrh studie a prostředí

    Jedná se o kvaziexperimentální, jednocentrovou studii využívající předtest/posttest design bez kontrolní skupiny. Studie byla provedena v rámci bakalářského studijního programu ošetřovatelství na Univerzitě v Modeně a Reggio Emilia (pobočka Modena) v Itálii.

    Cílovou populací byla celá kohorta studentů ošetřovatelství druhého ročníku zapsaných v akademickém roce 2023-2024. Tato fáze byla vybrána, protože studenti začínají syntetizovat teoretické znalosti s klinickou praxí, což představuje klíčový bod pro rozvoj dovedností EBP.

  3. Nábor účastníků a etické aspekty

    Všichni způsobilí studenti byli pozváni k účasti. Protokol studie, včetně informačních listů pro účastníky a formulářů souhlasu, byl před zahájením přezkoumán a schválen Institucionálním etickým výborem pro výzkum (CEAR) Univerzity v Modeně a Reggio Emilia. Účast byla zcela dobrovolná a od všech účastníků byl získán písemný informovaný souhlas. Odmítnutí účasti nemělo vliv na akademický status ani přístup k vzdělávacímu modulu.

    Pro zajištění důvěrnosti a ochrany údajů byl implementován přísný postup anonymizace. Účastníci vytvořili jedinečný osobní kód pro propojení svých dotazníků před a po intervenci, což zajišťovalo, že žádné přímo identifikovatelné údaje nebyly uloženy s výzkumnými daty.

  4. Podrobný popis vzdělávací intervence

    Intervencí byl specializovaný, kreditově hodnocený modul EBP integrovaný do širšího 64hodinového kurzu "Ošetřovatelství založené na důkazech" v rámci učebního plánu druhého ročníku. Experimentální intervence konkrétně cílila na základní modul EBP (12 kontaktních hodin), který byl vyučován výhradně pomocí strategie týmového učení (TBL).

    Vyučující tým: Modul vedl jediný zkušený akademik s prokázanými výsledky v pedagogickém výzkumu EBP.

    Pedagogický model: Týmové učení (TBL).

    Před sezením (fáze FC): Jeden až dva týdny před každým osobním setkáním se studenti seznamovali s přípravnými materiály (např. vybranými vědeckými články a specifickými poznámkami z přednášek) umístěnými na univerzitní platformě Moodle.

    Během sezení (fáze TBL): Intervence se skládala ze tří 4hodinových sezení (celkem 12 kontaktních hodin) realizovaných v průběhu pěti týdnů. Sezení byla strukturována podle principů TBL:

    • Proces ověření připravenosti: Každé sezení začínalo 10položkovým testem individuální připravenosti (iRAT) s výběrem z možností, po němž následoval stejný test absolvovaný v trvalých týmech vytvořených instruktorem (tRAT). Okamžitá zpětná vazba byla poskytována prostřednictvím techniky okamžitého hodnocení zpětné vazby (IF-AT).
    • Proces odvolání: Týmy mohly předkládat písemné odůvodnění pro zpochybnění testových otázek, což vyžadovalo konzultaci přípravných materiálů.
    • Cvičení zaměřená na aplikaci: Většina každého sezení (2,5 až 3 hodiny) byla věnována řešení složitých klinických případů. Tato cvičení následovala rámec "4 S" (Significant Problem, Same Problem, Specific Choice, and Simultaneous Report) k procvičování formulace otázek PICO, bibliografického vyhledávání, hodnocení výzkumných článků a integrace důkazů do klinického rozhodování.
  5. Měření výsledků a sběr dat

    Primárním výsledkem byla změna v sebehodnocené kompetenci EBP, měřená pomocí validované italské verze Dotazníku kompetencí pro praxi založenou na důkazech (EBP-COQ). Nástroj hodnotí tři domény: Postoje (13 položek), Dovednosti (6 položek) a Znalosti (6 položek) pomocí 5bodové Likertovy škály.

    Sběr dat probíhal ve dvou časových bodech:

    • Předtest (T0): Administrace EBP-COQ během fáze náboru a výchozího stavu 4. března 2024.
    • Posttest (T1): Administrace EBP-COQ bezprostředně po závěrečném sezení 22. dubna 2024.
  6. Statistické metody

Analýza dat bude provedena pomocí statistického softwaru (SPSS, verze 27.0). Popisná statistika shrne charakteristiky účastníků. Primární analýza bude zahrnovat párové t-testy pro porovnání průměrných skóre pro celkový EBP-COQ a jeho tři dílčí škály (Postoje, Dovednosti, Znalosti) mezi T0 a T1. Hranice statistické významnosti bude nastavena na p < 0,05. Pro odhad velikosti změny budou pro významná porovnání vypočteny velikosti efektu Cohenovo d. Analýza citlivosti bude provedena pomocí Wilcoxonova testu se znaménkem. Vztah mezi individuální přípravou (iRAT) a týmovým ziskem (tRAT-iRAT) bude hodnocen pomocí Spearmanovy korelace, aby bylo možné vyhodnotit dopad kolaborativního učení. Data budou zpracována pomocí strategie analýzy úplných případů (listwise deletion).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

131

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Itálie, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Být studentem ošetřovatelství
  • Být zapsán jako student druhého ročníku bakalářského studia ošetřovatelství na studijním místě (Univerzita Modena a Reggio Emilia, kampus Modena) pro akademický rok 2023-2024.
  • Účastnil se první přednášky kurzu, kde byla studie představena (nebo byl jinak plně informován o ní).
  • Poskytl písemný informovaný souhlas k účasti na výzkumu.

Vylučovací kritéria:

  • Nebyl formálně zapsán do druhého ročníku programu ošetřovatelství na studijním místě pro akademický rok 2023-2024.
  • Již před zahájením studie získal uznání/validaci akademického kreditu za konkrétní kurz Evidence-Based Practice (EBP).
  • Byl nepřítomen po celou dobu trvání vzdělávacího modulu EBP.
  • Odmítl dát informovaný souhlas k účasti na výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: EBP Vzdělávací Intervenční Skupina
Jediná kohorta studentů ošetřovatelství druhého ročníku, kteří dostávají složenou vzdělávací intervenci.

Strukturovaný, kreditově ohodnocený vzdělávací modul o praxi založené na důkazech (EBP) integrovaný do 64hodinového kurzu. Experimentální intervence se konkrétně zaměřuje na složku „Základní EBP“ (12 kontaktních hodin), která je výhradně vyučována metodou týmového učení (TBL) zkušeným akademickým facilitátorem s odbornými znalostmi v oblasti výzkumu v ošetřovatelství a vzdělávání v EBP.

Intervence sleduje strukturovaný cyklus TBL ve třech prezenčních setkáních po 4 hodinách:

  • Individuální příprava: Před setkáními se studenti věnují samostatnému studiu přípravných vědeckých článků a přednáškových poznámek.
  • Proces ověření připravenosti: Každé setkání začíná individuálním testem připravenosti (iRAT), po němž následuje týmový test připravenosti (tRAT) s okamžitou zpětnou vazbou.
  • Odvolání a aplikace: Po odvolacím řízení je většina času ve třídě věnována cvičením zaměřeným na aplikaci, kde malé, stálé týmy řeší komplexní klinické scénáře na podporu klinického rozhodování.
Ostatní jména:
  • Kombinovaný program převrácené třídy a týmového učení (FC-TBL) pro EBP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre kompetencí založených na důkazech
Časové okno: Výchozí stav (T0, před intervencí) a po intervenci (T1, po dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozím stavu).
Celková kompetence v oblasti praxe založené na důkazech (EBP) se měří pomocí ověřené italské verze dotazníku Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Jedná se o sebeposuzovací dotazník sestávající z 25 položek hodnocených na 5bodové Likertově škále (1=zcela nesouhlasím až 5=zcela souhlasím). Celkové skóre se vypočítá jako součet skóre ze všech 25 položek. Rozsah celkového skóre: 25 - 125. Vyšší celkové skóre indikuje vyšší sebevnímanou kompetenci v oblasti EBP. Změna celkového skóre od výchozího stavu (T0) k období po intervenci (T1) je primárním výsledkem.
Výchozí stav (T0, před intervencí) a po intervenci (T1, po dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozím stavu).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre domény postoje EBP
Časové okno: Výchozí stav (T0, před intervencí) a stav po intervenci (T1, po dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozím stavu).
Skóre pro doménu Postoj v dotazníku kompetencí pro praxi založenou na důkazech (EBP-COQ). Tato doména obsahuje 13 položek, které hodnotí přesvědčení, vnímání a hodnoty týkající se užitečnosti a aplikace EBP v ošetřovatelství (např. „EBP pomáhá při rozhodování v klinické praxi“). Skóre je součtem těchto 13 položek (rozsah skóre 13 - 65). Vyšší skóre indikuje pozitivnější postoj k EBP.
Výchozí stav (T0, před intervencí) a stav po intervenci (T1, po dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozím stavu).
Skóre domény dovedností/kompetencí EBP
Časové okno: Výchozí hodnoty (T0, před intervencí) a po intervenci (T1, po dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozím měření).
Skóre pro oblast Dovednosti/Kompetence Dotazníku kompetence pro praxi založenou na důkazech (EBP-COQ). Tato oblast obsahuje 6 položek hodnotících subjektivně vnímanou schopnost provádět klíčové kroky EBP, jako je kritické hodnocení a aplikace výzkumných důkazů (např. "Cítím se schopen/schopna kriticky posoudit kvalitu vědeckého článku"). Skóre je součtem těchto 6 položek (rozsah skóre 6 - 30). Vyšší skóre znamená větší vnímanou dovednost při provádění procesů EBP.
Výchozí hodnoty (T0, před intervencí) a po intervenci (T1, po dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozím měření).
Skóre znalostní domény EBP
Časové okno: Výchozí hodnota (T0, před intervencí) a hodnota po intervenci (T1, při dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozí hodnotě).
Skóre pro znalostní doménu Dotazníku kompetencí v praxi založené na důkazech (EBP-COQ). Tato doména obsahuje 6 položek hodnotících znalost klíčových principů EBP a porozumění výzkumným metodologiím (např. znalost rámce PICO, úrovní důkazů, hlavních typů studií). Skóre je součtem těchto 6 položek (rozsah skóre 6 - 30). Vyšší skóre znamená větší sebehodnocené znalosti konceptů EBP.
Výchozí hodnota (T0, před intervencí) a hodnota po intervenci (T1, při dokončení vzdělávacího modulu, přibližně 2 měsíce po výchozí hodnotě).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Studijní židle: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Studijní židle: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

22. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FINE-EU-2026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků (IPD) shromážděná pro tuto studii obsahují podrobné a citlivé osobní údaje. Pro zajištění důvěrnosti a soukromí našich účastníků v souladu s přísnými předpisy EU a Itálie na ochranu osobních údajů (GDPR) nebudou data veřejně dostupná. Data budou bezpečně uložena v institucionální odpovědnosti Univerzity v Modeně a Reggio Emilia pro účely stanovené v tomto protokolu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .