Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia di un intervento di apprendimento basato sul lavoro di squadra sulle competenze nella pratica basata sull'evidenza tra gli studenti di infermieristica. (TBL)

23 gennaio 2026 aggiornato da: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Efficacia di un Intervento di Apprendimento Basato sul Team sulla Competenza della Pratica Basata sull'Evidenza tra gli Studenti di Infermieristica: Uno Studio Quasi-Sperimentale

L'obiettivo di questo studio interventistico è valutare l'efficacia di una strategia composita di apprendimento attivo, che integra il modello Flipped Classroom e l'apprendimento basato sul team (TBL), per migliorare la competenza nella pratica basata sull'evidenza (EBP) negli studenti di infermieristica del secondo anno universitario.

Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

  • L'intervento educativo migliora significativamente la conoscenza auto-riferita degli studenti sui concetti dell'EBP?
  • L'intervento educativo migliora significativamente le competenze auto-riferite degli studenti nei processi dell'EBP (ad esempio, la valutazione critica)?
  • L'intervento educativo migliora significativamente gli atteggiamenti degli studenti nei confronti dell'EBP?

I partecipanti, tutti studenti di infermieristica del secondo anno iscritti a un determinato anno accademico, hanno preso parte a un modulo educativo obbligatorio di 64 ore sull'EBP. I loro compiti principali erano:

  • Completare un questionario di autovalutazione validato (l'Evidence-Based Practice Competence Questionnaire, EBP-COQ) al basale (marzo 2024) e immediatamente dopo l'intervento (aprile 2024).
  • Partecipare al modulo "Core EBP" del corso (12 ore), erogato utilizzando una strategia di apprendimento basato sul team (TBL). Questo modulo comprendeva:
  • Studio preparatorio individuale asincrono (fase Flipped Classroom) di articoli scientifici forniti e appunti delle lezioni, condotto 1-2 settimane prima di ogni sessione.
  • Partecipazione a tre sessioni interattive in presenza di 4 ore ciascuna (per un totale di 12 ore di contatto), seguendo il ciclo strutturato TBL di Readiness Assurance (iRAT e tRAT) ed esercizi di Team Application.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Background and Rationale

    L'Evidence-Based Practice (EBP) è una competenza fondamentale per i professionisti sanitari, integrale per fornire assistenza al paziente di alta qualità, sicura ed efficace. Le organizzazioni infermieristiche internazionali e i quadri educativi impongono costantemente l'integrazione delle competenze EBP nei curricula universitari. Tuttavia, persiste una significativa variabilità nel modo in cui l'EBP viene insegnata, con i metodi tradizionali basati su lezioni frontali che spesso si dimostrano insufficienti per sviluppare le complesse abilità richieste per la sua applicazione nella pratica clinica.

    La ricerca educativa contemporanea promuove strategie di apprendimento attive e centrate sullo studente per insegnare efficacemente l'EBP. Il modello Flipped Classroom (FC) e il Team-Based Learning (TBL) sono due di queste pedagogie. Il FC facilita l'acquisizione preparatoria della conoscenza di base, liberando così il tempo in classe per attività di apprendimento di ordine superiore. Il TBL fornisce una struttura per applicare la conoscenza attraverso la risoluzione collaborativa di problemi, la discussione critica e il feedback tra pari, elementi essenziali per padroneggiare le fasi dell'EBP come la valutazione critica e l'integrazione clinica.

    Sebbene l'efficacia individuale di FC e TBL sia stata esplorata, vi è una carenza di ricerca che valuti un intervento strutturato e composito che combini in sequenza queste metodologie specificatamente per migliorare la competenza EBP negli studenti infermieri in un contesto europeo. Questo studio mira a colmare questa lacuna.

  2. Study Design and Setting

    Questo è uno studio quasi-sperimentale, monocentrico che impiega un disegno pre-test/post-test senza gruppo di controllo. Lo studio è stato condotto all'interno del Corso di Laurea in Infermieristica dell'Università di Modena e Reggio Emilia (sede di Modena), Italia.

    La popolazione target era l'intera coorte di studenti infermieri del secondo anno iscritti per l'anno accademico 2023-2024. Questa fase è stata selezionata poiché gli studenti iniziano a sintetizzare la conoscenza teorica con la pratica clinica, rappresentando un punto cruciale per lo sviluppo delle competenze EBP.

  3. Participant Recruitment and Ethical Considerations

    Tutti gli studenti idonei sono stati invitati a partecipare. Il protocollo di studio, inclusi i fogli informativi per i partecipanti e i moduli di consenso, è stato esaminato e approvato dal Comitato Etico per la Ricerca (CEAR) dell'Università di Modena e Reggio Emilia prima dell'inizio. La partecipazione è stata interamente volontaria ed è stato ottenuto il consenso informato scritto da tutti i partecipanti. Il rifiuto a partecipare non ha influito sulla posizione accademica o sull'accesso al modulo educativo.

    Per garantire la riservatezza e la protezione dei dati, è stata implementata una rigorosa procedura di anonimizzazione. I partecipanti hanno creato un codice personale univoco per collegare i questionari pre e post-intervento, assicurando che nessun dato direttamente identificativo fosse memorizzato con i dati della ricerca.

  4. Detailed Description of the Educational Intervention

    L'intervento è stato un modulo EBP dedicato, con crediti formativi, integrato in un più ampio corso di 64 ore "Evidence-Based Nursing" all'interno del curriculum del secondo anno. L'intervento sperimentale ha specificatamente riguardato il modulo Core EBP (12 ore di lezione frontale), erogato esclusivamente utilizzando una strategia di Team-Based Learning (TBL).

    Teaching Team: Il modulo è stato erogato da un singolo accademico esperto con una comprovata esperienza nella ricerca pedagogica sull'EBP.

    Pedagogical Model: Team-Based Learning (TBL).

    Pre-Session (FC Phase): Una o due settimane prima di ogni sessione in presenza, gli studenti hanno interagito con materiali preparatori (es. articoli scientifici selezionati e appunti di lezione specifici) ospitati sulla piattaforma Moodle dell'università.

    In-Session (TBL Phase): L'intervento consisteva in tre sessioni da 4 ore ciascuna (per un totale di 12 ore di lezione frontale) condotte in un periodo di cinque settimane. Le sessioni erano strutturate secondo i principi del TBL:

    • Readiness Assurance Process: Ogni sessione iniziava con un Individual Readiness Assurance Test (iRAT) a scelta multipla di 10 item, seguito dallo stesso test svolto in team permanenti formati dall'istruttore (tRAT). Un feedback immediato è stato fornito tramite la tecnica Immediate Feedback Assessment Technique (IF-AT).
    • Appeals Process: I team potevano presentare giustificazioni scritte per contestare le domande del test, richiedendo la consultazione dei materiali preparatori.
    • Application-Focused Exercises: La maggior parte di ogni sessione (da 2,5 a 3 ore) è stata dedicata alla risoluzione di casi clinici complessi. Questi esercizi seguivano il framework "4 S" (Significant Problem, Same Problem, Specific Choice, e Simultaneous Report) per esercitarsi a formulare domande PICO, a effettuare ricerche bibliografiche, a valutare articoli di ricerca e a integrare le evidenze nel processo decisionale clinico.
  5. Outcome Measurement and Data Collection

    L'esito primario era il cambiamento nella competenza EBP auto-riferita, misurata utilizzando la versione italiana validata dell'Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Lo strumento valuta tre domini: Attitudini (13 item), Abilità (6 item) e Conoscenza (6 item), utilizzando una scala Likert a 5 punti.

    La raccolta dati è avvenuta in due momenti:

    • Pre-test (T0): Somministrazione dell'EBP-COQ durante la fase di reclutamento e baseline il 4 marzo 2024.
    • Post-test (T1): Somministrazione dell'EBP-COQ immediatamente dopo la sessione finale il 22 aprile 2024.
  6. Statistical Methods

L'analisi dei dati sarà eseguita utilizzando software statistico (SPSS, versione 27.0). Le statistiche descrittive riassumeranno le caratteristiche dei partecipanti. L'analisi primaria coinvolgerà test t per campioni appaiati per confrontare i punteggi medi per l'EBP-COQ totale e i suoi tre punteggi di sottoscala (Attitudini, Abilità, Conoscenza) tra T0 e T1. La soglia per la significatività statistica sarà fissata a p < 0,05. Per stimare l'entità del cambiamento, saranno calcolati gli effect size di Cohen's d per i confronti significativi. Un'analisi di sensibilità sarà eseguita utilizzando il test dei ranghi con segno di Wilcoxon. La relazione tra la preparazione individuale (iRAT) e il guadagno di squadra (tRAT-iRAT) sarà valutata tramite la correlazione di Spearman, per valutare l'impatto dell'apprendimento collaborativo. I dati saranno gestiti utilizzando una strategia di analisi dei casi completi (eliminazione listwise).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

131

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Italia, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di infermieristica
  • Essere iscritto come studente del secondo anno del Corso di Laurea in Infermieristica presso il sito di studio (Università di Modena e Reggio Emilia, campus di Modena) per l'anno accademico 2023-2024.
  • Aver partecipato alla prima lezione del corso in cui è stato presentato lo studio (o essere stato altrimenti pienamente informato al riguardo).
  • Aver fornito il consenso informato scritto per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Non essere formalmente iscritto al secondo anno del programma di infermieristica presso il sito di studio per l'anno accademico 2023-2024.
  • Aver già ottenuto il riconoscimento/validazione del credito accademico per la specifica unità didattica di Evidence-Based Practice (EBP) prima dell'inizio dello studio.
  • Essere stato assente per l'intera durata del modulo formativo EBP.
  • Aver rifiutato di dare il consenso informato per partecipare alla ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di Intervento Educativo EBP
Cohort singolo di studenti di infermieristica del secondo anno che ricevono l'intervento educativo composito.

Un modulo educativo strutturato, che dà crediti, sulla Pratica Basata sulle Evidenze (EBP) integrato in un corso di 64 ore. L'intervento sperimentale si concentra specificamente sul componente 'EBP di Base' (12 ore di contatto), erogato esclusivamente tramite Apprendimento Basato sul Team (TBL) da un facilitatore accademico esperto con competenze nella ricerca infermieristica e nell'educazione EBP.

L'intervento segue il ciclo strutturato del TBL in tre sessioni in presenza di 4 ore ciascuna:

  • Preparazione Individuale: Prima delle sessioni, gli studenti si impegnano in uno studio autonomo di articoli scientifici preparatori e appunti delle lezioni.
  • Processo di Verifica della Preparazione: Ogni sessione inizia con un Test Individuale di Verifica della Preparazione (iRAT) seguito da un Test di Verifica della Preparazione di Team (tRAT) con feedback immediato.
  • Ricorsi e Applicazione: Dopo un processo di ricorsi, la maggior parte del tempo in classe è dedicata a esercizi focalizzati sull'applicazione, dove piccoli team permanenti risolvono scenari clinici complessi per supportare il processo decisionale clinico.
Altri nomi:
  • Programma Composito di Flipped Classroom e Apprendimento Basato sul Team (FC-TBL) per l'EBP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio complessivo di competenza nella pratica basata sull'evidenza
Lasso di tempo: Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo la baseline).
La competenza complessiva nella Pratica Basata sull'Evidenza (EBP) viene misurata utilizzando la versione italiana validata del Questionario sulla Competenza nella Pratica Basata sull'Evidenza (EBP-COQ). Questo è un questionario auto-riferito composto da 25 item valutati su una scala Likert a 5 punti (1=Fortemente in disaccordo a 5=Fortemente d'accordo). Il Punteggio Complessivo viene calcolato come la somma dei punteggi di tutti i 25 item. Intervallo del Punteggio Totale: 25 - 125. Un punteggio totale più alto indica una maggiore competenza auto-percepita nell'EBP. La variazione del Punteggio Complessivo dal basale (T0) al post-intervento (T1) è l'esito primario.
Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo la baseline).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del Dominio dell'Atteggiamento EBP
Lasso di tempo: Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo il baseline).
Punteggio per il dominio Attitudine del Questionario di Competenza nella Pratica Basata sulle Evidenze (EBP-COQ). Questo dominio comprende 13 item che valutano credenze, percezioni e valori riguardo all'utilità e all'applicazione dell'EBP nell'assistenza infermieristica (ad esempio, "L'EBP aiuta nel prendere decisioni cliniche"). Il punteggio è la somma di questi 13 item (intervallo del punteggio 13 - 65). Un punteggio più alto indica un atteggiamento più positivo verso l'EBP.
Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo il baseline).
Punteggio del Dominio delle Competenze/Abilità EBP
Lasso di tempo: Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo la baseline).
Punteggio per il dominio Abilità/Competenza del Questionario di Competenza nella Pratica Basata sulle Evidenze (EBP-COQ). Questo dominio comprende 6 item che valutano la capacità auto-percepita di eseguire i passaggi chiave dell'EBP come valutare criticamente e applicare le prove di ricerca (ad esempio, "Mi sento in grado di valutare criticamente la qualità di un articolo scientifico"). Il punteggio è la somma di questi 6 item (intervallo di punteggio 6 - 30). Un punteggio più alto indica una maggiore percezione di abilità nell'esecuzione dei processi EBP.
Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo la baseline).
Punteggio del Dominio di Conoscenza EBP
Lasso di tempo: Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo la baseline).
Punteggio per il dominio Conoscenze del Questionario di Competenza nella Pratica Basata sulle Evidenze (EBP-COQ). Questo dominio comprende 6 item che valutano la conoscenza dei principi chiave dell'EBP e la comprensione delle metodologie di ricerca (ad esempio, conoscenza del framework PICO, livelli di evidenza, principali disegni di studio). Il punteggio è la somma di questi 6 item (intervallo del punteggio 6 - 30). Un punteggio più alto indica una maggiore conoscenza autovalutata dei concetti dell'EBP.
Baseline (T0, pre-intervento) e Post-intervento (T1, al completamento del modulo educativo, circa 2 mesi dopo la baseline).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Cattedra di studio: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Cattedra di studio: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

22 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FINE-EU-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I Dati Individuali dei Partecipanti (IPD) raccolti per questo studio contengono informazioni personali dettagliate e sensibili. Per garantire la riservatezza e la privacy dei nostri partecipanti in conformità con le rigorose normative sulla protezione dei dati dell'UE e italiane (GDPR), i dati non saranno resi pubblicamente disponibili. I dati saranno conservati in modo sicuro sotto la responsabilità istituzionale dell'Università di Modena e Reggio Emilia per gli scopi delineati in questo protocollo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .