Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty vzdělávání o demenci pomocí virtuální reality na znalosti a postoje vysokoškolských studentů

17. ledna 2026 aktualizováno: Asia University

Randomizovaná studie dvou skupin s pre-testem a post-testem o vzdělávání o demenci založeném na virtuální realitě mezi vysokoškolskými studenty

Demence je rostoucím problémem veřejného zdraví a zlepšování znalostí a postojů k demenci je důležité pro snížení stigmatu a podporu péče. Virtuální realita (VR) se stále častěji používá jako vzdělávací nástroj, protože může poskytnout ponořující a poutavé vzdělávací zážitky.

Cílem této studie je prozkoumat účinky různých typů vzdělávání o demenci založeného na virtuální realitě na znalosti o demenci a postoje k lidem žijícím s demencí u vysokoškolských studentů. Vysokoškolští studenti byli náhodně rozděleni do jedné ze dvou vzdělávacích metod: zážitku VR-360 založeného na reálných scénářích nebo učebního prostředí generovaného počítačem (CG-VR).

Účastníci vyplnili dotazníky hodnotící znalosti o demenci a postoje před a po vzdělávací intervenci. Porovnáním změn mezi oběma skupinami si tato studie klade za cíl zjistit, zda různé formáty VR vedou k odlišným vzdělávacím výsledkům. Zjištění této studie mohou pomoci při navrhování budoucích vzdělávacích programů o demenci využívajících ponořující technologie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie použila dvouskupinový randomizovaný design s předtestem a posttestem k vyhodnocení účinnosti různých přístupů ke vzdělávání o demenci založených na virtuální realitě. Účastníci byli rekrutováni z univerzity ve středním Tchaj-wanu a byli náhodně zařazeni buď do skupiny VR-360, nebo do skupiny s počítačově generovanou VR (CG-VR) pomocí počítačově generovaných náhodných kódů.

Oba zásahy byly navrženy tak, aby představily klíčové koncepty související s demencí, včetně běžných varovných signálů, strategií prevence a komunikačních aspektů při interakci s lidmi žijícími s demencí. Zásah VR-360 používal ponořující scénáře z reálného života ve formě videa, zatímco zásah CG-VR používal virtuální učební prostředí s interaktivním výukovým obsahem.

Znalosti a postoje týkající se demence byly hodnoceny pomocí standardizovaných dotazníků před zásahem a po něm. Změny ve výsledcích byly porovnány mezi skupinami, aby bylo možné vyhodnotit rozdílné účinky dvou formátů VR. Tato studie byla schválena institucionální revizní komisí nemocnice Taichung Tzu Chi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
129

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taichung, Tchaj-wan
        • University in Central Taiwan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Jednotlivci ve věku 20 let a starší.
  • Vysokoškolští studenti, kteří jsou schopni účastnit se výukových aktivit založených na virtuální realitě a vyplnit hodnoticí dotazníky.
  • Ochota účastnit se a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Vylučovací kritéria:

  • Jednotlivci se zrakovým nebo sluchovým postižením, které by mohlo narušit používání virtuální reality.
  • Jednotlivci s abnormalitami hlavy nebo obličeje, které brání nošení zařízení pro virtuální realitu.
  • Jednotlivci, kteří se nedokážou přizpůsobit zařízením pro virtuální realitu (např. trpí těžkou kinetózou).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina VR-360
Účastníci v této větvi obdrželi intervenci vzdělávání o demenci ve virtuální realitě 360 stupňů (VR-360) založenou na ponořujících se videoscénářích z reálného života, navrženou ke zlepšení znalostí a postojů souvisejících s demencí.
Jiný: Vzdělávání o demenci ve VR-360
Imersivní vzdělávací program ve virtuální realitě 360 stupňů, navržený ke zlepšení znalostí a postojů souvisejících s demencí prostřednictvím videoscénářů ze skutečného života.
Experimentální: CG-VR Skupina
Účastníci v této větvi studie dostali počítačem generovanou virtuální realitu (CG-VR) intervenci vzdělávání o demenci, která byla poskytována prostřednictvím interaktivního virtuálního učebního prostředí za účelem zlepšení znalostí a postojů týkajících se demence.
Jiný: CG VR Vzdělávání o demenci
Vzdělávací program využívající počítačem generovanou virtuální realitu, který je navržen tak, aby zlepšil znalosti a postoje související s demencí prostřednictvím interaktivního virtuálního vzdělávacího prostředí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přístupy k demenci
Časové okno: Základní stav (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
Postoje k demenci byly měřeny pomocí samovyplňovacího dotazníku před zásahem a po něm.
Základní stav (před intervencí) a bezprostředně po intervenci
Znalost demence
Časové okno: Výchozí stav (před zákrokem) a bezprostředně po zákroku
Znalosti související s demencí byly hodnoceny pomocí strukturovaného dotazníku před a po vzdělávací intervenci založené na virtuální realitě.
Výchozí stav (před zákrokem) a bezprostředně po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Asia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC113-09

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení