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Effetti dell'Educazione sulla Demenza in Realtà Virtuale sulle Conoscenze e gli Atteggiamenti degli Studenti Universitari

17 gennaio 2026 aggiornato da: Asia University

Uno Studio Randomizzato a Due Gruppi con Pre-test e Post-test sull'Educazione alla Demenza Basata sulla Realtà Virtuale tra gli Studenti Universitari

La demenza è una crescente preoccupazione per la salute pubblica, e migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti verso la demenza è importante per ridurre lo stigma e promuovere cure di supporto. La realtà virtuale (VR) è stata sempre più utilizzata come strumento educativo perché può fornire esperienze di apprendimento coinvolgenti e immersive.

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti di diversi tipi di educazione sulla demenza basata sulla realtà virtuale sulle conoscenze degli studenti universitari riguardo alla demenza e sui loro atteggiamenti verso le persone che vivono con la demenza. Gli studenti universitari sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due approcci educativi: un'esperienza VR-360 basata su scenari di vita reale o un ambiente di apprendimento VR generato al computer (CG-VR).

I partecipanti hanno completato questionari per valutare le conoscenze e gli atteggiamenti relativi alla demenza prima e dopo l'intervento educativo. Confrontando i cambiamenti tra i due gruppi, questo studio mira a determinare se diversi formati VR portano a diversi risultati di apprendimento. I risultati di questo studio possono aiutare a informare la progettazione di futuri programmi di educazione sulla demenza utilizzando tecnologie immersive.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha adottato un disegno randomizzato a due gruppi con pretest-posttest per valutare l'efficacia di diversi approcci educativi sulla demenza basati sulla realtà virtuale. I partecipanti sono stati reclutati da un'università nel centro di Taiwan e assegnati casualmente a un gruppo VR-360 o a un gruppo VR generato da computer (CG-VR) utilizzando codici casuali generati dal computer.

Entrambi gli interventi sono stati progettati per introdurre concetti chiave relativi alla demenza, inclusi i segnali di allarme comuni, le strategie di prevenzione e le considerazioni sulla comunicazione quando si interagisce con persone affette da demenza. L'intervento VR-360 ha utilizzato scenari video immersivi della vita reale, mentre l'intervento CG-VR ha utilizzato un ambiente di apprendimento virtuale con contenuti didattici interattivi.

Le conoscenze e gli atteggiamenti riguardanti la demenza sono stati valutati utilizzando questionari standardizzati prima e dopo l'intervento. I cambiamenti negli esiti sono stati confrontati tra i gruppi per valutare gli effetti differenziali dei due formati VR. Questo studio è stato approvato dal Comitato di Revisione Istituzionale dell'Ospedale Tzu Chi di Taichung.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
129

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • University in Central Taiwan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui di età pari o superiore a 20 anni.
  • Studenti universitari in grado di partecipare ad attività didattiche basate sulla realtà virtuale e completare valutazioni tramite questionario.
  • Disponibilità a partecipare e fornire consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Individui con deficit visivi o uditivi che potrebbero interferire con l'uso della realtà virtuale.
  • Individui con anomalie della testa o del viso che impediscono l'indossamento dell'attrezzatura per la realtà virtuale.
  • Individui incapaci di adattarsi ai dispositivi di realtà virtuale (ad esempio, che sperimentano grave cinetosi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo VR-360
I partecipanti in questo braccio hanno ricevuto un intervento educativo sulla demenza in realtà virtuale a 360 gradi (VR-360) basato su scenari video immersivi di vita reale progettati per migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti relativi alla demenza.
Altro: VR-360 Educazione sulla Demenza
Un programma educativo in realtà virtuale 360° immersivo progettato per migliorare la conoscenza e gli atteggiamenti relativi alla demenza attraverso scenari video di vita reale.
Sperimentale: Gruppo CG-VR
I partecipanti in questo braccio hanno ricevuto un intervento educativo sulla demenza in realtà virtuale generata al computer (CG-VR) erogato attraverso un ambiente di apprendimento virtuale interattivo per migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti relativi alla demenza.
Altro: CG VR Educazione sulla Demenza
Un programma educativo di realtà virtuale generato al computer progettato per migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti relativi alla demenza utilizzando un ambiente di apprendimento virtuale interattivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti verso la Demenza
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento
Gli atteggiamenti nei confronti della demenza sono stati misurati utilizzando un questionario autosomministrato prima e dopo l'intervento.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento
Conoscenza della Demenza
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento
La conoscenza relativa alla demenza è stata valutata utilizzando un questionario strutturato prima e dopo l'intervento educativo basato sulla realtà virtuale.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Asia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC113-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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