Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapie na bázi protilátky PD-1 s simultánní radioterapií pro časné stádium NKTCL

19. března 2026 aktualizováno: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Prospektivní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti stratifikované cílené terapie založené na monoklonální protilátce PD-1 v kombinaci se současnou radioterapií u pacientů s léčbou nenavyknutým časným stádiem nazálního typu NK/T-buněčného lymfomu

Přírodní NK/T-buněčný lymfom (nosní typ) je zralý T/NK-buněčný lymfom úzce spojený s virem Epstein-Barrové (EBV), s vysokou prevalencí mezi populacemi v Asii a Jižní Americe. Vyskytuje se primárně na extranodálních místech, včetně nosních/paranasálních oblastí, kůže, gastrointestinálního traktu a dalších orgánů. Tato studie se zaměřuje na dříve neléčené pacienty s časným stádiem NKTCL (nosní typ) a zkoumá komplexní terapeutickou strategii přizpůsobenou odpovědi, která kombinuje stratifikovanou cílenou terapii založenou na monoklonální protilátce PD-1 s současnou radioterapií. Cílem je poskytnout integrovanou péči pro časné stádium extranodálního NK/T-buněčného lymfomu (nosní typ) a snížit toxicitu při zlepšování celkových léčebných výsledků pro pacienty.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

47

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Weili Zhao
  • Telefonní číslo: +610707 +862164370045
  • E-mail: zwl_trial@163.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Telefonní číslo: +862164370045

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Pacient má histopatologicky potvrzený extranodální NK/T-buněčný lymfom, nosní typ (podle klasifikace WHO z roku 2022).
  • Žádná předchozí léčba protilymfomové terapie.
  • Věk ≥ 18 let.
  • Předpokládaná délka života > 3 měsíce.
  • Stadium Ann Arbor I-II.
  • Alespoň jedno měřitelné/vyhodnotitelné ložisko onemocnění potvrzené diagnostickou biopsií před zahájením léčby.
  • Skóre výkonnostního stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  • Podepsaný informovaný souhlas (ICF).
  • Ochota a schopnost dodržovat studijní protokol.
  • Dostatečná funkce kostní dřeně, jater a ledvin, definovaná jako:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1 000/μL
    2. Počet krevních destiček > 50 000/μL
    3. Hemoglobin > 9 g/dL
    4. Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) < 3× horní hranice normy (ULN)
    5. Celkový bilirubin v séru < 1,5 × ULN (pacienti s Gilbertovým syndromem jsou způsobilí)
    6. Kreatinin v séru < 2 × ULN nebo clearance kreatininu > 50 ml/min
  • Dostupnost vzorků nádorové tkáně (nejlépe čerstvá tkáň; archivované vzorky tkáně jsou přijatelné).
  • Pro ženy v reprodukčním věku souhlas s použitím adekvátní antikoncepce k zabránění těhotenství během období studijní léčby.
  • Pro muže souhlas s abstinencí nebo použitím bariérové metody antikoncepce.

Kritéria vyloučení:

  • Pokročilé stadium onemocnění (Ann Arbor stadium III-IV).
  • Nenosní typ NKTCL.
  • Historie autoimunitního onemocnění vyžadujícího systémovou léčbu (tj. s chorobu modifikujícími antirevmatiky, kortikosteroidy nebo imunosupresivy) v posledních 2 letech, včetně, ale ne omezeno na, myasthenia gravis, myositidu, autoimunitní hepatitidu, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritidu, zánětlivá onemocnění střev, vaskulopatii spojenou s antifosfolipidovými protilátkami, granulomatózu s polyangiitidou (Wegenerovu), Sjögrenův syndrom, Guillain-Barréův syndrom, roztroušenou sklerózu, vaskulitidu nebo glomerulonefritidu.

Následující stavy jsou pro zařazení přípustné: pacienti s autoimunitní hypotyreózou nebo diabetem 1. typu na stabilní léčbě; hormonální substituční léčba (např. levothyroxin, inzulin nebo suplementace fyziologickými hormony pro adrenální nebo hypofyzární insuficienci) není považována za systémovou terapii a je povolena.

  • Historie jiných invazivních malignit v posledních 3 letech, které nebyly léčeny s kurativním záměrem nebo které jsou aktuálně léčeny protinádorovou terapií (včetně hormonální léčby karcinomu prsu nebo prostaty).
  • Historie (neinfekční) pneumonie vyžadující léčbu kortikosteroidy; nebo klinické důkazy intersticiálního plicního onemocnění nebo aktivní, neinfekční pneumonie.
  • Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu, včetně:

    1. Známá historie aktivní tuberkulózy;
    2. Pozitivní výsledky HBsAg, HCV nebo HIV; seropozitivita HBV je povolena pouze pokud HBV DNA < 1 000 IU/ml;
    3. Aktivní virové infekce jiné než hepatitida B a C (např. herpes zoster).
  • Těžké kardiovaskulární onemocnění, včetně infarktu myokardu, nestabilní arytmie nebo nestabilní anginy pectoris vyskytující se v posledních 3 měsících.
  • Předchozí léčba anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti-PD-L2 látkami.
  • Podání živých atenuovaných vakcín do 4 týdnů před zahájením studijní léčby; pacientům je zakázáno přijímat živé atenuované vakcíny během studie, včetně vakcín proti chřipce.
  • Použití systémových imunosupresivních látek do 2 týdnů před zahájením studijní léčby, nebo plánované použití takových látek během studie, včetně cyklofosfamidu, azathioprinu, metotrexátu, thalidomidu a léků proti tumor nekrotizujícímu faktoru (anti-TNF).
  • Důkazy o postižení centrálního nervového systému.
  • Historie alogenní transplantace tkáně/pevného orgánu.
  • Historie těžkých hypersenzitivních reakcí (stupeň ≥ 3) na monoklonální protilátky PD-1 a/nebo jejich pomocné látky, nebo na gorlitinib a/nebo jeho pomocné látky.
  • Jakékoli další faktory, které podle posouzení vyšetřovatele mohou potenciálně ovlivnit dodržování studijního protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PD-1 protilátková monoterapeutická skupina
Pacienti obdrží současnou standardní radioterapii postiženého místa (ISRT) a terapii monoklonální protilátkou PD-1. Podávání PD-1 mAb začne 1. den radioterapie (C1D1) v dávce 200 mg intravenózní infuzí po dobu 30 minut nebo déle, jednou za 3 týdny. Po 3. cyklu podstoupí pacienti přehodnocení (PET sken a detekce EBV DNA v plazmě). Pacienti s průběžným skóre Deauville 1-3 a negativní EBV DNA budou pokračovat v přijímání 3 cyklů terapie monoklonální protilátkou PD-1.
Podávání PD-1 mAb zahájíme 1. den radioterapie (C1D1) v dávce 200 mg intravenózní infuzí po dobu 30 minut nebo déle, jednou za 3 týdny, cyklus 1 - cyklus 6
Současná standardní radioterapie postižené oblasti (ISRT)
Experimentální: Skupina s kombinací více léků
Pacienti budou současně podstupovat standardní radioterapii postižených míst (ISRT) a terapii monoklonální protilátkou PD-1. Podávání PD-1 mAb začne 1. den radioterapie (C1D1) v dávce 200 mg intravenózní infuzí po dobu 30 minut nebo déle, jednou za 3 týdny. Po 3. cyklu podstoupí pacienti přehodnocení (PET sken a detekce EBV DNA v plazmě). Pacienti s průběžným Deauville skóre 4-5 nebo pozitivní EBV DNA následně obdrží 3 cykly kombinovaného režimu sestávajícího z protilátky PD-1, chidamidu a golidocitinibu.
Podávání PD-1 mAb zahájíme 1. den radioterapie (C1D1) v dávce 200 mg intravenózní infuzí po dobu 30 minut nebo déle, jednou za 3 týdny, cyklus 1 - cyklus 6
Současná standardní radioterapie postižené oblasti (ISRT)
Dávkování chidamidu bude následovat design s eskalací dávky: 20 mg dvakrát týdně (biw) v první fázi, poté eskalováno na 30 mg biw, s použitím Bayesian Optimal Interval (BOIN) designu pro stanovení doporučené dávky, následováno expanzí dávky ve druhé fázi, každé 3 týdny, cyklus 4 - cyklus 6.
Golidocitinib bude podáván v dávce 150 mg jednou denně (qd), každé 3 týdny, cyklus 4 - cyklus 6.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2letá míra přežití bez progrese onemocnění
Časové okno: Výchozí stav až do uzávěrky dat (až 24 měsíců).
Progresně volné přežití je definováno jako čas od registrace do prvního výskytu progrese onemocnění nebo relapsu, s použitím Luganských kritérií z roku 2014, nebo úmrtí z jakékoli příčiny. U pacientů, kteří po průběžném hodnocení podstoupili následnou léčbu, je koncový bod definován událostí, která se objeví první po zahájení následné léčby.
Výchozí stav až do uzávěrky dat (až 24 měsíců).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úplná míra odpovědi
Časové okno: Na konci cyklu 3, cyklu 6 po zahájení léčby.
Podíl pacientů s úplnou odpovědí po 3 cyklech, 6 cyklech od zahájení léčby, podle kritérií odpovědi Lugano z roku 2014.
Na konci cyklu 3, cyklu 6 po zahájení léčby.
Celková míra odpovědi
Časové okno: Na konci cyklu 3 a cyklu 6 po zahájení léčby.
Podíl pacientů s úplnou a částečnou odpovědí po 3 cyklech, 6 cyklech od zahájení léčby podle Luganských kritérií odpovědi z roku 2014.
Na konci cyklu 3 a cyklu 6 po zahájení léčby.
2letá celková míra přežití
Časové okno: Výchozí stav až do data ukončení sběru dat (až 24 měsíců).
Celkové přežití je definováno jako čas od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny.
Výchozí stav až do data ukončení sběru dat (až 24 měsíců).
2letá míra přežití bez výskytu událostí
Časové okno: Základní hodnota až do data ukončení sběru dat (až 24 měsíců).
Bezproblémové přežití je definováno jako doba od registrace do výskytu události. Událost je definována jako jedna z následujících možností: progrese onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny, ukončení léčby specifikované v protokolu z důvodu nežádoucích účinků nebo zahájení nové protilymfomové terapie.
Základní hodnota až do data ukončení sběru dat (až 24 měsíců).
Délka odpovědi
Časové okno: Od zařazení do studie do jejího dokončení (až přibližně 24 měsíců).
Délka odpovědi je definována jako období od první odpovědi do prvního důkazu progrese onemocnění, relapsu nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Od zařazení do studie do jejího dokončení (až přibližně 24 měsíců).
Frekvence nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
Časové okno: Od zařazení do studie po její dokončení (až přibližně 24 měsíců).
Nežádoucí příhody budou hodnoceny výzkumníkem podle NCI-CTCAE verze 5.0.
Od zařazení do studie po její dokončení (až přibližně 24 měsíců).
Změna virové zátěže EBV DNA v plazmě
Časové okno: Výchozí stav až do uzávěrky dat (až 24 měsíců).
Změna virové zátěže EBV DNA v plazmě během léčby
Výchozí stav až do uzávěrky dat (až 24 měsíců).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NOVEL-02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .