Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Fyziologické reakce na manuální tlak u zdravých dospělých" (VALIRAT1)

2. února 2026 aktualizováno: Vanesa Abuín, Universidad Europea de Madrid

Fyziologické reakce na stupňovaný manuální tlak u zdravých dospělých: randomizovaná experimentální studie o autonomních, hormonálních, senzorických a vaskulárních výsledcích

Tato randomizovaná experimentální studie bude zkoumat, jak různé intenzity a způsoby aplikace manuálního tlaku na horní část trapézového svalu ovlivňují fyziologické reakce u zdravých dospělých. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin: (A) stupňovaný trvalý tlak v jednom bodě nad horním trapézem, (B) stupňované podélné hnětení v definované oblasti horního trapézu, nebo (C) tři standardizované protokoly manuální terapie se zvyšujícím se tlakem (manuální lymfatická drenáž, masáž s lehkým tlakem a masáž se středním tlakem).

Ve skupinách A a B bude aplikováno pět individuálních úrovní tlaku (0, 25, 50, 75 a 95 % prahu bolesti tlaku každého účastníka) po dobu 2 minut každá v jedné seanci. Ve skupině C obdrží každý účastník tři protokoly manuální terapie v oddělených randomizovaných seancích. Autonomní (srdeční frekvence a variabilita srdeční frekvence), hormonální (kapilární kortizol a VEGF ve skupině C), senzorické (mechanické prahy bolesti), hemodynamické (krevní tlak) a ve skupině C vaskulární (ultrazvuk levé společné krční tepny) reakce budou zaznamenány před a po intervencích. Studie poskytne informace o dávce a reakci a mechanistické informace pro bezpečnější a více individualizované protokoly manuální terapie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato prospektivní randomizovaná experimentální studie bude provedena u zdravých dospělých osob za účelem charakterizace akutních fyziologických reakcí na různé intenzity a vzorce manuálního tlaku aplikovaného na horní část trapézového svalu. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří experimentálních skupin:

  • Skupina A - Stupňovaný setrvalý tlak: personalizovaná stupnice tlaku je definována na základě individuálního prahu bolesti při tlaku (PPT) měřeného algometrem. Pět úrovní tlaku je nastaveno na 0 % (kontakt bez tlaku), 25 %, 50 %, 75 % a 95 % PPT a aplikováno jako setrvalý tlak v jediném bodě nad horním trapézem.
  • Skupina B - Stupňované podélné hnětení: stejná personalizovaná stupnice tlaku (0, 25, 50, 75 a 95 % PPT) je aplikována jako podélné hnětení rozložené na předem definované oblasti horního trapézu.
  • Skupina C - Protokoly manuální terapie: každý účastník obdrží tři standardizované protokoly manuální terapie v samostatných sezeních, v náhodném pořadí: manuální lymfodrenáž (přibližně 40 minut při ~40 mmHg), masáž s lehkým tlakem (0,5–0,8 N/cm², 20–30 minut) a masáž se středním tlakem (2–3 N/cm², 20 minut), všechny zaměřené na horní trapéz a související oblasti.

Ve skupinách A a B je každá z pěti úrovní tlaku aplikována po dobu 2 minut v jedné experimentální sezení, v náhodném pořadí, s odpočinkovými přestávkami alespoň 5 minut mezi úrovněmi (prodlouženými v případě potřeby, dokud se srdeční frekvence nevrátí do ±10 % výchozí hodnoty). Ve skupině C je každý protokol manuální terapie aplikován v samostatné sezení s odstupem alespoň jednoho dne mezi sezeními. Ve všech skupinách jsou srdeční frekvence a variabilita srdeční frekvence kontinuálně zaznamenávány pomocí hrudního pásu a teplota kůže a kožní vodivost jsou kontinuálně monitorovány pomocí povrchových senzorů. Krevní tlak, mechanické prahy bolesti (von Freyho filamenty na předem definovaných místech trapézu a předloktí) a kapilární vzorky krve pro kortizol jsou získány na začátku a bezprostředně po každé úrovni tlaku nebo masážním protokolu. Ve skupině C je také měřen VEGF v kapilární krvi.

Pouze ve skupině C je provedeno duplexní ultrazvukové vyšetření levé společné krkavice za standardizovaných podmínek (poloha v polosedě, hlava otočena o 45° doprava) před protokolem manuální terapie a 10 minut po jeho dokončení, za účelem posouzení lumenálního průměru, tloušťky intima-media a maximální systolické rychlosti. Všechny aplikace tlaku ve všech skupinách jsou monitorovány pomocí systému snímání tlaku (Loadpad) umístěného na ruce terapeuta.

Samostatná návštěva zahrnuje celotělovou dvouenergiovou rentgenovou absorpciometrii (DEXA) pro charakterizaci tělesného složení (celková a segmentální svalová hmota a tělesný tuk). Hlavním výsledkem je index variability srdeční frekvence (např. RMSSD), zatímco hormonální (kortizol, VEGF ve skupině C), senzorické (prahové hodnoty bolesti), hemodynamické (krevní tlak) a vaskulární (ultrazvuk krkavice ve skupině C) měření jsou považovány za sekundární výsledky. Studie je dimenzována za předpokladu velkého účinku na HRV na základě předchozího výzkumu masáží, s plánovanou velikostí vzorku 30 účastníků na skupinu (N = 90).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Villaviciosa de Odón, Španělsko
        • Universidad Europea de Madrid
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Raquel Pérez García
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Elena Velarde Fernández

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18–65 let.
  • Zdraví dobrovolníci bez diagnostikovaných kardiovaskulárních, neurologických nebo závažných muskuloskeletálních poruch.
  • Žádná významná bolest nebo patologie v oblasti krční páteře, ramen nebo horní části zad, která by mohla ovlivnit aplikaci tlaku.
  • Schopnost porozumět postupům studie a poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Dostupnost pro účast na experimentálním sezení a návštěvě DEXA vyšetření.

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie závažného kardiovaskulárního onemocnění (např. ischemická choroba srdeční, srdeční selhání, klinicky významné arytmie, nekontrolovaná hypertenze, cévní mozková příhoda nebo přechodný ischemický atak).
  • Neurologické poruchy ovlivňující vnímání bolesti nebo autonomní funkce.
  • Akutní nebo chronické muskuloskeletální stavy v oblasti krční páteře nebo ramen, které kontraindikují manuální tlak na horní část trapézového svalu.
  • Poruchy srážlivosti krve nebo vysokodávková antikoagulační/antiagregační léčba zvyšující riziko krvácení.
  • Dermatologické stavy nebo kožní léze v místech umístění senzorů nebo aplikace tlaku.
  • Těhotenství nebo podezření na těhotenství (kvůli DEXA vyšetření).
  • Pravidelné užívání léků s významným vlivem na autonomní nebo kardiovaskulární reakce (např. betablokátory, antiarytmika), které nelze podle lékařského posouzení přerušit.
  • Zneužívání návykových látek nebo příjem alkoholu/drog 24 hodin před experimentálním sezením.
  • Jakýkoli jiný stav, který by podle názoru vyšetřovatelů mohl ohrozit bezpečnost nebo spolupráci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální: Trvalý tlak
Účastníci dostávají stupňovaný manuální tlakový protokol aplikovaný jako setrvalý tlak v jediném bodě nad horním trapézovým svalem (0, 25, 50, 75 a 90 % individuálního PPT, 2 minuty na každé úrovni, náhodné pořadí).
Jiný: Postupně stupňovaný trvalý tlak
Ruční tlak aplikovaný na horní část trapézového svalu pomocí pěti individuálních úrovní tlaku (0, 25, 50, 75 a 95 % prahu tlakové bolesti) podávaný jako trvalý tlak v jediném bodě, 2 minuty na úroveň v jedné sezení, s náhodným pořadím a přestávkami mezi aplikacemi.
Experimentální: Experimentální: Podélné hnětení
Účastníci dostávají stejný protokol stupňovaného tlaku aplikovaný jako podélné hnětení na definované oblasti horního trapézového svalu (0, 25, 50, 75 a 90 % individuálního PPT, 2 minuty na každé úrovni, náhodné pořadí).
Jiný: "Protokol manuálního tlaku"
Na horní část svalu trapézového se aplikuje manuální tlak pomocí pěti individuálních úrovní tlaku (0, 25, 50, 75 a 90 % prahu bolestivosti tlaku). Každá úroveň je aplikována po dobu 2 minut v rámci jedné experimentální sezení, s náhodným pořadím a odpočinkovými pauzami mezi aplikacemi. Ve skupině s udržovaným tlakem je tlak udržován v jednom bodě. Ve skupině s podélným hnětením jsou stejné úrovně tlaku rozloženy po předem definované oblasti pomocí techniky hnětení.
Experimentální: Experimentální: Protokoly manuální terapie
Účastníci absolvují tři standardizované manuální terapie se zvyšujícím se tlakem ve třech samostatných sezeních, v náhodném pořadí: (1) manuální lymfodrenáž (~40 mmHg, přibližně 40 minut), (2) masáž s lehkým tlakem (0,5-0,8 N/cm², 20-30 minut) a (3) masáž se středním tlakem (2-3 N/cm², 20 minut), zaměřené na horní část trapézového svalu a související oblasti.
Jiný: Manuální terapeutické protokoly (DLM, masáž lehkým a středním tlakem)
Tři standardizované manuální terapeutické protokoly zaměřené na horní trapézovou oblast a související oblasti jsou aplikovány v samostatných sezeních s minimálně jednodenním odstupem mezi nimi a v náhodném pořadí: (1) manuální lymfatická drenáž (přibližně 40 minut při ~40 mmHg), (2) masáž lehkým tlakem (0,5-0,8 N/cm², 20-30 minut) a (3) masáž středním tlakem (2-3 N/cm², 20 minut). Tlak je kontinuálně monitorován pomocí senzoru tlaku umístěného na ruce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna indexu variability srdeční frekvence (HRV)
Časové okno: Výchozí stav a po 10 minutách
Variabilita srdeční frekvence (HRV) bude kontinuálně zaznamenávána pomocí hrudního pásu. Index HRV (např. RMSSD nebo SDNN) bude vypočítán pro předem definovaná období (výchozí stav, během a po každém tlakovém stavu). Primárním výsledkem bude změna HRV napříč úrovněmi tlaku a mezi intervenčními skupinami.
Výchozí stav a po 10 minutách

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hladiny kortizolu v kapilární krvi
Časové okno: Výchozí stav a po 10 minutách
Kapilární krevní kortizol měřený metodou ELISA; změny vzhledem k výchozí hodnotě budou porovnány napříč úrovněmi tlaku a skupinami.
Výchozí stav a po 10 minutách
Změna mechanického prahu bolesti (von Frey)
Časové okno: Výchozí stav a po 10 minutách
Mechanické prahy bolesti hodnocené pomocí von Freyho filamentů na předem stanovených místech (horní trapézový sval a předloktí); změny napříč úrovněmi tlaku a skupinami.
Výchozí stav a po 10 minutách
Změna krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav a po 10 minutách
Systolický a diastolický krevní tlak měřený manuálním sfygmomanometrem.
Výchozí stav a po 10 minutách
Změna teploty kůže
Časové okno: Periprocedurální
Průběžné zaznamenávání po celou dobu sezení.
Periprocedurální
Změna kožní vodivosti
Časové okno: Periprocedurální
Kožní vodivost (elektrodermální aktivita) zaznamenaná jako ukazatel sympatického vzrušení.
Periprocedurální
Změna průměru společné krkavice
Časové okno: Výchozí stav a po 10 minutách
Luminální průměr levé společné krkavice (intima-intima) hodnocený B-mode ultrazvukem; absolutní a relativní změny před a po sezení. (pouze skupina C)
Výchozí stav a po 10 minutách
Změna v tloušťce intimy a medie společné krkavice (IMT)
Časové okno: Baseline a po 10 min
Průměr lumina společné krční tepny, tloušťka intima-media hodnocená pomocí B-mode a Dopplerova ultrazvuku ve skupině C před a 10 minut po každém protokolu manuální terapie.
Baseline a po 10 min
Změna maximální systolické rychlosti (PSV) společné krkavice
Časové okno: Výchozí hodnota a po 10 min
Maximální systolická rychlost hodnocená pomocí B-módu a Dopplerova ultrazvuku ve skupině C před a 10 minut po každém protokolu manuální terapie.
Výchozí hodnota a po 10 min
Složení těla (DEXA)
Časové okno: Výchozí hodnota
Celková a segmentální svalová hmota a tělesný tuk, použité jako popisné a potenciálně modulační faktory.
Výchozí hodnota
Změna hladiny VEGF v kapilárách
Časové okno: Výchozí hodnota a po 10 minutách
Kapilární krevní VEGF (vaskulární endoteliální růstový faktor) měřený metodou ELISA u účastníků skupiny C na počátku a bezprostředně po každém protokolu manuální terapie; změny vzhledem k počátečnímu stavu budou porovnány napříč třemi protokoly.
Výchozí hodnota a po 10 minutách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Europea de Madrid

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Unalmis Y, Muniroglu S (2026). Efficacy of fascial manipulation in musculoskeletal pain management: a decade in review (2015-2025). J. Bodyw. Mov. Ther. 46:147-156.
  • Roura S, Álvarez G, Solà I, Cerritelli F (2021) Do manual therapies have a specific autonomic effect? An overview of systematic reviews. PLoS ONE 16(12): e0260642
  • Picchiottino M, Leboeuf-Yde C, Gagey O, Hallman DM. (2019) The acute effects of joint manipulative techniques on markers of autonomic nervous system activity: a systematic review and meta-analysis of randomized sham-controlled trials. Chiropr Man Therap. 27:17.
  • Petrova TV, Koh GY (2023). The Emerging Importance of Lymphatics in Health and Disease. J. Clin. Invest. 133(12):e171582
  • Pérez García R, Ruiz Miñarro R, Robledo Do Nascimento Y (2018) Efectos del DLM en la respuesta inmunitaria específica. Congreso Internacional de Fisioterapia 1:1
  • Mínguez-Esteban, I., De la Cueva-Reguera, M., Abuín-Porras, V., Romero-Morales, C., Almazán-Polo, J., & Bravo-Aguilar, M. (2025). Acute sonographic changes in common carotid artery after NESA neuromodulation intervention in healthy adults: A randomized controlled clinical trial. Frontiers in Neuroscience, 19, 1526236
  • • Lima CR, Fernandes Martins D, Reed WR (2020). Physiological responses induced by manual therapy in animal models: a scoping review. Front. Neurosci. 14:430
  • Huggenberger R, Detmar M (2013). Lymphatic Function and Immune Regulation in Health and Disease. Lymph. Res. Biol. 11(1):1-17
  • Diego MA, Field T (2009). Moderate pressure massage elicits a parasympathetic nervous system response. Int. J. Neurosci. 119:630-638
  • Amoroso Borges BL, Bortolazzo GL, Neto HP. (2018) Effects of spinal manipulation and myofascial techniques on heart rate variability: A systematic review. J Bodyw Mov Ther. 22:203-208
  • Alnefaie HA, Alserahi YS, Kattan MI, Alsaedi SS, Shafei SI, Alotaibi AA, Alfahemy MM, Alqethmi FS, Alkhattabi AH (2025). Physiotherapy in the management of musculoskeletal disorders: a systematic review. The review of diabetic studies 21:102-114.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • VALIRAT 1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení