Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičební intervence na předsunutou polohu hlavy a kulatá záda u symptomatických závodních plavců

4. února 2026 aktualizováno: Fu-Jie Kang, Fooyin University

Závodní plavec, Plavecké rameno, Předklon hlavy, Kulatá ramena

Tato studie je intervenční studií zaměřenou na cvičení a její zjištění pomohou objasnit účinky cvičení na předkloněnou polohu hlavy a kulatá ramena u závodních plavců. Předpokládá se, že výsledky této studie pomohou zajistit, aby se při budoucím tréninku závodních plavců braly v úvahu předkloněná poloha hlavy a kulatá ramena. Účelem tohoto experimentu je čistě akademický výzkum a nejedná se o lékařskou prohlídku ani diagnózu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Tchaj-wan, 831301
        • Department of physical therapy, Fooyin university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Středoškolští závodní plavci
  2. S bolestí ramene: jednostranná nebo oboustranná bolest ramene s vlastním hodnocením skóre bolesti ramene ≥ 40 bodů po dobu alespoň jednoho měsíce, měřeno pomocí vizuální analogové škály (VAS). Skóre VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená větší bolest.
  3. S kulatým držením ramen (RSP): Úhel předního ramene (FSA) ≥ 52°.
  4. S předkloněnou hlavou (FHP): úhel předkloněné hlavy (FHA) ≥ 46°.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Historie zlomenin
  2. Předchozí operace horní končetiny nebo ramenního kloubu
  3. Úplné natržení rotátorové manžety
  4. Cervikální radikulopatie
  5. Vymknutí ramene
  6. Strukturální deformity krční nebo hrudní páteře
  7. Jakákoli neurologická porucha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: intervenční skupina
Intervenční skupina prováděla cvičební program zaměřený na RSP a FHP, který zahrnoval tři posilovací cviky a dva protahovací cviky.
Každé sezení trvalo přibližně 50 minut a probíhalo třikrát týdně po dobu celkem osmi týdnů.
Jiný: cvičební intervence: zahrnovala tři posilovací cviky a dva protahovací cviky.

Posilovací cvičení: Na základě přezkoumání relevantní literatury bylo hlavním cílem posilovacích cvičení zvýšit sílu středního trapézu, dolního trapézu a předního pilovitého svalu, včetně: cvičení Y do W, cvičení L do Y a cvičení protrakce lopatky.

Protahovací cvičení: Na základě přezkoumání relevantní literatury se protahovací cvičení primárně zaměřují na malý prsní sval a krční extenzorové svaly, včetně: flexibility prsního svalu a cvičení přitahování brady.
Žádný zásah: neintervenční skupina
Nezasahující skupina nedostávala výše uvedený cvičební trénink během osm týdnů trvajícího intervenčního období; nicméně příslušný cvičební trénink byl poskytnut po dokončení osm týdnů trvajícího experimentu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
předklon hlavy (FHA)
Časové okno: Obě skupiny podstoupily výchozí posouzení držení těla před intervencí a následné posouzení držení těla na konci 8týdenního tréninkového období.
Úhel předklonu hlavy (FHA) (Stupně): FHA je definován jako úhel, který svírají dvě přímky: jedna svislá přímka procházející trnovým výběžkem sedmého krčního obratle (C7) a druhá přímka spojující trnový výběžek C7 s tragem ucha. Větší hodnota FHA indikuje závažnější FHP. Vyšetřující osoba vyfotografovala stojící postoj. Fotografie byla následně analyzována pomocí softwaru AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) pro výpočet hodnoty FHA (úhel předklonu hlavy).
Obě skupiny podstoupily výchozí posouzení držení těla před intervencí a následné posouzení držení těla na konci 8týdenního tréninkového období.
úhel předního ramene (FSA)
Časové okno: Obě skupiny podstoupily výchozí hodnocení držení těla před intervencí a pozdější hodnocení držení těla na konci 8týdenního tréninkového období.
FSA (úhel předního ramene) (Stupně): FSA je definován jako úhel vytvořený průsečíkem dvou přímek: jedné vertikální přímky procházející trnovým výběžkem sedmého krčního obratle (C7) a druhé přímky spojující trnový výběžek C7 se středem kosti pažní. Větší hodnota FSA indikuje závažnější RSP. Zkoušející vyfotografoval stojící postoj. Fotografie byla následně analyzována pomocí softwaru AutoCAD (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) pro výpočet hodnoty FSA (úhel předního ramene).
Obě skupiny podstoupily výchozí hodnocení držení těla před intervencí a pozdější hodnocení držení těla na konci 8týdenního tréninkového období.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index malého prsního svalu (PMI)
Časové okno: Obě skupiny podstoupily výchozí hodnocení před zásahem a hodnocení po zásahu na konci 8týdenního tréninkového období.
PMI (cm/cm): Vyšetřující použil digitální posuvné měřítko k měření vzdálenosti mezi spodním středním okrajem korakoidního výběžku a čtvrtým sternokostálním spojením. Tato naměřená vzdálenost (cm) byla následně vydělena výškou účastníka (cm) a vynásobena 100, čímž byl získán PMI.
Obě skupiny podstoupily výchozí hodnocení před zásahem a hodnocení po zásahu na konci 8týdenního tréninkového období.
Index bolesti a omezení funkce ramene (SPADI)
Časové okno: Obě skupiny podstoupily vstupní hodnocení před zásahem a následné hodnocení po ukončení 8týdenního tréninkového období.
SPADI: Index bolesti a omezení funkce ramene (SPADI) byl zvolen pro hodnocení bolesti a omezení funkce ramene. Skóre od 0 do 10. Vyšší skóre znamená větší bolest a omezení funkce.
Obě skupiny podstoupily vstupní hodnocení před zásahem a následné hodnocení po ukončení 8týdenního tréninkového období.
Úhel rotace lopatky vzhůru (SUR)
Časové okno: Obě skupiny podstoupily vstupní vyšetření před intervencí a kontrolní vyšetření po ukončení 8týdenního tréninkového období.
SUR (stupeň): Měření byla provedena pomocí digitálního inklinometru ACUMAR™. Měření byla provedena ve třech polohách: s pažemi volně podél těla, s pažemi zvednutými do 60° a s pažemi zvednutými do 120°. SUR (°) byl definován jako úhel mezi lopatkovou páteří a vodorovnou referenční linií.
Obě skupiny podstoupily vstupní vyšetření před intervencí a kontrolní vyšetření po ukončení 8týdenního tréninkového období.
Index předního náklonu lopatky (SATI)
Časové okno: Obě skupiny podstoupily výchozí hodnocení před zásahem a hodnocení po zásahu na konci 8týdenního tréninkového období.
SATI: Účastník ležel na lůžku v poloze na zádech v uvolněné poloze. Vzdálenost (cm) mezi zadním okrajem akromionu a povrchem lůžka byla změřena a tato hodnota byla následně vydělena 100 pro získání SATI.
Obě skupiny podstoupily výchozí hodnocení před zásahem a hodnocení po zásahu na konci 8týdenního tréninkového období.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fooyin University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Science and Technology Council, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NCKU HREC-E-112-082-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení