Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af træningsintervention på fremadrettet hovedholdning og rund skulderholdning hos symptomatiske konkurrencesvømmere

4. februar 2026 opdateret af: Fu-Jie Kang, Fooyin University

Konkurrencesvømmer, Svømmerskulder, Fremadrettet Hovedstilling, Rund Skulderstilling

Denne undersøgelse er en træningsinterventionsstudie, og dens resultater vil bidrage til at afklare effekterne af motion på fremadrettet hovedstilling og afrundet skulderstilling hos konkurrencesvømmere. Det forventes, at resultaterne af denne undersøgelse vil hjælpe med at sikre, at fremadrettet hovedstilling og afrundet skulderstilling tages i betragtning, når konkurrencesvømmere gennemgår relateret træning i fremtiden. Formålet med dette eksperiment er udelukkende til akademisk forskning og udgør ikke en fysisk undersøgelse eller en medicinsk diagnose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 831301
        • Department of physical therapy, Fooyin university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Konkurrencesvømmere fra gymnasiet
  2. Med skuldersmerter: unilaterale eller bilaterale skuldersmerter med en selvrapporteret skuldersmerte-score på ≥ 40 point i mindst en måned, målt ved hjælp af en visuel analog skala (VAS). VAS-scores spænder fra 0 til 100, hvor højere scores indikerer større smerte.
  3. Med rund skulderholdning (RSP): Fremadrettet skuldevinkel (FSA) ≥ 52°.
  4. Med fremadrettet hovedholdning (FHP): fremadrettet hovedvinkel (FHA) ≥ 46°.

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere frakturer
  2. Tidligere operationer på den øvre ekstremitet eller skulderleddet
  3. Fuldtykkelse rotator cuff-rupturer
  4. Cervikal radikulopati
  5. Skulderluksation
  6. Strukturelle deformiteter af den cervikale eller thorakale rygsøjle
  7. Enhver neurologisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: interventionsgruppe
Interventionsgruppen udførte et træningsprogram rettet mod RSP og FHP, som inkluderede tre styrkeøvelser og to strækøvelser. Hver session varede cirka 50 minutter og blev gennemført tre gange om ugen i alt otte uger.
Andet: træningsintervention: inkluderede tre styrkeøvelser og to strækøvelser.

Styrkeøvelser: Baseret på en gennemgang af relevant litteratur var det primære mål med styrkeøvelserne at forbedre styrken i den midterste trapezius, den nedre trapezius og serratus anterior muskler, herunder: Y til W øvelse, L til Y øvelse og skulderbladets protraktion øvelse.

Strækøvelser: Baseret på en gennemgang af relevant litteratur retter strækøvelser sig primært mod den lille brystmuskel og de cervikale ekstensormuskler, herunder: Brystmuskelfleksibilitet og hageindtræk øvelse.
Ingen indgriben: ikke-interventionsgruppe
Den ikke-interventionsgruppe modtog ikke ovenstående træningsprogram under den otte ugers interventionsperiode; dog blev det relevante træningsprogram givet efter afslutningen af det otte ugers forsøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fremadrettet hovedvinkel (FHA)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baseline holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Den fremadvendte hovedvinkel (FHA) (Grad): FHA er defineret som vinklen dannet af skæringspunktet mellem to linjer: en lodret linje, der passerer gennem den syvende halsvirvels (C7) pigformede udløber, og en anden linje, der forbinder C7's pigformede udløber med ørets tragus. En større FHA-værdi indikerer en mere alvorlig fremadvendt hovedstilling (FHP). Undersøgeren fotograferede den stående stilling. Fotografiet blev derefter analyseret ved hjælp af AutoCAD-software (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) for at beregne FHA-værdien (fremadvendt hovedvinkel).
Begge grupper gennemgik baseline holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
fremadrettet skulder vinkel (FSA)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baseline-holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
FSA (fremadrettet skuldervinkel) (grader): FSA er defineret som vinklen dannet ved skæringspunktet mellem to linjer: en lodret linje, der passerer gennem den syvende halshvirvels (C7) ryghøjdeproces, og en anden linje, der forbinder C7-ryghøjdeprocessen med centrum af humerus. En større FSA-værdi indikerer en mere alvorlig RSP. Undersøgeren fotograferede den stående holdning. Fotografiet blev derefter analyseret ved hjælp af AutoCAD-software (AutoDesk Inc., Sausalito, CA) for at beregne FSA-værdien (fremadrettet skuldervinkel).
Begge grupper gennemgik baseline-holdningsvurderinger før interventionen og post-intervention holdningsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pectoralis minor index (PMI)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efterinterventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
PMI (cm/cm): Undersøgeren brugte en digital skyvelære til at måle afstanden mellem den inferomediale kant af processus coracoideus og fjerde ribbens-sternum-forbindelse. Denne målte afstand (cm) blev derefter divideret med deltagerens højde (cm) og ganget med 100 for at opnå PMI.
Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efterinterventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Skuldersmerte- og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efter-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
SPADI: Skuldersmerte- og funktionsnedsættelsesindeks (SPADI) blev valgt til vurdering af skuldersmerter og funktionsnedsættelse.
Score fra 0 til 10. Højere score indikerer større smerte og funktionsnedsættelse.
Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og efter-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Scapular upward rotation (SUR) vinkel
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og post-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
SUR (grad): Målinger blev foretaget med et ACUMAR™ digitalt inklinometer. Målinger blev foretaget i tre positioner: med armene i hvilestilling ved siden af kroppen, med armene hævet til 60°, og med armene hævet til 120°. SUR (°) blev defineret som vinklen mellem skulderbladets ryg og den vandrette referencelinje.
Begge grupper gennemgik baselinevurderinger før interventionen og post-interventionvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
Scapula anterior hældningsindeks (SATI)
Tidsramme: Begge grupper gennemgik baseline-vurderinger før interventionen og efter-interventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.
SATI: Deltageren lå på ryggen i en afslappet stilling på en seng.
Afstanden (cm) mellem bagkanten af akromion og sengens overflade blev målt, og denne værdi blev derefter divideret med 100 for at opnå SATI.
Begge grupper gennemgik baseline-vurderinger før interventionen og efter-interventionsvurderinger ved afslutningen af den 8-ugers træningsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fooyin University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Science and Technology Council, Taiwan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NCKU HREC-E-112-082-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger