Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profil izometrické síly a kloubní pohyblivosti u elitních uměleckých plavců napříč soutěžními kategoriemi

19. února 2026 aktualizováno: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Celkové posouzení síly a mobility u uměleckých plavců Španělské plavecké federace

Tato průřezová observační studie si klade za cíl stanovit referenční hodnoty pro pohyblivost kloubů a izometrickou svalovou sílu u špičkových uměleckých plavců v různých soutěžních kategoriích. Studie bude analyzovat asymetrie mezi končetinami a poměry síly agonistů a antagonistů v horních a dolních končetinách. Navíc budou prozkoumány vztahy mezi izometrickou silou, výkonem v countermovement skoku a silou stisku ruky, aby se posoudila jejich užitečnost jako ukazatelů funkčního výkonu. Účastníci budou hodnoceni během tréninkových kempů národního týmu pomocí standardizovaných, ověřených měřicích protokolů. Očekává se, že výsledky přispějí k identifikaci sportovně specifických funkčních profilů a potenciálních rizikových faktorů zranění v uměleckém plavání.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z elitních synchronizovaných plavkyň vybraných do Španělského národního týmu synchronizovaného plavání napříč soutěžními kategoriemi Infant, Junior a Senior. Účastníci jsou špičkoví sportovci s národními a mezinárodními soutěžními zkušenostmi, kteří se účastní oficiálních tréninkových kempů národního týmu organizovaných Španělskou plaveckou federací. Tato populace představuje nejvyšší soutěžní úroveň v synchronizovaném plavání v zemi a poskytuje jedinečnou referenční skupinu pro charakterizaci funkční výkonnosti.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Elitní umělecké plavkyně vybrané do Španělského národního týmu uměleckého plavání (dětská, juniorská nebo seniorská kategorie).
  • Věk odpovídající soutěžní kategorii: Dětská 14–16 let, juniorská 16–18 let, seniorská ≥18 let.
  • Účast na tréninkovém kempu národního týmu, kde jsou prováděna hodnocení.
  • Dobrovolná účast s písemným informovaným souhlasem (a souhlasem/rodičovským či zákonným zástupcem pro nezletilé).

Kritéria pro vyloučení:

  • Akutní poranění pohybového aparátu nebo kloubů postihující testované oblasti (rameno, kyčel, loket, koleno) v době hodnocení.
  • Chronický, předchozí nebo jakýkoli jiný stav, který by mohl omezit účast nebo zkreslit měření.
  • Neschopnost zúčastnit se sezení hodnocení během tréninkového kempu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Kojenečtí umělečtí plavci
Elitní synchronizované plavkyně ve věku 14–16 let vybrané do španělského národního týmu synchronizovaného plavání. Účastnice procházejí během tréninkových kempů národního týmu jednorázovým standardizovaným hodnocením, které zahrnuje antropometrická měření, kloubní pohyblivost (goniometrie ramen a kyčlí), testování izometrické svalové síly (horní a dolní končetiny), výkon při protipohybovém skoku a sílu stisku ruky.
Jiný: Standardizované hodnocení funkční výkonnosti
Účastníci podstupují standardizovaný, neinvazivní funkční hodnotící protokol prováděný během tréninkových kempů národního týmu. Hodnocení zahrnuje antropometrická měření, fotografickou goniometrii pohyblivosti ramenního a kyčelního kloubu, izometrické testování svalové síly horních a dolních končetin pomocí validovaného silového senzoru, výkon při protipohybovém skoku hodnocený na kontaktní platformě a sílu stisku měřenou digitálním dynamometrem. Všechny postupy jsou prováděny v jedné hodnotící relaci s dodržováním standardizované polohy, načasování a odpočinkových intervalů.
Junioři v synchronizovaném plavání
Elitní umělecké plavkyně ve věku 16–18 let vybrané do Španělského národního týmu v uměleckém plavání. Účastnice absolvují stejný standardizovaný hodnotící protokol posuzující antropometrii, kloubní pohyblivost, izometrickou svalovou sílu, výkon při kontramovém skoku a sílu stisku ruky v rámci jedné hodnotící seance.
Jiný: Standardizované hodnocení funkční výkonnosti
Účastníci podstupují standardizovaný, neinvazivní funkční hodnotící protokol prováděný během tréninkových kempů národního týmu. Hodnocení zahrnuje antropometrická měření, fotografickou goniometrii pohyblivosti ramenního a kyčelního kloubu, izometrické testování svalové síly horních a dolních končetin pomocí validovaného silového senzoru, výkon při protipohybovém skoku hodnocený na kontaktní platformě a sílu stisku měřenou digitálním dynamometrem. Všechny postupy jsou prováděny v jedné hodnotící relaci s dodržováním standardizované polohy, načasování a odpočinkových intervalů.
Senior Artistic Swimmers
Elitní umělé plavkyně ve věku 18 let a starší vybrané do Španělského národního týmu uměleckého plavání. Účastnice podstupují standardizované průřezové funkční hodnocení zahrnující antropometrická data, pohyblivost kloubů, izometrickou svalovou sílu, výkon při kontramovement skoku a sílu stisku ruky.
Jiný: Standardizované hodnocení funkční výkonnosti
Účastníci podstupují standardizovaný, neinvazivní funkční hodnotící protokol prováděný během tréninkových kempů národního týmu. Hodnocení zahrnuje antropometrická měření, fotografickou goniometrii pohyblivosti ramenního a kyčelního kloubu, izometrické testování svalové síly horních a dolních končetin pomocí validovaného silového senzoru, výkon při protipohybovém skoku hodnocený na kontaktní platformě a sílu stisku měřenou digitálním dynamometrem. Všechny postupy jsou prováděny v jedné hodnotící relaci s dodržováním standardizované polohy, načasování a odpočinkových intervalů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrická svalová síla (maximální síla) horních a dolních končetin
Časové okno: 1. den
Maximální izometrická síla dosažená během maximálních volních izometrických kontrakcí (3sekundové úsilí, nejlepší ze tří pokusů) pro klíčové svalové skupiny zapojené v synchronizovaném plavání, hodnoceno oboustranně (dominantní a nedominantní končetiny). Testy horních končetin zahrnují vnitřní/vnější rotaci ramene, polohy ASH a iASH a flexi/extenzi lokte. Testy dolních končetin zahrnují flexi/extenzi/abdukci/addukci kyčle a extenzi/flexi kolene. Hodnoty budou zaznamenány jako absolutní síla a normalizovány k tělesné hmotnosti, pokud je to vhodné.
1. den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mobilita ramenního kloubu
Časové okno: Den 1
Rozsah pohybu ramene (ve stupních) hodnocený standardizovanou fotografickou goniometrií, včetně vnitřní a vnější rotace při 90° abdukci a horizontální abdukci. Měření se provádí oboustranně pomocí anatomických orientačních bodů a softwaru pro digitální analýzu úhlů.
Den 1
Mobilita kyčelního kloubu
Časové okno: 1. den
Rozsah pohybu kyčle (ve stupních) měřený bilaterálně pomocí fotografické goniometrie, včetně flexe kyčle (přímý zved nohy), extenze kyčle (Thomasův test), abdukce kyčle a vnitřní a vnější rotace s kyčlí a kolenem v 90°.
1. den
Asymetrie síly mezi končetinami
Časové okno: Den 1
Mezikončetinové asymetrie vypočítané z bilaterálních izometrických hodnot síly pro horní a dolní končetiny, porovnávající dominantní vs. nedominantní a pravou vs. levou stranu za účelem popisu profilů asymetrie napříč soutěžními kategoriemi.
Den 1
Poměry síly agonisty a antagonisty
Časové okno: Den 1
Poměry síly odvozené z izometrické špičkové síly protilehlých svalových skupin, včetně vnitřních/vnějších rotátorů ramene a dalších relevantních svalových akcí, k charakterizaci profilů svalové rovnováhy u uměleckých plavkyň.
Den 1
Výbušná síla dolních končetin (Protirozhodný skok)
Časové okno: Den 1
Výška skoku měřená během testování kontramovimentního skoku na validované kontaktní platformě, včetně oboustranných a jednostranných skoků. Nejlepší výkon ze tří pokusů na každou podmínku je zaznamenán.
Den 1
Síla stisku ruky
Časové okno: Den 1
Maximální dobrovolná síla stisku měřená oboustranně pomocí digitálního dynamometru. Pro každou ruku jsou provedeny tři maximální 3sekundové kontrakce a zaznamenány průměrné hodnoty.
Den 1
Asociace mezi izometrickou silou a funkčními výkonnostními měřeními
Časové okno: Den 1
Korelace mezi izometrickými hodnotami síly a ukazateli funkčního výkonu (countermovement jump a síla stisku ruky) k prozkoumání jejich využitelnosti jako náhradních nástrojů pro funkční hodnocení.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Vigo

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Pablo Hernández Lucas, phd, Pablo Hernández

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Nadadoras Hugo

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení