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Isometrische Kraft- und Gelenkmobilitätsprofil bei Elite-Kunstschwimmern über Wettkampfkategorien hinweg

19. Februar 2026 aktualisiert von: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Allgemeine Bewertung von Kraft und Mobilität bei Kunstschwimmern des Spanischen Schwimmverbands

Diese Querschnittsbeobachtungsstudie zielt darauf ab, Referenzwerte für die Gelenkbeweglichkeit und isometrische Muskelkraft bei Elite-Kunstschwimmerinnen in verschiedenen Wettkampfkategorien zu ermitteln. Die Studie wird interlimbale Asymmetrien und Agonist-Antagonist-Kraftverhältnisse in den oberen und unteren Gliedmaßen analysieren. Darüber hinaus werden Zusammenhänge zwischen isometrischer Kraft, Countermovement-Sprungleistung und Handgriffstärke untersucht, um deren Nutzen als funktionale Leistungsindikatoren zu bewerten. Die Teilnehmerinnen werden während der Trainingslager der Nationalmannschaft mit standardisierten, validierten Messprotokollen bewertet. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse zur Identifizierung sportspezifischer Funktionsprofile und potenzieller Verletzungsrisikofaktoren im Kunstschwimmen beitragen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Spanien
      • Pontevedra, Spanien, 36004
        • Rekrutierung
        • University of Vigo
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Elite-Kunstschwimmern, die für die spanische Nationalmannschaft im Kunstschwimmen in den Wettkampfkategorien Jugend, Junioren und Senioren ausgewählt wurden. Teilnehmer sind Hochleistungssportler mit nationaler und internationaler Wettkampferfahrung, die an offiziellen Trainingslagern der Nationalmannschaft teilnehmen, die vom spanischen Schwimmverband organisiert werden. Diese Population repräsentiert das höchste Wettkampfniveau im Kunstschwimmen innerhalb des Landes und bietet eine einzigartige Referenzgruppe für die Charakterisierung der funktionellen Leistung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite-Kunstschwimmer, die für die spanische Nationalmannschaft im Kunstschwimmen (Kategorien Kinder, Junioren oder Senioren) ausgewählt wurden.
  • Alter entsprechend der Wettkampfkategorie: Kinder 14–16 Jahre, Junioren 16–18 Jahre, Senioren ≥18 Jahre.
  • Teilnahme am Trainingslager der Nationalmannschaft, in dem die Bewertungen durchgeführt werden.
  • Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einwilligungserklärung (und Zustimmung/elterliche oder gesetzliche Zustimmung für Minderjährige).

Ausschlusskriterien:

  • Akute muskuloskelettale oder Gelenkverletzungen in den getesteten Bereichen (Schulter, Hüfte, Ellbogen, Knie) zum Zeitpunkt der Bewertung.
  • Chronische, frühere oder andere Zustände, die die Teilnahme einschränken oder die Messungen verfälschen könnten.
  • Unfähigkeit, an der Bewertungssitzung(en) während des Trainingslagers teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Säuglings-Kunstschwimmer
Elite-Kunstschwimmer im Alter von 14-16 Jahren, die für die spanische Nationalmannschaft im Kunstschwimmen ausgewählt wurden. Die Teilnehmer durchlaufen eine einzigartige standardisierte Bewertung, die anthropometrische Messungen, Gelenkbeweglichkeit (Goniometrie von Schulter und Hüfte), isometrische Muskelkrafttests (obere und untere Gliedmaßen), Countermovement-Sprungleistung und Handgriffstärke während der Trainingslager der Nationalmannschaft umfasst.
Sonstiges: Standardisierte funktionelle Leistungsbewertung
Die Teilnehmer durchlaufen ein standardisiertes, nicht-invasives Funktionsbewertungsprotokoll, das während der Trainingslager der Nationalmannschaft durchgeführt wird. Die Bewertung umfasst anthropometrische Messungen, fotografische Goniometrie der Schulter- und Hüftgelenkmobilität, isometrische Muskelkrafttests der oberen und unteren Gliedmaßen unter Verwendung eines validierten Kraftsensors, Countermovement-Sprungleistung, die auf einer Kontaktplattform bewertet wird, und Handgriffstärke, die mit einem digitalen Dynamometer gemessen wird. Alle Verfahren werden in einer einzigen Bewertungssitzung durchgeführt, wobei standardisierte Positionierung, Zeitvorgaben und Ruheintervalle eingehalten werden.
Junior-Kunstschwimmerinnen
Elite-Kunstschwimmer im Alter von 16-18 Jahren, die für die spanische Nationalmannschaft im Kunstschwimmen ausgewählt wurden. Die Teilnehmer absolvieren dasselbe standardisierte Bewertungsprotokoll, das Anthropometrie, Gelenkbeweglichkeit, isometrische Muskelkraft, Countermovement-Sprungleistung und Handgriffstärke in einer einzigen Bewertungssitzung erfasst.
Sonstiges: Standardisierte funktionelle Leistungsbewertung
Die Teilnehmer durchlaufen ein standardisiertes, nicht-invasives Funktionsbewertungsprotokoll, das während der Trainingslager der Nationalmannschaft durchgeführt wird. Die Bewertung umfasst anthropometrische Messungen, fotografische Goniometrie der Schulter- und Hüftgelenkmobilität, isometrische Muskelkrafttests der oberen und unteren Gliedmaßen unter Verwendung eines validierten Kraftsensors, Countermovement-Sprungleistung, die auf einer Kontaktplattform bewertet wird, und Handgriffstärke, die mit einem digitalen Dynamometer gemessen wird. Alle Verfahren werden in einer einzigen Bewertungssitzung durchgeführt, wobei standardisierte Positionierung, Zeitvorgaben und Ruheintervalle eingehalten werden.
Senior Artistic Swimmers
Elite-Kunstschwimmer im Alter von 18 Jahren und älter, die für die spanische Nationalmannschaft im Kunstschwimmen ausgewählt wurden. Die Teilnehmer durchlaufen eine standardisierte Querschnitts-Funktionsbewertung, einschließlich anthropometrischer Daten, Gelenkbeweglichkeit, isometrischer Muskelkraft, Countermovement-Sprungleistung und Handgriffstärke.
Sonstiges: Standardisierte funktionelle Leistungsbewertung
Die Teilnehmer durchlaufen ein standardisiertes, nicht-invasives Funktionsbewertungsprotokoll, das während der Trainingslager der Nationalmannschaft durchgeführt wird. Die Bewertung umfasst anthropometrische Messungen, fotografische Goniometrie der Schulter- und Hüftgelenkmobilität, isometrische Muskelkrafttests der oberen und unteren Gliedmaßen unter Verwendung eines validierten Kraftsensors, Countermovement-Sprungleistung, die auf einer Kontaktplattform bewertet wird, und Handgriffstärke, die mit einem digitalen Dynamometer gemessen wird. Alle Verfahren werden in einer einzigen Bewertungssitzung durchgeführt, wobei standardisierte Positionierung, Zeitvorgaben und Ruheintervalle eingehalten werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Muskelkraft (Spitzenkraft) der oberen und unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: Tag 1
Maximale isometrische Kraft, die während maximaler freiwilliger isometrischer Kontraktionen (3-Sekunden-Anstrengungen, beste von drei Versuchen) für Schlüsselmuskelgruppen im Kunstschwimmen erzielt wurde, bilateral bewertet (dominante und nicht-dominante Gliedmaßen).
Obere Extremitätstests umfassen Schulterinnen-/Außenrotation, ASH- und iASH-Positionen sowie Ellenbogenbeugung/-streckung.
Untere Extremitätstests umfassen Hüftbeugung/-streckung/-abduktion/-adduktion und Kniestreckung/-beugung.
Die Werte werden als absolute Kraft aufgezeichnet und bei Anwendbarkeit auf die Körpermasse normalisiert.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schultergelenk-Mobilität
Zeitfenster: Tag 1
Schulterbewegungsausmaß (Grad) bewertet mittels standardisierter fotografischer Goniometrie, einschließlich Innen- und Außenrotation bei 90° Abduktion und horizontaler Abduktion. Messungen werden beidseitig unter Verwendung anatomischer Landmarken und digitaler Winkelmesssoftware durchgeführt.
Tag 1
Hüftgelenksbeweglichkeit
Zeitfenster: Tag 1
Hüftbewegungsausmaß (Grad) beidseitig gemessen mit fotografischer Goniometrie, einschließlich Hüftflexion (gerades Beinheben), Hüftextension (Thomas-Test), Hüftabduktion sowie Innen- und Außenrotation mit Hüfte und Knie bei 90°.
Tag 1
Kraftasymmetrien zwischen den Gliedmaßen
Zeitfenster: Tag 1
Zwischen den Gliedmaßen bestehende Asymmetrien, berechnet aus bilateralen isometrischen Kraftwerten für obere und untere Gliedmaßen, wobei dominante gegenüber nicht-dominanten und rechte gegenüber linken Seiten verglichen werden, um Asymmetrieprofile über Wettkampfkategorien hinweg zu beschreiben.
Tag 1
Agonist-Antagonist-Stärkeverhältnisse
Zeitfenster: Tag 1
Kraftverhältnisse, die aus der isometrischen Spitzenkraft gegensätzlicher Muskelgruppen abgeleitet werden, einschließlich der internen/externen Schulterrotatoren und anderer relevanter Muskelaktionen, um Muskelgleichgewichtsprofile bei Kunstschwimmern zu charakterisieren.
Tag 1
Explosivkraft der unteren Extremitäten (Countermovement Jump)
Zeitfenster: Tag 1
Sprunghöhe gemessen während Countermovement-Jump-Tests auf einer validierten Kontaktplattform, einschließlich bilateraler und unilateraler Sprünge. Die beste Leistung aus drei Versuchen pro Bedingung wird aufgezeichnet.
Tag 1
Handgriffkraft
Zeitfenster: Tag 1
Maximale willkürliche Handgriffkraft, die beidseitig mit einem digitalen Dynamometer gemessen wird. Drei maximale 3-Sekunden-Kontraktionen werden pro Hand durchgeführt, und die Durchschnittswerte werden aufgezeichnet.
Tag 1
Zusammenhänge zwischen isometrischer Kraft und funktionellen Leistungsmessungen
Zeitfenster: Tag 1
Korrelationen zwischen isometrischen Kraftwerten und funktionellen Leistungsindikatoren (Countermovement-Sprung und Handkraft) zur Untersuchung ihrer Nützlichkeit als Ersatz-Funktionsbewertungswerkzeuge.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Vigo

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Pablo Hernández Lucas, phd, Pablo Hernández

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Nadadoras Hugo

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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