Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isometrisk Styrke- og Ledmobilitetsprofil hos Elite Kunstsvømmere på Tværs af Konkurrencekategorier

19. februar 2026 opdateret af: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Generel vurdering af styrke og mobilitet hos kunstsvømmere i Den Spanske Svømmeføderation

Dette tvaersnitsobservationsstudie har til formål at etablere referenceværdier for ledmobilitet og isometrisk muskelstyrke hos elitekunstsvømmere på tværs af forskellige konkurrencekategorier. Studiet vil analysere asymmetrier mellem lemmer og agonist-antagonist styrkeforhold i over- og underlemmer. Desuden vil sammenhænge mellem isometrisk styrke, countermovement springpræstation og håndstyrke blive undersøgt for at vurdere deres anvendelighed som funktionelle præstationsindikatorer. Deltagerne vil blive vurderet under træningslejre for landsholdet ved hjælp af standardiserede, validerede måleprotokoller. Resultaterne forventes at bidrage til identifikation af sportspecifikke funktionelle profiler og potentielle risikofaktorer for skader i kunstsvømning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
      • Pontevedra, Spanien, 36004
        • Rekruttering
        • University of Vigo
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af elite kunstsvømmere udvalgt til det spanske nationale kunstsvømmelandshold på tværs af Infant, Junior og Senior konkurrencekategorier. Deltagerne er højtydende atleter med national og international konkurrenceerfaring, der deltager i officielle landsholdstræningslejre arrangeret af den spanske svømmeføderation. Denne population repræsenterer det højeste konkurrenceniveau inden for kunstsvømning i landet og udgør en unik referencegruppe til funktionel præstationskarakterisering.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elite kunstsvømmere udvalgt til det spanske nationale kunstsvømmehold (barn-, junior- eller seniorkategorier).
  • Alder i overensstemmelse med konkurrencekategorien: Barn 14-16 år, Junior 16-18 år, Senior ≥18 år.
  • Deltagelse i landsholdets træningslejr, hvor vurderingerne udføres.
  • Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke (og accept/forældre eller værges samtykke for mindreårige).

Eksklusionskriterier:

  • Akut muskel- eller ledskade, der påvirker de testede områder (skulder, hofte, albue, knæ) på tidspunktet for vurderingen.
  • Kronisk, tidligere eller enhver anden tilstand, der kan begrænse deltagelse eller påvirke målingerne.
  • Manglende evne til at deltage i vurderingssession(erne) under træningslejren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Spædbarnskunstsvømmere
Elite kunstsvømmere i alderen 14-16 år udvalgt til det spanske nationale kunstsvømmehold. Deltagerne gennemgår en enkelt-sessions standardiseret vurdering, der inkluderer antropometriske målinger, ledmobilitet (skulder- og hofte-goniometri), isometrisk muskelstyrketest (øvre og nedre ekstremiteter), countermovement springpræstation og håndstyrke under nationale holdtræningslejre.
Andet: Standardiseret Funktionel Præstationsvurdering
Deltagerne gennemgår en standardiseret, ikke-invasiv funktionel vurderingsprotokol, der udføres under landsholdets træningslejre. Vurderingen omfatter antropometriske målinger, fotografisk goniometri af skulder- og hofteledsmobilitet, isometrisk muskelstyrketest af over- og underkroppen ved hjælp af en valideret kraftsensor, countermovement springpræstation vurderet på en kontaktplatform og håndstyrke målt med en digital dynamometer. Alle procedurer udføres i en enkelt vurderingssession med standardiseret positionering, timing og hvileintervaller.
Junior Kunstsvømmere
Elite kunstsvømmere i alderen 16-18 år udvalgt til det spanske nationale kunstsvømmelandshold. Deltagerne gennemfører den samme standardiserede evalueringsprotokol, der vurderer antropometri, ledmobilitet, isometrisk muskelstyrke, modbevægelsesspringspræstation og håndstyrke i en enkelt vurderingssession.
Andet: Standardiseret Funktionel Præstationsvurdering
Deltagerne gennemgår en standardiseret, ikke-invasiv funktionel vurderingsprotokol, der udføres under landsholdets træningslejre. Vurderingen omfatter antropometriske målinger, fotografisk goniometri af skulder- og hofteledsmobilitet, isometrisk muskelstyrketest af over- og underkroppen ved hjælp af en valideret kraftsensor, countermovement springpræstation vurderet på en kontaktplatform og håndstyrke målt med en digital dynamometer. Alle procedurer udføres i en enkelt vurderingssession med standardiseret positionering, timing og hvileintervaller.
Senior Kunstsvømmere
Elite kunstsvømmere i alderen 18 år og ældre, der er udvalgt til det spanske nationale kunstsvømmelandshold. Deltagerne gennemgår en standardiseret tværsnitsfunktionel vurdering, der inkluderer antropometriske data, ledmobilitet, isometrisk muskelstyrke, countermovement springpræstation og håndstyrke.
Andet: Standardiseret Funktionel Præstationsvurdering
Deltagerne gennemgår en standardiseret, ikke-invasiv funktionel vurderingsprotokol, der udføres under landsholdets træningslejre. Vurderingen omfatter antropometriske målinger, fotografisk goniometri af skulder- og hofteledsmobilitet, isometrisk muskelstyrketest af over- og underkroppen ved hjælp af en valideret kraftsensor, countermovement springpræstation vurderet på en kontaktplatform og håndstyrke målt med en digital dynamometer. Alle procedurer udføres i en enkelt vurderingssession med standardiseret positionering, timing og hvileintervaller.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk muskelstyrke (toppkraft) i overekstremiteter og underekstremiteter
Tidsramme: Dag 1
Maksimal isometrisk kraft opnået under maksimale frivillige isometriske kontraktioner (3-sekunders anstrengelser, bedste af tre forsøg) for nøglemuskelgrupper involveret i kunstsvømning, vurderet bilateral (dominante og ikke-dominante ekstremiteter). Øvre ekstremitetstest inkluderer skulder intern/ekstern rotation, ASH og iASH positioner, og albue fleksion/extension. Nedre ekstremitetstest inkluderer hofte fleksion/extension/abduktion/adduktion og knæ extension/fleksion. Værdier registreres som absolut kraft og normaliseres til kropsvægt når relevant.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderledsmobilitet
Tidsramme: Dag 1
Skulderbevægelighed (grader) vurderet ved brug af standardiseret fotografisk goniometri, herunder indad- og udadrotation ved 90° abduktion og horisontal abduktion. Målinger udføres bilateralt ved brug af anatomiske landemærker og digital vinkelanalyse software.
Dag 1
Hofteledsmobilitet
Tidsramme: Dag 1
Hoftebevægelsesomfang (grader) målt bilateral ved hjælp af fotografisk goniometri, inklusive hoftefleksion (straight leg raise), hofteekstension (Thomas test), hofteabduktion samt intern og ekstern rotation med hofte og knæ i 90°.
Dag 1
Inter-limb Styrkeasymmetrier
Tidsramme: Dag 1
Mellem-ekstremitets asymmetrier beregnet fra bilaterale isometriske styrkeværdier for øvre og nedre ekstremiteter, sammenligner dominant vs. ikke-dominant og højre vs. venstre sider for at beskrive asymmetriprofiler på tværs af konkurrencekategorier.
Dag 1
Agonist-Antagonist Styrkeforhold
Tidsramme: Dag 1
Styrkeforhold afledt fra isometrisk toppekraft i modsatte muskelgrupper, herunder skuldre interne/eksterne rotatorer og andre relevante muskelhandlinger, til at karakterisere muskelbalanceprofiler i kunstsvømmere.
Dag 1
Nedre ekstremiteters eksplosive kraft (modbevægelseshop)
Tidsramme: Dag 1
Hop-højde målt under countermovement hop-test på en valideret kontaktplatform, inklusive bilaterale og unilaterale hop.
Bedste præstation fra tre forsøg pr. betingelse registreres.
Dag 1
Håndgreb Styrke
Tidsramme: Dag 1
Maksimal frivillig håndstyrke målt bilateral ved hjælp af en digital dynamometer. Tre maksimale 3-sekunders kontraktioner udføres pr. hånd, og gennemsnitsværdier registreres.
Dag 1
Sammenhænge mellem isometrisk styrke og funktionelle præstationsmål
Tidsramme: Dag 1
Korrelationer mellem isometriske styrkeværdier og funktionelle præstationsindikatorer (countermovement hop og håndstyrke) for at undersøge deres anvendelighed som funktionelle vurderingsværktøjer.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Vigo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Pablo Hernández Lucas, phd, Pablo Hernández

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Nadadoras Hugo

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger