Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty akcentovaného excentrického versus koncentrického tréninku u rychlých nadhazovačů

23. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Vliv tréninku s akcentovanou excentrickou versus koncentrickou fází na obvod pažního svalstva, sílu a výkon u rychlých nadhazovačů

Kriketoví rychlí nadhazovači se velmi spoléhají na sílu, výkon a vytrvalost svalů horní části paže, aby mohli posílat míčky vysokou rychlostí a předešli zranění. Dva hlavní tréninkové přístupy, akcentovaný excentrický a koncentrický trénink, jsou široce používány pro zlepšení těchto fyzických vlastností. Akcentovaný excentrický trénink se zaměřuje na fázi prodlužování svalu při zvýšené zátěži, zatímco koncentrický trénink zdůrazňuje fázi zkracování svalu. Tato studie si klade za cíl vyhodnotit a porovnat účinky těchto dvou tréninkových přístupů na obvod, sílu a výkon svalů horní části paže a poskytnout podložené doporučení pro optimalizaci programů na posílení a kondici rychlých nadhazovačů.

Tato randomizovaná klinická studie bude zkoumat účinky akcentovaného excentrického versus koncentrického tréninku na obvod, sílu a výkon svalů horní části paže u 44 mužských rychlých nadhazovačů ve věku 18–30 let, kteří mají alespoň dvouleté zkušenosti s nadhazováním. Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin: Skupina A, která podstoupí program akcentovaného excentrického tréninku, a Skupina B, která bude provádět trénink zaměřený na koncentrickou fázi. Obě skupiny se zúčastní strukturovaného 8týdenního tréninkového režimu se třemi sezeními týdně. Výchozí měření obvodu svalů (měřicí páska), síly (pomocí ručního dynamometru) a výkonu (měřeno hodem medicinbalem) budou shromážděna a porovnána s hodnoceními po intervenci. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS 26.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Design: Randomizované klinické studie (RCT) Velikost vzorku: bude vypočítána pomocí nástroje G-power/epi Technika vzorkování: pohodlné a ne pravděpodobnostní vzorkování Nastavení studie: Studie bude provedena ve sportovním tréninkovém zařízení PCB Lahore Kritéria pro zařazení

  • Mužští rychlí nadhazovači ve věku 18-30 let
  • Alespoň 2 roky zkušeností s nadhazováním Kritéria pro vyloučení
  • Účastníci s jakýmikoli muskuloskeletálními poraněními horní části těla v posledních 6 měsících
  • Historie jakéhokoli chronického onemocnění ovlivňujícího fyzický výkon
  • Dříve aktivně zapojeni do excentrického nebo koncentrického tréninku v minulém roce Nástroje

Hlavní nástroje pro sběr dat budou zahrnovat:

Měření obvodu svalů: Měřicí páska pro obvod paže. Měření síly: dřep s 1RM Měření výkonu: Test vrhu medicinbalem pro posouzení výkonu horní části těla

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Chak Four Hundred Fifty-four, Punjab Province, Pákistán, 63100
        • Dring Stadium Bahawalpur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští nadhazovači rychlostních míčů ve věku 18–30 let (17)
  • Nadhazovači s dvouletou zkušeností s nadhazováním (18)
  • Účastníci by měli aktivně hrát nebo trénovat rychlostní nadhazování (19).
  • BMI účastníků musí být mezi 18,5 a 25,5 kg/m² (20)

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci s jakýmkoli akutním nebo chronickým zraněním horních končetin, ramen nebo zad.
  • Ti, kteří podstoupili operaci horních končetin během posledních 12 měsíců
  • Účastníci zapojení do jakéhokoli jiného koncentrického nebo silového tréninkového programu.
  • Účastníci se známými kardiovaskulárními nebo respiračními onemocněními budou vyloučeni.
  • Účastníci užívající látky zvyšující výkon budou vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina A
Tato skupina bude absolvovat program tréninku s akcentovaným excentrickým cvičením
Jiný: Akcentovaný excentrický trénink
Tato skupina bude podstupovat program tréninku se zdůrazněním excentrických cvičení
Jiný: Ruční dynamometr
Ruční dynamometr je přenosné zařízení používané k měření svalové síly a výstupní síly. Běžně využívaný v rehabilitaci a sportovní vědě poskytuje objektivní hodnocení svalové síly v různých částech těla. Aplikací síly proti dynamometru mohou klinici přesně kvantifikovat úrovně síly, sledovat pokrok a efektivně přizpůsobovat tréninkové programy.
Experimentální: Skupina B
Tato skupina obdrží koncentrický cvičební tréninkový program
Jiný: Ruční dynamometr
Ruční dynamometr je přenosné zařízení používané k měření svalové síly a výstupní síly. Běžně využívaný v rehabilitaci a sportovní vědě poskytuje objektivní hodnocení svalové síly v různých částech těla. Aplikací síly proti dynamometru mohou klinici přesně kvantifikovat úrovně síly, sledovat pokrok a efektivně přizpůsobovat tréninkové programy.
Jiný: Koncentrický trénink
Tato skupina bude podstupovat koncentrický cvičební program

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřicí páska
Časové okno: 8 týdnů
Měřící pásmo je flexibilní nástroj používaný k měření obvodu částí těla, běžně používaný ve fyzické kondici, sportu a lékařských vyšetřeních. Je to ideální nástroj pro měření svalového obvodu, jako jsou bicepsy, tricepsy a další oblasti těla, díky své flexibilitě a snadnému použití. Měřící pásmo poskytuje přesná, spolehlivá měření obvodu, což umožňuje posouzení svalové hypertrofie nebo změn složení těla v průběhu času. Poskytuje přímé měření obvodu bicepsů a tricepsů na určených místech (např. v polovině mezi ramenem a loktem)
8 týdnů
Ruční dynamometr
Časové okno: 8 týdnů
Ruční dynamometr je přenosné zařízení používané k měření svalové síly a výkonu. Běžně se používá v rehabilitaci a sportovní vědě, poskytuje objektivní hodnocení svalové síly v různých částech těla. Působením síly na dynamometr mohou lékaři přesně kvantifikovat úroveň síly, sledovat pokrok a efektivně přizpůsobovat tréninkové programy.
8 týdnů
Hod medicinbalem
Časové okno: 8 týdnů
Hod medicinbalem je dynamický test používaný k posouzení síly horní části těla, konkrétně zaměřený na ramena, hrudník, triceps a svaly středu těla. V tomto testu účastníci hodí zatíženým medicinbalem (obvykle 3-5 kg) co nejdál ze stoje nebo sedu. Hod se provádí výbušným tlakovým pohybem, podobně jako přihrávka od hrudníku v basketbalu, a měří se vzdálenost, kterou míček urazí. U mužských hráčů kriketu jsou vynikající skóre 6,0 metrů, nadprůměrné skóre se pohybuje od 5,0 do 6,0 metrů, průměrné skóre je mezi 4,0 a 5,0 metry a podprůměrné skóre je pod 4,0 metry.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Zainab Dilshad, MS-SPT, Riphah International

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0488

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení