Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ergonomická rizika a muskuloskeletální charakteristiky u průmyslových pracovníků

24. února 2026 aktualizováno: Istinye University

Průřezová srovnávací studie ergonomických rizik a muskuloskeletálních charakteristik u dělníků a úředníků v průmyslovém prostředí

Poruchy pohybového aparátu patří mezi nejčastější pracovně-lékařské problémy a úzce souvisejí s ergonomickými rizikovými faktory na pracovišti. Různá povolání vystavují pracovníky odlišným biomechanickým a posturálním nárokům, což může ovlivňovat zdraví pohybového aparátu různými způsoby. Práce v terénu (dělníci) je typicky charakterizována fyzickou zátěží a opakovanými pohyby, zatímco kancelářská práce (úředníci) zahrnuje především dlouhodobé sezení a statické polohy.

Tato průřezová komparativní studie si klade za cíl vyhodnotit a porovnat charakteristiky pohybového aparátu a úrovně ergonomických rizik mezi dělníky a úředníky zaměstnanými ve stejném průmyslovém prostředí. Do studie jsou zahrnuti zaměstnanci na plný úvazek ve věku 18-65 let, kteří pracují ve stejné továrně minimálně dva roky.

Výsledné parametry zahrnují svalovou sílu, rozsah pohybu v kloubech, ergonomické riziko hodnocené pomocí metody Rychlého posouzení celého těla (REBA), potíže pohybového aparátu, tělesné uvědomění, kvalitu života související se zdravím a úroveň úzkosti. Používají se objektivní měření a ověřené dotazníky.

Po vstupním vyšetření jsou jako součást přístupu k podpoře zdraví na pracovišti poskytována individualizovaná ergonomická a pohybová doporučení. Spokojenost účastníků a vnímané ergonomické povědomí jsou po osmi týdnech deskriptivně vyhodnoceny. Zjištění mají za cíl podpořit profesi specifické hodnocení ergonomických rizik a preventivní strategie v průmyslových pracovních prostředích.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Popis studijní populace

Studijní populace se skládá z plně zaměstnaných dělníků a úředníků ve věku 18 až 65 let, kteří pracují ve stejném průmyslovém (továrním) prostředí. Účastníci jsou v továrně zaměstnáni alespoň dva po sobě jdoucí roky a na svém současném pracovním místě setrvali minimálně jeden rok. Populace představuje aktivně pracující dospělé, kteří jsou v rámci stejného organizačního prostředí vystaveni různým pracovně-ergonomickým nárokům.

Popis

Kritéria zařazení:

  • Věk mezi 18 a 65 lety
  • Zaměstnání ve stejné továrně po dobu alespoň dvou po sobě jdoucích let
  • Aktivní práce v terénních (dělnických) nebo kancelářských (úřednických) pozicích
  • Plný pracovní úvazek
  • Setrvávání v současné pracovní pozici alespoň jeden rok před hodnocením
  • Ochota účastnit se a poskytnutí písemného informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení

  • Přítomnost diagnostikovaného kardiovaskulárního onemocnění kontraindikujícího fyzickou aktivitu
  • Ortopedická operace v předchozích 12 měsících
  • Přítomnost neurologické poruchy ovlivňující motorický výkon
  • Akutní poranění pohybového aparátu v předchozích 3 měsících
  • Aktuálně absolvovaná strukturovaná fyzioterapie nebo rehabilitace pro onemocnění pohybového aparátu
  • Těhotenství v době hodnocení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Průmysloví Dělníci
Tato kohorta zahrnuje zaměstnance na plný úvazek pracující v terénu, kteří vykonávají fyzicky náročné úkoly v průmyslovém (továrním) prostředí. Účastníci se primárně podílejí na manuální práci, manipulaci s vybavením, opakovaných pohybech a aktivitách vyžadujících dynamické polohy těla. Není aplikována žádná experimentální intervence. Po výchozím hodnocení účastníci obdrží individualizovaná ergonomická a cvičební doporučení jako součást iniciativy na podporu zdraví na pracovišti.
Jiný: Vzdělávání v oblasti ergonomie na pracovišti a cvičení
Tento zásah spočívá v individualizovaných ergonomických a cvičebních doporučeních poskytovaných po vyhodnocení. Obsah zahrnuje vzdělávání o optimálních pracovních polohách, ergonomických principech týkajících se pracovního místa a úkolů, vyhýbání se dlouhodobým statickým polohám, bezpečných technikách manuální manipulace a krátkých cvičeních vhodných pro pracoviště, jejichž cílem je podpora zdraví pohybového aparátu. Doporučení jsou poskytována jako součást přístupu k podpoře zdraví na pracovišti a zvyšování povědomí a nejsou koncipována jako terapeutický nebo experimentální zásah. Neprovádí se žádná objektivní analýza účinnosti založená na výsledcích.
Průmysloví Bílí Límce
Tato kohorta zahrnuje zaměstnance na plný úvazek pracující v kancelářích, kteří vykonávají administrativní a kancelářské role ve stejném průmyslovém prostředí. Účastníci jsou primárně vystaveni dlouhodobému sezení, statickým pracovním polohám a úkolům na počítači. Není aplikována žádná experimentální intervence. Po výchozím hodnocení účastníci obdrží individuální ergonomická a cvičební doporučení jako součást iniciativy na podporu zdraví na pracovišti.
Jiný: Vzdělávání v oblasti ergonomie na pracovišti a cvičení
Tento zásah spočívá v individualizovaných ergonomických a cvičebních doporučeních poskytovaných po vyhodnocení. Obsah zahrnuje vzdělávání o optimálních pracovních polohách, ergonomických principech týkajících se pracovního místa a úkolů, vyhýbání se dlouhodobým statickým polohám, bezpečných technikách manuální manipulace a krátkých cvičeních vhodných pro pracoviště, jejichž cílem je podpora zdraví pohybového aparátu. Doporučení jsou poskytována jako součást přístupu k podpoře zdraví na pracovišti a zvyšování povědomí a nejsou koncipována jako terapeutický nebo experimentální zásah. Neprovádí se žádná objektivní analýza účinnosti založená na výsledcích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu kloubů
Časové okno: Výchozí hodnota (jednorázové měření)
Aktivní rozsah pohybu (ROM) krční páteře, bederní páteře a horních a dolních končetin byl měřen pomocí univerzálního goniometru (Hawker et al., 2011).
Výchozí hodnota (jednorázové měření)
Síla svalů
Časové okno: Výchozí hodnota (jediný časový bod)
Síla stisku ruky byla měřena pomocí ručního dynamometru Jamar, umístěného podle doporučení Americké společnosti terapeutů ruky (Mathiowetz et al., 1985). Izometrická svalová síla svalových skupin deltového svalu, bicepsu, tricepsu, čtyřhlavého svalu stehenního a hamstringů byla hodnocena pomocí ručního dynamometru Lafayette (Mentiplay et al., 2015). Pro každou svalovou skupinu a sílu stisku ruky byly provedeny tři pokusy s maximální kontrakcí a byla zaznamenána nejvyšší dosažená hodnota.
Výchozí hodnota (jediný časový bod)
Flexibilita svalů
Časové okno: Výchozí hodnota (jediný časový bod)
Flexibilita svalů bederního extenzoru, hamstringů a gastrosoleu byla hodnocena pomocí testu sed a dosah. Vzdálenost mezi prostředním konečkem prstu a testovací plochou byla zaznamenána v centimetrech (Otman et al., 2003).
Výchozí hodnota (jediný časový bod)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stížnosti na pohybový aparát
Časové okno: Výchozí hodnota (jednorázový bod měření)
Svalově-skeletální příznaky byly hodnoceny pomocí dotazníku Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ), což je validovaný nástroj pro sebehodnocení, který vyhodnocuje přítomnost, četnost a závažnost svalově-skeletálního diskomfortu v různých částech těla. Dotazník také zaznamenává míru, do jaké diskomfort ovlivňuje pracovní výkon. Skóre se vypočítávají na základě multiplikátorů četnosti, závažnosti a vlivu na práci, což umožňuje odvodit skóre specifická pro jednotlivé oblasti a celkové skóre diskomfortu. Vyšší skóre indikuje větší zátěž svalově-skeletálního systému (Hedge et al., 1999). Turecká verze prokázala prokázanou validitu a spolehlivost (Erdinc et al., 2011). Ve statistických analýzách bylo použito celkové skóre CMDQ, které odráží celkovou zátěž svalově-skeletálního diskomfortu.
Výchozí hodnota (jednorázový bod měření)
Hodnocení ergonomických rizik
Časové okno: Výchozí hodnota (jediný časový bod)
Hodnocení ergonomických rizik: Ergonomic riziko bylo vyhodnoceno pomocí metody Rapid Entire Body Assessment (REBA), což je pozorovací nástroj určený k posouzení rizika pro celé tělo spojeného s pracovními úkoly. REBA systematicky boduje polohy trupu, krku, nohou a horních končetin, stejně jako zatížení/síly a faktory spojení, čímž vytváří souhrnné skóre, které kategorizuje ergonomická rizika do různých úrovní opatření. Vyšší skóre REBA ukazuje na větší riziko v poloze a potřebu naléhavějšího ergonomického zásahu. Statické i dynamické pracovní polohy byly přímo pozorovány a analyzovány v reálném pracovním prostředí. Pozorování provedl stejný školený hodnotitel, aby byla zajištěna konzistence (Hignett & McAtamney, 2000[HČ).
Výchozí hodnota (jediný časový bod)
Hodnocení kvality života
Časové okno: Výchozí hodnota (jeden časový bod)
Zdravotně související kvalita života byla měřena pomocí dotazníku Short Form-36 (SF-36), což je široce používaný obecný nástroj skládající se z osmi subdomén: fyzické fungování, omezení rolí v důsledku fyzického zdraví, tělesná bolest, vnímání celkového zdraví, vitalita, sociální fungování, omezení rolí v důsledku emocionálních problémů a duševní zdraví. Skóre subškála se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre představuje lepší vnímaný zdravotní stav (Ware & Sherbourne 1992). Turecká verze prokázala prokázanou validitu a spolehlivost (Koçyiğit et al., 1999).
Výchozí hodnota (jeden časový bod)
Posouzení úzkosti
Časové okno: Výchozí hodnota (jeden časový bod)
Úrovně úzkosti byly hodnoceny pomocí Beckova inventáře úzkosti (BAI), což je 21položkový dotazník určený k měření závažnosti příznaků úzkosti. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále (0-3), přičemž celkové skóre se pohybuje v rozmezí 0 až 63. Vyšší skóre odráží větší závažnost úzkosti (Beck et al., 1988). Turecká verze prokázala zavedenou validitu a reliabilitu (Ulusoy et al., 1998). Tento nástroj byl široce používán jak v klinických, tak v pracovních populacích.
Výchozí hodnota (jeden časový bod)
Hodnocení tělesného povědomí
Časové okno: Výchozí stav (jediný časový bod)
Vědomí těla bylo hodnoceno pomocí Dotazníku tělesného vědomí (BAQ), který měří citlivost jedince na normální tělesné procesy a vnitřní fyziologické signály. Škála obsahuje položky hodnocené v Likertově formátu, přičemž vyšší celkové skóre indikuje větší tělesné vědomí (Shields et al., 1989). Turecká verze prokázala prokázanou validitu a spolehlivost (Karaca et al., 2021). Tento konstrukt je zvláště relevantní v pracovním prostředí, protože zvýšené tělesné vědomí může ovlivnit včasné rozpoznání svalově-kosterního přetížení a adaptivní chování.
Výchozí stav (jediný časový bod)
Hodnocení spokojenosti a povědomí
Časové okno: 8 týdnů po vstupním vyšetření

Byl vyvinut strukturovaný dotazník pro posouzení spokojenosti účastníků s edukačními složkami a vnímaným povědomím. Účastníci ohodnotili svou spokojenost s výukou správného držení těla, ergonomickým školením, instruktáží cvičení a informacemi týkajícími se muskuloskeletálních stavů na stupnici 0–5.

Základní znalosti týkající se ergonomie, pracovního postoje, organizace pracoviště a preventivních cvičení byly vyhodnoceny před vzděláváním. Stejné položky byly znovu použity po osmi týdnech k vyhodnocení vnímaných změn v povědomí. Dotazník obsahoval položky týkající se rozpoznání potenciálních muskuloskeletálních rizik, schopnosti identifikovat vhodné pracovní postoje, znalosti ergonomických úprav a porozumění preventivním cvičením.

Toto hodnocení mělo za cíl popsat vnímanou spokojenost a změny povědomí spíše než stanovit objektivní klinickou účinnost.
8 týdnů po vstupním vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istinye University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Elif Cantürk, MS, Istinye University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Protocol No: 25-85

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení