Klinická studie o bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti personalizované mRNA terapie založené na neoantigenech iNeo-Vac-R01 v kombinaci s inhibitorem PD-1 při adjuvantní léčbě rakoviny jater po radikální resekci
Klinická studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost personalizované mRNA terapeutické technologie založené na neoantigenech iNeo-Vac-R01 v kombinaci s inhibitorem PD-1 imunitní kontrolní bodu pro adjuvantní terapii po radikální resekci rakoviny jater
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: yinghua xu
- Telefonní číslo: +86 13666627003
- E-mail: xyh7003@163.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310016
- Nábor
- Department of General Surgery, Institute of Minimally Invasive Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital
-
Kontakt:
- yinghua xu
- Telefonní číslo: +86 13666627003
- E-mail: xyh7003@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zařazení:
- Věk 18 až 75 let (v době podepsání informovaného souhlasu).
- Pacienti s histopatologicky nebo cytologicky potvrzeným hepatocelulárním karcinomem (HCC) vhodným pro radikální resekci; na preoperačním zobrazovacím vyšetření žádný nádorový trombus v portální žíle, jaterní žíle nebo žlučovodu; u pacientů s mnohočetnými uzly počet nádorových uzlů ≤ 3 a žádná extrahepatální metastáza; jasné okraje všech nádorových uzlů a negativní chirurgické okraje po radikální resekci.
- Vysoké riziko pooperační recidivy, kde vysoké riziko je definováno jako jediná nádorová léze s mikrovaskulární invazí, nebo 2–3 nádorové léze; střední riziko je definováno jako jediná nádorová léze s průměrem > 5 cm a bez mikrovaskulární invaze.
- Schopnost dokončit alespoň 4 cykly standardního pooperačního adjuvantního léčebného režimu v souladu s klinickými doporučeními; a toxicita z předchozí protinádorové léčby se zotavila na ≤ 1. stupeň podle Národního onkologického institutu – Společná terminologie kritérií pro nežádoucí příhody (NCI-CTCAE) v5.0, nebo na úrovně specifikované v kritériích zařazení/vyloučení (Poznámka: S výjimkou toxicity ≤ 2. stupně, jako je alopecie, únava nebo jiné toxicity, které hodnotitel posoudí jako nemající významné riziko).
- Očekávaná doba přežití alespoň 6 měsíců.
- Skóre výkonnostního stavu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Lze získat dostatečné vzorky nádorové tkáně pro genetickou analýzu: u punkčních vzorků alespoň 2 jádrové biopsie tkáně s čistotou nádoru ≥ 50 %; u chirurgických vzorků vzorek tkáně velikosti sójového bobu.
- Hodnocení echokardiografií: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %.
Hematologické parametry splňující následující požadavky:
① Kritéria rutinního krevního vyšetření
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L
- Hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/L (bez transfuze červených krvinek do 7 dnů před prvním podáním mRNA injekční formulace)
- Počet trombocytů ≥ 80 × 10⁹/L ② Kritéria biochemických parametrů
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN)
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 × ULN
- Sérový albumin ≥ 28 g/L
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN, nebo odhadovaná glomerulární filtrační rychlost (eGFR) ≥ 50 mL/min (podle Cockcroft-Gaultova vzorce)
- Kritéria funkce srážení: Protrombinový čas (PT), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN (u pacientů, kteří nedostávají antikoagulační léčbu)
- Pro těhotné nebo kojící ženy: vyloučeny; pro ženy v reprodukčním věku negativní těhotenský test ze séra do 7 dnů před zařazením, žádné plánované těhotenství v krátkodobém horizontu a ochota přijmout účinná antikoncepční opatření (nebo jiné metody kontroly plodnosti) před zařazením a během studie.
- Mužští pacienti jsou ochotni přijmout vhodné antikoncepční metody.
- Schopnost dodržovat protokol studie a následné postupy.
- Dobrovolná účast ve studii a podepsání informovaného souhlasu. Pokud subjekt není schopen přečíst informovaný souhlas (např. negramotní subjekty), svědek bude pozorovat proces informovaného souhlasu a podepíše formulář spolu se subjektem.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza malignity vyžadující protinádorovou léčbu do 5 let před zařazením do studie (s výjimkou léčeného karcinomu prostaty stadia I, karcinomu in situ děložního hrdla, karcinomu in situ prsu, papilárního karcinomu štítné žlázy a nemelanomového karcinomu kůže).
- Hlavní chirurgická léčba, významné traumatické poranění do 2 týdnů před prvním podáním personalizované imunoterapie; nebo přítomnost dlouhodobě nehojících se ran nebo zlomenin.
- Žádné vhodné neoantigeny pro personalizovanou imunoterapii identifikované analýzou sekvenačních dat.
- Plánovaná nebo předchozí anamnéza transplantace kostní dřeně, alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk.
- Potřeba imunosupresivní terapie, systémové nebo absorbovatelné lokální hormonální terapie pro imunosupresivní účely a pokračující užívání do 7 dnů před prvním podáním studijního léku (s výjimkou systémových glukokortikoidů v denní dávce < 10 mg ekvivalentu prednizonu).
- Přijetí jakékoli jiné vakcíny do 4 týdnů před zahájením studijní léčby; nebo předpokládaná potřeba jakékoli jiné vakcíny během období studijní léčby nebo do 60 dnů po posledním podání studijní léčby.
- Přítomnost aktivní nebo nekontrolované závažné infekce (včetně plísňových, bakteriálních, virových nebo jiných infekcí); nebo aktivní tuberkulóza.
- Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátka proti jádru hepatitidy B (HBcAb) s titrem DNA viru hepatitidy B (HBV) v periferní krvi nad normální rozsah; pozitivní protilátka proti viru hepatitidy C (HCV) s RNA viru hepatitidy C (HCV) v periferní krvi nad normální rozsah; pozitivní protilátka proti lidskému imunodeficienčnímu viru (HIV); pozitivní test na syfilis.
- Anamnéza autoimunitního onemocnění nebo imunodeficience s imunosupresivní léčbou (s výjimkou vitiliga, diabetes mellitus 1. typu, autoimunitní hypotyreózy vyžadující hormonální terapii a psoriázy nevyžadující systémovou léčbu); nebo známá anamnéza primární imunodeficience.
- Kardiocerebrovaskulární příhody: anamnéza nebo současná diagnóza onemocnění srdečních chlopní ≥ 3. stupně; nebo srdeční selhání (Newyorská kardiologická společnost [NYHA] třída ≥ II), infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda, přechodná ischemická ataka (TIA) do 8 týdnů před prvním podáním mRNA léčby; nebo kardiochirurgický zákrok (včetně koronárního bypassu [CABG], perkutánní koronární intervence [PCI]) do 8 týdnů před prvním podáním léku; nebo závažné abnormality elektrokardiogramu (EKG) (např. komorový flutter, komorová fibrilace, polymorfní komorová tachykardie, syndrom nemocného sinu, atrioventrikulární blok třetího stupně bez kardiostimulátoru, interval QTc ≥ 480 ms a další stavy, které hodnotitel posoudí jako závažně abnormální); nebo špatně kontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg); nebo jiná kardiocerebrovaskulární onemocnění, která hodnotitel posoudí jako nevhodná pro účast ve studii.
- Respirační onemocnění: anamnéza nebo současná diagnóza plicní fibrózy, intersticiálního plicního onemocnění, pneumokoniózy, radiační pneumonitidy, léky indukované pneumonitidy, závažného astmatu atd.; nebo pacienti s komplikovanou plicní arteriální hypertenzí nebo závažným poškozením plicní funkce.
- Klinicky významný středně těžký až těžký ascites; nekontrolovaný nebo středně velký až velký pleurální výpotek nebo perikardiální výpotek.
- Zneužívání návykových látek; nebo klinické, psychologické nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit proces informovaného souhlasu nebo realizaci studie.
- Anamnéza přecitlivělosti na předchozí imunoterapeutické látky nebo vakcíny; nebo jiná potenciální přecitlivělost na imunoterapii podle posouzení hodnotitele.
- Posouzeno hodnotitelem jako nevhodné pro zařazení, nebo neschopnost dokončit studii z jiných důvodů.
- Zranitelné skupiny, včetně pacientů s duševním onemocněním, kognitivní poruchou, kriticky nemocných pacientů, těhotných/kojících žen atd.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina účastníků
|
iNeo-Vac-R01, personalizovaná mRNA terapeutická technologie založená na neoantigenech pro nádory, je na míru vyrobená mRNA injekční formulace obsahující neoantigeny, která se vyrábí sběrem pacientových nádorových tkání a periferní krve, screeningem vhodných neoantigenů pomocí vysokokapacitního sekvenování a zapouzdřením těchto neoantigenů do mRNA lipozomů.
Přesně indukuje proliferaci pacientově specifických T buněk, čímž eliminuje nádorové buňky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
dávka bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: 210 dní
|
Podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) bude počet subjektů s nežádoucími účinky a/nebo dávkově limitními toxicitami počítán jako ukazatel pro hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti injekce iNeo-Vac-R01.
Okno pro bezpečnostní data bude 21 dnů po poslední léčbě.
|
210 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární účinnostní cílové parametry, zahrnující bezpříznakové přežití (DFS) a celkové přežití (OS)
Časové okno: 3 roky
|
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2025-2715-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .