Allogenní CD19/BCMA CAR-T pro autoimunitní onemocnění související s B buňkami
Průzkumná klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost univerzálních univerzálních alogenních CAR-T buněk zaměřených na CD19 a BCMA při léčbě B-buněčných autoimunitních onemocnění
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
- 1. Pozadí a zdůvodnění
- Tato studie zkoumá novou buněčnou terapii pro pacienty s relabujícími nebo refrakterními B-buňkami zprostředkovanými autoimunitními onemocněními (AID). QT-219C Buněčná injekce je univerzální alogenní produkt CAR-T buněk odvozený od zdravých dárců, navržený k cílení jak na CD19, tak na BCMA.
- Dvojitě cílený design: Cílením jak na CD19+ B buňky, tak na BCMA+ plazmatické buňky, terapie usiluje o dosažení hluboké a rozsáhlé deplece patogenních imunitních buněk, což může vést k imunitnímu "resetování".
- Pokročilá genová editace:
- Bezpečnost: Gen TRAC je vyřazen, aby se eliminovala exprese T-buněčného receptoru (TCR), čímž se minimalizuje riziko onemocnění štěpu proti hostiteli (GvHD).
Imunitní únik: Geny včetně CIITA, HLA-A, HLA-B a HLA-C jsou vyřazeny, zatímco HLA-E je zachována a nový hypo-Y element je vložen, aby se snížila imunogenita a odolnost vůči odmítnutí hostitelskými T a NK buňkami.
- Zvýšená účinnost: Element gen-X je integrován, aby se zlepšila expanze a perzistence buněk v těle pacienta, a to i za podmínek snížené nebo žádné lymfodeplece.
- 2. Cíle studie
- Primární cíl: Vyhodnotit bezpečnost, tolerabilitu a předběžnou účinnost QT-219C u subjektů s B-buňkami souvisejícími autoimunitními onemocněními a určit dávkově limitující toxicity (DLTs).
- Sekundární cíl: Charakterizovat farmakokinetiku (PK, např. počet kopií transgenu) a farmakodynamiku (PD, např. hladiny cytokinů a deplece B buněk) QT-219C.
- Explorativní cíl: Prozkoumat korelace mezi výchozím stavem (např. fenotyp NK buněk), PK/PD, bezpečností a účinností, stejně jako dopad na růst a vývoj (Tannerovo stádium) u pediatrických subjektů.
- 3. Design studie a eskalace dávky Jedná se o otevřenou, jednoramennou, eskalaci dávky a expanzní studii. Eskalace dávky: Je použit standardní design "3+3" s odhadovanými 6-15 subjekty v této fázi.
- Priorita zápisu: Zápis bude upřednostňovat starší pediatrické subjekty.
- 4. Klinické postupy
- Skrínink (Den -28 až -5): Subjekty poskytnou informovaný souhlas a podstoupí výchozí laboratorní a zobrazovací vyšetření.
- Kondicionování (Den -5 až -3): Subjekty obdrží lymfodepleční režim.
- Infuze (Den 0): Po potvrzení adekvátní funkce orgánů a absence aktivní infekce je podána jediná intravenózní dávka QT-219C.
- Pozorování DLT (Den 0 až 28): Subjekty jsou po infuzi po dobu 28 dnů pečlivě sledovány, aby se vyhodnotily hematologické a nehematologické toxicity.
- 5. Následná péče a hodnocení účinnosti
- Řízení bezpečnosti: Intenzivní monitorování syndromu uvolňování cytokinů (CRS), neurotoxického syndromu spojeného s imunitními efektorovými buňkami (ICANS), GvHD, infekcí a virové reaktivace.
- Hodnocení účinnosti: Vyhodnocení se provádí ve dnech 28, 60, 90 a 180, přičemž den 90 a den 180 slouží jako klíčové časové body klinické účinnosti.
- Dlouhodobé sledování: Počínaje šesti měsíci po infuzi vstupují subjekty do fáze dlouhodobého sledování s návštěvami každé 3 měsíce po dobu až 2 let nebo podle klinické indikace.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Qiuyu Li, MD
- Telefonní číslo: 17794588355
- E-mail: liqiuyu1992@zju.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: J Mao, PhD
- Telefonní číslo: 13516819071
- E-mail: maojh88@zju.edu.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310052
- Nábor
- Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Společná kritéria pro zařazení:
- 1. Hlavní orgánové funkce musí splňovat následující kritéria (výjimky jsou povoleny pro abnormality související s aktivitou autoimunitního onemocnění):
- 1) Funkce kostní dřeně: a. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,0 × 10⁹/l; b. Hemoglobin ≥ 60 g/l; c. Počet trombocytů ≥ 30 × 10⁹/l.
- 2) Jaterní funkce: ALT ≤ 3 × ULN (kromě případů, kdy je elevace přičítána zánětlivé myopatii); AST ≤ 3 × ULN (kromě případů, kdy je elevace přičítána zánětlivé myopatii); Celkový bilirubin ≤ 2,0 × ULN (≤ 3,0 × ULN povoleno u Gilbertova syndromu).
- 3) Renální funkce: eGFR ≥ 30 ml/min/1,73 m². (Účastníci s eGFR < 30 ml/min/1,73 m² a/nebo ti, kteří podstupují náhradu ledvin, mohou být považováni za způsobilé, pokud podle posouzení výzkumníka potenciální přínos převažuje nad rizikem a účastník nebo zákonný zástupce poskytne plný informovaný souhlas.)
- 4) Srdeční funkce: Echokardiografie neukazuje významné strukturální abnormality a ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 55 %.
- 5) Plicní funkce: Žádné závažné plicní onemocnění a SpO₂ ≥ 92 %.
- 2. Ženy v reprodukčním věku musí používat medicínsky přijatelnou antikoncepci nebo praktikovat abstinenci během období léčby ve studii a po dobu alespoň 12 měsíců po ukončení léčby ve studii.
- 3. Informovaný souhlas: Účastník (a zákonný zástupce, pokud je účastník nezletilý) musí poskytnout písemný informovaný souhlas, který prokazuje pochopení účelu a postupů studie a ochotu účastnit se.
- Onemocnění specifická kritéria pro zařazení
- SLE:
- 1. Věk ≥ 5 let.
- 2. Splňuje klasifikační kritéria SLICC z roku 2012 nebo EULAR/ACR z roku 2019 pro SLE.
- 3. Musí splňovat alespoň jednu z následujících podmínek adekvátní léčby:
- 1) Aktivní onemocnění přetrvává navzdory adekvátní léčbě glukokortikoidy (≥1 mg/kg/den prednisonu nebo ekvivalentní dávka jiných kortikosteroidů) v kombinaci s alespoň dvěma imunosupresivy nebo biologickými přípravky po dobu alespoň 3 měsíců, nebo se funkce postiženého orgánu nezlepšila; nebo neschopnost snížit dávku glukokortikoidů na ≤5 mg/den po 6 měsících konvenční léčby;
- 2) Pacienti, u kterých se během konvenční léčby vyvinula nesnesitelná léková toxicita, nebo kteří mají kontraindikace vylučující standardní léčbu, nebo kteří zaznamenali opakované neúspěchy léčby – mohou být zváženi k zařazení po plném informovaném souhlasu výzkumníka a pacienta nebo zákonného zástupce;
- 3) Kritéria SLEDAI-2K: Skóre SLEDAI-2K ≥8; nebo skóre SLEDAI-2K ≥6 v kombinaci s alespoň jedním postižením orgánového systému kategorie A podle BILAG-2004 nebo dvěma kategorie B (nebo obojím).
- 4. Žádný výskyt syndromu aktivace makrofágů do 1 měsíce před screeningem.
- 5. Výskyt příznaků lupusu CNS vyžadujících intervenci do 60 dnů před screeningem, včetně záchvatů, psychózy, cerebrovaskulárních příhod atd.
- MDR-SRNS
- 1. Věk ≥3 roky, pohlaví neomezeno.
- 2. Diagnóza SRNS podle pokynů Kidney Disease: Improving Global Outcomes #KDIGO# z roku 2021;
- 3. Musí splňovat alespoň jednu z následujících podmínek adekvátní léčby:
- a) nedosáhli úplné odpovědi po 12 měsících léčby dvěma standardními dávkami hormonálních substitučních léků s odlišným mechanismem účinku nebo relapsu onemocnění po remisi (alespoň jeden ze dvou léků je inhibitorem kalcineurinu, jako je cyklosporin nebo takrolimus, další substituční léky zahrnují mykofenolát mofetil, cyklofosfamid, taitacept nebo rituximab).
- b) pokud nebylo dosaženo remise po 3 až 6 měsících adekvátní léčby jedním inhibitorem kalcineurinu. Výzkumník posoudí, že přínosy převažují nad riziky a pacient nebo zákonný zástupce poskytl plný informovaný souhlas, pacient může být zvážen k zařazení.
- c) Pacienti, kteří nesnesou konvenční léčbu, mohou být způsobilí, pokud podle posouzení výzkumníka potenciální přínos převažuje nad rizikem a účastník (nebo zákonný zástupce, pokud je nezletilý) poskytne plný informovaný souhlas.
- d) Pacienti s jinými onemocněními, jako je systémový lupus erythematodes, vyžadující dlouhodobou systémovou léčbu glukokortikoidy nebo imunosupresivy, mohou být zváženi k zařazení poté, co výzkumník určí, že přínosy převažují nad riziky, a pacient nebo zákonný zástupce poskytl plný informovaný souhlas.
- 4. Byla provedena renální biopsie a patologický typ byl určen jako minimální změny nefropatie (MCD) nebo fokální segmentální glomeruloskleróza (FSGS);
- IgA nefropatie
- 1. Věk: ≥ 5 let, pohlaví neomezeno;
- 2. IgA nefropatie patologicky potvrzená renální biopsií;
- 3. Léčba inhibitory angiotensin-konvertujícího enzymu (ACEI) nebo blokátory receptoru pro angiotensin (ARB) po dobu alespoň 3 měsíců a splňuje alespoň jednu z následujících požadavků:
- a) Kombinovaná nebo sekvenční léčba steroidy a alespoň jedním imunosupresivem nebo biologikem po dobu ≥ 3 měsíců; a 24hodinová kvantifikace proteinurie ≥500 mg nebo UPCR ≥0,5 mg/mg;
- b) Pokles eGFR o >50 % do 3 měsíců;
- c) Pacienti, kteří nesnesou konvenční léčbu a u kterých výzkumník určí, že přínosy převažují nad riziky a kteří získali plný informovaný souhlas od pacienta nebo zákonného zástupce, mohou být zváženi k zařazení;
- 4. Vyloučit subjekty s jinými sekundárními příčinami; vyloučit pacienty s nekontrolovaným krevním tlakem.
- Systémová sklerodermie:
- 1. Věk: ≥ 5 let, pohlaví neomezeno;
- 2. Sklerodermie splňující klasifikační kritéria ACR z roku 2013
- 3. Pozitivní protilátky související se sklerodermií.
- 4. Modifikované skóre Rodnan (mRSS) ≥ 15 (celkové skóre 51).
- 5. Musí splňovat alespoň jednu z následujících podmínek adekvátní léčby:
- a) Léčba glukokortikoidy (≥0,5 mg/kg/den) plus alespoň jedním imunomodulačním činidlem (včetně antimalarik, cyklofosfamidu, azathioprinu, mykofenolátu mofetilu, metotrexátu, leflunomidu, takrolimu, cyklosporinu nebo biologik jako rituximab, belimumab, thalidomid) po dobu více než 3 měsíců bez významného zlepšení.
- b) Splňuje kritéria pro rychle progresivní onemocnění a nereaguje na standardní terapii; účastník může být zařazen, pokud výzkumník určí, že potenciální přínos převažuje nad rizikem a je získán informovaný souhlas.
- c) Pacienti, kteří nesnesou konvenční léčbu, mohou být způsobilí, pokud výzkumník určí, že potenciální přínos převažuje nad rizikem a je získán informovaný souhlas.
- 6. Přítomnost závažné plicní arteriální hypertenze (PAH), definované jako střední tlak v plicní tepně >45 mmHg, nebo jiné závažné postižení hlavních orgánů bude vyloučeno.
- Refrakterní/relabující ANCA-asociovaná vaskulitida:
- 1. Věk: ≥ 5 let, pohlaví neomezeno;
- 2. Splňuje diagnostická kritéria pro ANCA-asociovanou vaskulitidu podle algoritmu Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) z roku 2007 nebo klasifikačních kritérií ACR/EULAR z roku 2022, včetně mikroskopické polyangiitidy (MPA) a granulomatózy s polyangiitidou (GPA).
- 3. Refrakterní AAV je definována jako: snížení Birminghamského skóre aktivity vaskulitidy (BVAS) o méně než 50 %, trvalé skóre ≥ 3, nebo výskyt nového postižení orgánu po ≥3 měsících standardní indukční terapie (včetně glukokortikoidů v kombinaci s Rituximabem [RTX] nebo Cyklofosfamidem [CYC]); nebo zhoršení onemocnění během udržovací léčby nebo po ukončení léčby po dosažení remise (BVAS = 0), což vyžaduje opětovné zahájení indukční terapie;
- 4. Nebo splňuje kritéria pro závažnou vaskulitidu, s nedostatečnou odpovědí na standardní léčbu, a může být zvážena k zařazení, pokud výzkumník určí, že potenciální přínosy převažují nad riziky a pacient nebo zákonný zástupce poskytne plný informovaný souhlas.
- 5. Důkaz aktivní vaskulitidy splňující následující kritéria: Pro účastníky <18 let: Pediatrické skóre aktivity vaskulitidy (PVAS) ≥10 (celkové skóre 63); Pro účastníky ≥18 let: Birminghamské skóre aktivity vaskulitidy (BVAS) ≥10 (celkové skóre 63); indikující aktivní vaskulitidu.
- 6. Vylučovací kritérium: Přítomnost alveolárního krvácení vyžadujícího ventilační podporu po dobu více než jednoho týdne.
Vylučovací kritéria:
- 1. Subjekty se známými závažnými alergickými reakcemi, přecitlivělostí, kontraindikací k jakýmkoli lékům během studie (cyklofosfamid, tocilizumab), nebo subjekty s anamnézou závažných alergických reakcí.
- 2. Subjekty se srdečním selháním stupně III nebo IV (klasifikace NYHA).
- 3. Anamnéza vrozené srdeční vady nebo akutního infarktu myokardu do 6 měsíců před screeningem; Nebo závažné arytmie (včetně časté supraventrikulární tachykardie z více zdrojů, ventrikulární tachykardie atd.); Nebo kombinace se středním až masivním perikardiálním výpotkem, závažnou myokarditidou atd.; Nebo pacienti s nestabilními vitálními funkcemi, kteří potřebují antihypertenziva.
- 4. Nekontrolovatelná infekce nebo aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu při screeningu.
- 5. Aktivní plicní tuberkulóza při screeningu.
- 6. Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti jádru hepatitidy B (HBcAb) a titr DNA viru hepatitidy B (HBV) v periferní krvi vyšší než normální referenční rozsah; Nebo pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a titr RNA viru hepatitidy C (HCV) v periferní krvi vyšší než normální referenční rozsah; Nebo pozitivní protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); Nebo pozitivní test na syfilis; Nebo pozitivní test DNA cytomegaloviru (CMV).
- 7. Anamnéza závažné herpetické infekce před screeningem, jako je herpetická encefalitida, oční herpes nebo diseminovaný herpes; Známky infekce virem herpes nebo varicella-zoster (zejména plané neštovice, pásový opar) do 12 týdnů před screeningem.
- 8. Pacienti měli aktivní onemocnění centrálního nervového systému.
- 9. Pacienti s maligními onemocněními, jako jsou nádory, před screeningem.
- 10. Sekundární nebo vrozená imunodeficience.
- 11. Anamnéza jakéhokoli srdečního, endokrinního, hematologického, jaterního, imunologického, metabolického, urologického, plicního, neurologického, dermatologického, psychiatrického a renálního onemocnění nebo jiného závažného zdravotního stavu, který by zabránil podání QT-019B, kromě lupusu.
- 12. Podstoupili transplantaci solidního orgánu nebo transplantaci hematopoetických kmenových buněk do 3 měsíců před screeningem; Akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) stupně 2 nebo vyššího byla přítomna do 2 týdnů před screeningem.
- 13. Podstoupili živou vakcínu do 4 týdnů před screeningem.
- 14. Pozitivní těhotenský test z krve.
- 15. Pacienti, kteří se účastnili jiných klinických studií a podstoupili jakoukoli intervenci do 3 měsíců před zařazením.
- 16. Jakékoli abnormální výsledky laboratorních testů, které výzkumník posoudí jako klinicky významné a zabrání subjektu účastnit se studie. Laboratorní hodnoty mimo rozsah, které nejsou klinicky významné, nebudou považovány za vylučovací kritéria.
- 17. Jakákoli situace, kterou výzkumníci posoudí jako možnost zvýšení rizika pro subjekty nebo ovlivnění výsledku klinické studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: UCAR T-buněčná skupina
Toto je jednoramenná, otevřená studie, kde subjekty s autoimunitními onemocněními souvisejícími s B-buňkami podstoupí lymfodepleci následovanou jedinou intravenózní infuzí buněk QT-219C.
Studie zahrnuje fázi eskalace dávky pomocí designu "3+3" následovanou fází expanze dávky.
|
Univerzální alogenní produkt CAR-T buněk zaměřený na CD19 i BCMA
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt dávkově limitujících toxicit (DLT)
Časové okno: Den 0 až den 28 po infuzi.
|
Počet, četnost a závažnost DLT zaznamenaných u subjektů po první infuzi QT-219C.
DLT jsou definovány podle NCI-CTCAE 5.0 a konsenzu ASTCT pro CRS a neurotoxicitu. |
Den 0 až den 28 po infuzi.
|
|
Výskyt nežádoucích příhod (AEs)
Časové okno: Až do 90. dne po infuzi.
|
Vyhodnocení počtu, frekvence a závažnosti všech nežádoucích příhod, včetně nežádoucích příhod vznikajících při léčbě (TEAEs), nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TRAEs) a závažných nežádoucích příhod (SAEs).
|
Až do 90. dne po infuzi.
|
|
Předběžná klinická účinnost v den 90
Časové okno: 90. den po infuzi.
|
Hodnocení specifických klinických odpovědí na onemocnění:
|
90. den po infuzi.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax CAR-T buněk [PK parametr]
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi UCAR T-buněk
|
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax) amplifikovaných UCAR-T buněk v periferní krvi po infuzi.
|
Do 28 dnů po infuzi UCAR T-buněk
|
|
Tmax buněk CAR-T [PK parametr]
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi UCAR T-buněk
|
Čas, kdy zesílené UCAR-T buňky v periferní krvi dosáhnou maximální koncentrace (Tmax).
|
Do 28 dnů po infuzi UCAR T-buněk
|
|
AUC 0-28 dnů buněk UCAR-T [PK parametr]
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi UCAR T-buněk
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od 0 do 28 dnů po infuzi (AUC0-28d).
|
Do 28 dnů po infuzi UCAR T-buněk
|
|
Stupeň deplece B buněk [PD parametr]
Časové okno: Až 12 měsíců po infuzi UCAR T-buněk
|
Stupeň deplece B buněk v různých časových bodech.
|
Až 12 měsíců po infuzi UCAR T-buněk
|
|
Hladiny koncentrace IL-6 [PD parametr]
Časové okno: Až 12 měsíců po infuzi UCAR T-buněk
|
Mezi UCAR-T související sérové cytokiny patří IL-6.
|
Až 12 měsíců po infuzi UCAR T-buněk
|
|
Změny protilátky anti-ds-DNA po infuzi [PD parametr]
Časové okno: Až 12 měsíců po infuzi UCAR T-buněk
|
Až 12 měsíců po infuzi UCAR T-buněk
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení růstu a vývoje
Časové okno: Dokud subjekt nedosáhne 18 let věku.
|
U subjektů mladších 18 let sledování změn výšky.
|
Dokud subjekt nedosáhne 18 let věku.
|
|
Hodnocení růstu a vývoje
Časové okno: Dokud subjekt nedosáhne 18 let věku.
|
U subjektů mladších 18 let sledování změn hmotnosti.
|
Dokud subjekt nedosáhne 18 let věku.
|
|
Hodnocení růstu a vývoje
Časové okno: Dokud subjekt nedosáhne 18 let věku.
|
U subjektů mladších 18 let sledování změn v Tannerově stadiu.
|
Dokud subjekt nedosáhne 18 let věku.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Nemoci pojivové tkáně
- Onemocnění imunitního systému
- Kožní choroby
- Kožní onemocnění, Cévní
- Vaskulitida
- Glomerulonefritida
- Nefritida
- Nefróza
- Systémová vaskulitida
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Autoimunitní onemocnění
- Sklerodermie, systémová
- Glomerulonefritida, IGA
- Vaskulitida spojená s anti-neutrofilními cytoplazmatickými protilátkami
- Nefrotický syndrom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- QH-ZE-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .