Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GyroStim pro postkomocionální syndrom

8. června 2026 aktualizováno: Neuroscience Group

Účinnost senzomotorické multi-osé automatizované rotační terapie (SMART) pro rehabilitaci postkomočního syndromu

Cílem této studie je vyhodnotit účinnost použití senzomotorické vícesměrové automatizované rotační terapie (SMART) k léčbě postkomocionálního syndromu (PCS) u dospělých.

Předpokládáme, že pacienti, kteří zařadí SMART terapii do svého léčebného režimu, se zlepší rychleji než pacienti, kteří SMART léčbu nezahrnou.

Předpokládáme, že pacienti, jejichž léčebný přístup zahrnuje SMART, dosáhnou většího zlepšení v primárních hodnotících kritériích než pacienti, jejichž léčebný přístup SMART nezahrnoval.

Primárními koncovými body studie jsou Postkomocionální škála příznaků (PCSS), Dopad bolesti hlavy na závažnost (HIT-6), Index postižení krku (NDI), Inventář handicapu závratě (DHI), Funkční hodnocení chůze (FGA), Modifikovaný klinický test senzorické interakce v rovnováze (CTSIB-m), Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS) a Rivermeade dotazník příznaků po otřesu mozku. Tato hodnocení budou provedena před, uprostřed a po intervenci.

Výzkumníci porovnají koncové body studie s účastníky, kteří pokračují se standardní léčbou v rámci fyzioterapie (PT) a logopedie/kognitivní rehabilitační terapie (ST/CRT).

Všichni účastníci dokončí vstupní testování v PT i ST/CRT a budou pokračovat v léčbě v každé terapii jednou týdně. Účastníci intervenční skupiny také absolvují 10 sezení SMART s využitím přístroje GyroStim, a to s frekvencí 2, 3 nebo 4krát týdně. Následné testování proběhne v PT a ST/CRT po dokončení 10 sezení SMART nebo během jejich 6. návštěvy PT a ST/CRT.

Statistická analýza porovná skupiny za účelem vyhodnocení účinnosti SMART intervence a také vyhodnocení účinnosti terapeutické frekvence.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

128

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Spojené státy, 54915
        • Nábor
        • Neuroscience Group
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nichole Siebert, MS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Taylor Weuve, MBA
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Benjamin Siebert, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Historie uzavřeného poranění hlavy a současná diagnóza mTBI s přetrvávajícími příznaky (≥ 4 týdny) v souladu s přetrvávajícím postkomocionálním syndromem (PPCS) nebo postkomocionálním syndromem (PCS) jsou hlavní kritéria pro zařazení do studie. Subjekty musí mít také diagnózu nerovnováhy, závratí nebo jiné relevantní vestibulární dysfunkce. Pro kvalifikaci do ST/CRT je vyžadována diagnóza relevantních kognitivních deficitů nebo obtíží. Jakékoli kognitivní deficity nebo obtíže musí souviset s mTBI/otřesem mozku a nesmí být takového rozsahu, aby znemožnily subjektu dát souhlas. Subjekty musí být alespoň 18 let staré, schopné verbální komunikace a způsobilé dát souhlas.
  • Subjekty mohly před vyhledáním péče ve skupině Neuroscience Group obdržet péči o svůj otřes mozku a související příznaky od jiných poskytovatelů. Za předpokladu, že splňují výše uvedená kritéria, nebudou vyloučeny z účasti, pokud současně nepodstupují PT nebo ST/CRT nebo pokud již dříve neabsolvovaly SMART jinde pro léčbu tohoto poranění hlavy.

Vylučovací kritéria:

  • zahrnují pacienty mladší 18 let, ty, kteří nejsou způsobilí dát souhlas, ty s otřesem mozku, ke kterému došlo méně než 4 týdny před první návštěvou, vážící více než 400 liber, vyšší než 7 stop, ty, kteří nejsou schopni verbální komunikace, těhotné, méně než 12 týdnů po porodu, aktivní benigní paroxysmální poziční vertigo (BPPV), těžkou klaustrofobii, nekontrolovanou hypertenzi, nekontrolované záchvaty, zvýšené riziko deprese nebo úzkosti, stanovené skórem 3 nebo více v kterékoli podskupině Dotazníku zdraví pacienta-4 [(PHQ-4) viz Příloha J], ankylozující spondylitidu, obavy z posturálních srdečních problémů, aktivní cervikální radikulopatii nebo aktivní příznaky kaudy equiny, Chiariho malformaci typu II-IV, odchlípnutou sítnici nebo závažná omezení v rozsahu pohybu krční páteře. Další vyloučení zahrnují osoby s neurologickými poruchami včetně roztroušené sklerózy a Parkinsonovy choroby, těžkou depresí nebo úzkostí, osoby se sluchovým postižením a významnou zrakovou dysfunkcí a nedávným poraněním horní končetiny.
  • Protože těhotenství je vylučujícím faktorem, zdravotnický personál nechá potenciální ženské subjekty vyplnit těhotenský dotazník (viz Příloha K), aby určil možnost těhotenství. Pokud je to možné, subjektu bude poskytnut formulář (viz Příloha L) a domácí těhotenský test s instrukcemi (nebo mohou použít vlastní), který bude třeba vyplnit a vrátit na začátku první terapeutické návštěvy. Domácí těhotenský test bude třeba provést do 3 dnů od první návštěvy. Bude jim také doporučeno pokračovat v řádné antikoncepci nebo abstinenci a budou informovány, že pokud otěhotní, budou muset co nejdříve informovat člena našeho zdravotnického personálu ve skupině Neuroscience Group.
  • Vyloučení se zvláštním zvážením a schválením poskytovatele mohou zahrnovat pooperační pacienty (musí být více než 8-12 týdnů po operaci, aby se mohli účastnit, a mohou požádat o schválení chirurga). Pacienti, kteří obdrží péči před 4týdenním datem po otřesu mozku, mohou potenciálně stále participovat, v závislosti na poskytnuté péči. To bude ponecháno na uvážení našeho lékaře nebo praktické sestry, pokud se domnívají, že to významně změnilo jejich očekávanou prognózu nebo časový rámec zotavení, což by mohlo ovlivnit výsledky studie.
  • Užívání předepsaných antikoagulačních léků, jako je warfarin, heparin, lovenox a další, vylučuje pacienta z účasti. Užívání volně prodejného aspirinu pacienta nevylučuje. Před účastí na GyroStimu jsou měřeny vitální funkce včetně krevního tlaku, SpO2 a srdeční frekvence, aby se pomohlo odhalit potenciální problémy. Jako vždy je na prvním místě blaho našich pacientů, a pokud lékař nebo praktické sestry usoudí, že účast v této studii kvůli lékům představuje zbytečné riziko, pacient bude vyloučen z úvahy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: PT & ST/CRT
Standardní léčba postkomocionálního syndromu. Zahrnuje fyzioterapii jednou týdně a logopedii/kognitivní rehabilitační terapii jednou týdně po dobu 5 týdnů nebo celkem 6 sezení.
Standardní péče pro všechny účastníky bude zahrnovat fyzioterapii a logopedii jednou týdně k řešení mnoha symptomů, které jsou často spojeny s postkomočním syndromem. Fyzioterapie bude řešit vestibulární, okulomotorické, bolesti hlavy a další muskuloskeletální problémy. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, vyšetření, posouzení, manuální terapii, cvičení, edukaci pacienta a domácí cvičební program. Logopedie bude řešit kognitivní problémy, které mohou zahrnovat komunikaci, paměť a různé aspekty exekutivních funkcí mozku. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, posouzení, kognitivní úkoly a výzvy, edukaci a domácí cvičební program.
Experimentální: PT & ST/CRT plus SMART dvakrát týdně
Zahrnuje fyzioterapii jednou týdně a logopedii/kognitivní rehabilitační terapii jednou týdně plus SMART dvakrát týdně po dobu 10 sezení. Poslední fyzioterapie a logopedie/kognitivní rehabilitační terapie proběhnou po dokončení sezení SMART.
Standardní péče pro všechny účastníky bude zahrnovat fyzioterapii a logopedii jednou týdně k řešení mnoha symptomů, které jsou často spojeny s postkomočním syndromem. Fyzioterapie bude řešit vestibulární, okulomotorické, bolesti hlavy a další muskuloskeletální problémy. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, vyšetření, posouzení, manuální terapii, cvičení, edukaci pacienta a domácí cvičební program. Logopedie bude řešit kognitivní problémy, které mohou zahrnovat komunikaci, paměť a různé aspekty exekutivních funkcí mozku. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, posouzení, kognitivní úkoly a výzvy, edukaci a domácí cvičební program.
GyroStim je senzomotorická víceosá automatizovaná rotační terapie (SMART) a používá se ke stimulaci, procvičování a zlepšování funkčního výkonu lidského senzomotorického systému. GyroStim software umožňuje klinickému pracovníkovi vybrat a spustit specifické, individuální programy v sérii běhů, které postupně zvyšují intenzitu, délku trvání a kognitivní náročnost, aby pomohly podpořit funkční zlepšení a dosáhnout rehabilitace pacienta. GyroStim se skládá z křesla, které je upevněno na dvě rotační konstrukce, jež jsou poháněny samostatnými elektromotory. Každá osa se může otáčet až o 360 stupňů samostatně nebo současně. Křeslo, rotační konstrukce a kabina jsou uzavřeny v kruhovém rámu z oceli a polykarbonátu. Existuje řada bezpečnostních prvků a integrovaný zaměřovací systém, na který subjekty míří laserovým ukazovátkem, aby pomohl integrovat vizuální, vestibulární a senzomotorickou koordinaci.
Experimentální: PT & ST/CRT plus SMART až třikrát týdně
Zahrnuje fyzioterapii jednou týdně a logopedii/kognitivní rehabilitační terapii jednou týdně plus SMART až třikrát týdně po dobu 10 sezení.
Poslední FT & LT/KRT proběhnou po dokončení sezení SMART.
Standardní péče pro všechny účastníky bude zahrnovat fyzioterapii a logopedii jednou týdně k řešení mnoha symptomů, které jsou často spojeny s postkomočním syndromem. Fyzioterapie bude řešit vestibulární, okulomotorické, bolesti hlavy a další muskuloskeletální problémy. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, vyšetření, posouzení, manuální terapii, cvičení, edukaci pacienta a domácí cvičební program. Logopedie bude řešit kognitivní problémy, které mohou zahrnovat komunikaci, paměť a různé aspekty exekutivních funkcí mozku. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, posouzení, kognitivní úkoly a výzvy, edukaci a domácí cvičební program.
GyroStim je senzomotorická víceosá automatizovaná rotační terapie (SMART) a používá se ke stimulaci, procvičování a zlepšování funkčního výkonu lidského senzomotorického systému. GyroStim software umožňuje klinickému pracovníkovi vybrat a spustit specifické, individuální programy v sérii běhů, které postupně zvyšují intenzitu, délku trvání a kognitivní náročnost, aby pomohly podpořit funkční zlepšení a dosáhnout rehabilitace pacienta. GyroStim se skládá z křesla, které je upevněno na dvě rotační konstrukce, jež jsou poháněny samostatnými elektromotory. Každá osa se může otáčet až o 360 stupňů samostatně nebo současně. Křeslo, rotační konstrukce a kabina jsou uzavřeny v kruhovém rámu z oceli a polykarbonátu. Existuje řada bezpečnostních prvků a integrovaný zaměřovací systém, na který subjekty míří laserovým ukazovátkem, aby pomohl integrovat vizuální, vestibulární a senzomotorickou koordinaci.
Experimentální: PT & ST/CRT plus SMART až čtyřikrát týdně
Zahrnuje fyzioterapii jednou týdně a logopedii/kognitivní rehabilitační terapii jednou týdně plus SMART sezení až čtyřikrát týdně po dobu 10 sezení. Poslední fyzioterapie a logopedie/kognitivní rehabilitační terapie proběhnou po dokončení SMART sezení.
Standardní péče pro všechny účastníky bude zahrnovat fyzioterapii a logopedii jednou týdně k řešení mnoha symptomů, které jsou často spojeny s postkomočním syndromem. Fyzioterapie bude řešit vestibulární, okulomotorické, bolesti hlavy a další muskuloskeletální problémy. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, vyšetření, posouzení, manuální terapii, cvičení, edukaci pacienta a domácí cvičební program. Logopedie bude řešit kognitivní problémy, které mohou zahrnovat komunikaci, paměť a různé aspekty exekutivních funkcí mozku. Sezení budou zahrnovat anamnézu pacienta, posouzení, kognitivní úkoly a výzvy, edukaci a domácí cvičební program.
GyroStim je senzomotorická víceosá automatizovaná rotační terapie (SMART) a používá se ke stimulaci, procvičování a zlepšování funkčního výkonu lidského senzomotorického systému. GyroStim software umožňuje klinickému pracovníkovi vybrat a spustit specifické, individuální programy v sérii běhů, které postupně zvyšují intenzitu, délku trvání a kognitivní náročnost, aby pomohly podpořit funkční zlepšení a dosáhnout rehabilitace pacienta. GyroStim se skládá z křesla, které je upevněno na dvě rotační konstrukce, jež jsou poháněny samostatnými elektromotory. Každá osa se může otáčet až o 360 stupňů samostatně nebo současně. Křeslo, rotační konstrukce a kabina jsou uzavřeny v kruhovém rámu z oceli a polykarbonátu. Existuje řada bezpečnostních prvků a integrovaný zaměřovací systém, na který subjekty míří laserovým ukazovátkem, aby pomohl integrovat vizuální, vestibulární a senzomotorickou koordinaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test dopadu bolesti hlavy (HIT-6)
Časové okno: První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3–6 týdny.
Subjektivní dotazník pro fyzioterapii k vyhodnocení rozsahu pacientových bolestí hlavy. Skóre se pohybuje od 36 do 78, přičemž vyšší skóre znamená závažnější stav.
První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3–6 týdny.
Škála příznaků po otřesu mozku (PCSS)
Časové okno: První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (následující po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3–6 týdny.
Subjektivní dotazník pacienta hodnotící příznaky spojené s otřesem mozku. Skóre se pohybuje od 0 do 132, přičemž vyšší skóre znamená větší závažnost příznaků.
První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (následující po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3–6 týdny.
Inventář handicapu závratí (DHI)
Časové okno: První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3–6 týdny.
Subjektivní dotazník pro fyzioterapii k vyhodnocení rozsahu a dopadu stížností a příznaků závratí pacienta. Skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje větší závažnost příznaků.
První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3–6 týdny.
Index postižení krční páteře (NDI)
Časové okno: První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Subjektivní fyzioterapeutický dotazník pro vyhodnocení rozsahu a dopadu stížností pacienta na bolest krku a omezení pohybu. Skóre se pohybuje v rozmezí 0–100 %, přičemž vyšší procento znamená závažnější postižení v důsledku bolesti krku.
První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Funkční hodnocení chůze (FGA)
Časové okno: První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Objektivní fyzioterapeutické hodnocení pro vyhodnocení rovnováhy pacienta během chůze. Skóre se pohybuje v rozmezí 0-30, přičemž vyšší skóre naznačuje normálnější chůzi a nižší skóre naznačuje abnormální chůzi.
První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Upravený klinický test smyslové interakce v rovnováze (CTSIB-m)
Časové okno: První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART u intervenčních skupin). Mezi 3–6 týdny.
Objektivní fyzioterapeutické hodnocení pro posouzení rovnováhy pacienta ve stoji. Skóre je založeno na čase, od 0 do 120 sekund. Čím vyšší skóre, tím normálnější je rovnováha osoby.
První návštěva fyzioterapie a poslední návštěva fyzioterapie (po 10 sezeních SMART u intervenčních skupin). Mezi 3–6 týdny.
Opakovatelná baterie pro hodnocení neuropsychologického stavu (RBANS)
Časové okno: První návštěva logopedie a poslední návštěva logopedie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Objektivní test řečové terapie provedený k vyhodnocení rozsahu kognitivních deficitů pacienta. Skóre se pohybuje v rozmezí 200-800 a lze je interpretovat do percentilů. Čím vyšší skóre, tím lepší kognitivní funkce jedince.
První návštěva logopedie a poslední návštěva logopedie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Rivermeade Dotazník příznaků po otřesu mozku
Časové okno: První návštěva logopedie a poslední návštěva logopedie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.
Subjektivní dotazník logopedické terapie k posouzení rozsahu pacientových příznaků souvisejících s otřesem mozku. Skóre se pohybuje v rozmezí 0-72, přičemž vyšší skóre znamená závažnější příznaky.
První návštěva logopedie a poslední návštěva logopedie (po 10 sezeních SMART pro intervenční skupiny). Mezi 3-6 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Benjamin Siebert, MD, Neuroscience Group

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025-0293

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Sdílení bude pravděpodobně záviset na výsledcích a zjištěních.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .