Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adapt NK for High Risk Myeloid Diseases as Bridge to Allo HSCT

15. května 2026 aktualizováno: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Safety and Efficacy of Expanded KIR-HLA Mismatched Natural Killer Cell Immunotherapy (AdaptNK) for High-Risk Myeloid Diseases as Bridge to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

This is a multi-institutional Phase I/II study of an allogeneic KIR-HLA mismatched NK cell infusion (AdaptNK) and a short course of subcutaneous interleukin-2 (IL-2) administered after lymphodepleting chemotherapy [cyclophosphamide (CY)/fludarabine (FLU)] in patients with relapsed or refractory acute myelogenous leukemia (AML). AdaptNK is a natural killer (NK) cell product that is enriched for NK cells with an "adaptive", or human cytomegalovirus (CMV)-induced, phenotype.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • Nábor
        • Mark Juckett, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18-74 years with Karnofsky score ≥ 70%
  • 75 years and older: KPS ≥ 70%, HCT-CI < 5 (excluding history of solid tumor), AND not frail by Fried frailty criteria (see Appendix III)
  • HLA type C1/C1 or C2/C2

Note: For easy determination, the definition of HLA-C ligand group assigments is included below:

HLA-C1 group alleles are defined as HLA-C01, C03, C07, C08, C12, C14, C16 HLA-C2 group alleles are defined as HLA-C02, C04, C05, C06, C15, C17, C18

  • adequate liver, renal, pulmonary and cardiac function
  • ability to be off glucocorticoids and other immunosuppressive medications indicated for acute or chronic GVHD for at least 28 days prior to the AdaptNK cell infusion
  • There must be sufficient time between the most recent therapy and the screening bone marrow as delineated below:
  • anti-leukemic systemic cytotoxic chemotherapy - 2 weeks
  • Targeted anti-leukemic agents (FLT-3, IDH, menin inhibitors) - 3 half-lives of the medication
  • Radiotherapy - 1 week
  • donor lymphocyte infusions - 6 weeks
  • hematopoietic growth factors (filgrastim, TPO agonists, EPO) - 1 week
  • biologic therapy (monoclonal antibodies, T-cell engagers) - 2 weeks
  • Immune effector cellular therapy - 4 weeks
  • Intrathecal chemotherapy for treatment of active CNS leukemia - there must be at least two CSF samples negative for leukemia separated by one week before enrollment.
  • WBC shall be < 25,000 before infusion. Hydroxyurea is permitted until day -3 to control excess blast proliferation. No other systemic treatment is allowed after the screening bone marrow is performed for inclusion in protocol
  • All prior treatment related toxicities should have resolved to ≤ grade 1 prior to study enrollment
  • agrees to use of adequate contraception from study enrollment to 4 months after cell infusion
  • voluntary written consent

Exclusion Criteria:

  • Myeloid neoplasms with known or strongly suspected germline background, except DDX41, TP53, or RUNX1.
  • Acute promyelocytic leukemia (APL)
  • myocardial infarction (MI) within previous 6 months of study enrollment
  • pregnant or breastfeeding
  • Active CNS involvement with AML
  • new or progressive pulmonary infiltrates
  • active autoimmune disease requiring immunosuppressive therapy
  • Preexisting inflammatory disease requiring immunosuppressive therapy
  • history of severe asthma and currently on chronic systemic medications
  • HIV-1/2 positivity or hepatitis C/B
  • active systemic infections requiring anti-infective treatment
  • received any investigational agent within the 14 days before the start of study treatment (1st dose of fludarabine)
  • Patients with second malignancies are excluded if they have required systemic cytotoxic chemotherapy within 1 year or if they are not in remission
  • Exception: patients that are on stable dosing of hormonal therapy (e.g. aromatase inhibitor or antiandrogen therapy) for active breast or prostate cancer for 1 year are eligible.
  • Patients with excised basal cell or squamous cell carcinoma of the skin are eligible.
  • Patients with excised carcinoma in situ of the cervix or breast are eligible.
  • Patients with untreated T1a or T1b prostate cancer are eligible.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dose Level Cohort -1
Safety dose level. < 1 x 10^8 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).

The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool.

of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.

25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
Experimentální: Dose Level Cohort 1
2.4 - 3 x 10^8 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).

The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool.

of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.

25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
Experimentální: Dose Level Cohort 2
0.8 - 1 x 10^9 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).

The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool.

of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.

25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
Experimentální: Dose Level Cohort 3
2.4 - 3 x 10^9 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).

The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool.

of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.

25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4. Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum tolerated dose (MTD)
Časové okno: 1 year
The primary objective of the study is to assess the safety and determine the maximum tolerated dose (MTD) of AdaptNK administered as a single infusion intravenously (IV) to KIR-HLA mismatched patients with relapsed or refractory AML.
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objective response (OR)
Časové okno: Day 42
includes complete remission with or without hematologic recovery (CR or CRi) or partial remission (PR)
Day 42
Safety of AdaptNK
Časové okno: Day 42
measured by rate of treatment related mortality (TRM)
Day 42

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 1 rok
1 rok
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
2 roky
Leukemia free survival (LFS)
Časové okno: 1 year
1 year
Leukemia free survival (LFS)
Časové okno: 2 year
2 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023LS005

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .