Adapt NK for High Risk Myeloid Diseases as Bridge to Allo HSCT
Safety and Efficacy of Expanded KIR-HLA Mismatched Natural Killer Cell Immunotherapy (AdaptNK) for High-Risk Myeloid Diseases as Bridge to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- Nábor
- Mark Juckett, MD
-
Kontakt:
- Mark Juckett, MD
- Telefonní číslo: 612-676-4200
- E-mail: juck0001@umn.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- 18-74 years with Karnofsky score ≥ 70%
- 75 years and older: KPS ≥ 70%, HCT-CI < 5 (excluding history of solid tumor), AND not frail by Fried frailty criteria (see Appendix III)
- HLA type C1/C1 or C2/C2
Note: For easy determination, the definition of HLA-C ligand group assigments is included below:
HLA-C1 group alleles are defined as HLA-C01, C03, C07, C08, C12, C14, C16 HLA-C2 group alleles are defined as HLA-C02, C04, C05, C06, C15, C17, C18
- adequate liver, renal, pulmonary and cardiac function
- ability to be off glucocorticoids and other immunosuppressive medications indicated for acute or chronic GVHD for at least 28 days prior to the AdaptNK cell infusion
- There must be sufficient time between the most recent therapy and the screening bone marrow as delineated below:
- anti-leukemic systemic cytotoxic chemotherapy - 2 weeks
- Targeted anti-leukemic agents (FLT-3, IDH, menin inhibitors) - 3 half-lives of the medication
- Radiotherapy - 1 week
- donor lymphocyte infusions - 6 weeks
- hematopoietic growth factors (filgrastim, TPO agonists, EPO) - 1 week
- biologic therapy (monoclonal antibodies, T-cell engagers) - 2 weeks
- Immune effector cellular therapy - 4 weeks
- Intrathecal chemotherapy for treatment of active CNS leukemia - there must be at least two CSF samples negative for leukemia separated by one week before enrollment.
- WBC shall be < 25,000 before infusion. Hydroxyurea is permitted until day -3 to control excess blast proliferation. No other systemic treatment is allowed after the screening bone marrow is performed for inclusion in protocol
- All prior treatment related toxicities should have resolved to ≤ grade 1 prior to study enrollment
- agrees to use of adequate contraception from study enrollment to 4 months after cell infusion
- voluntary written consent
Exclusion Criteria:
- Myeloid neoplasms with known or strongly suspected germline background, except DDX41, TP53, or RUNX1.
- Acute promyelocytic leukemia (APL)
- myocardial infarction (MI) within previous 6 months of study enrollment
- pregnant or breastfeeding
- Active CNS involvement with AML
- new or progressive pulmonary infiltrates
- active autoimmune disease requiring immunosuppressive therapy
- Preexisting inflammatory disease requiring immunosuppressive therapy
- history of severe asthma and currently on chronic systemic medications
- HIV-1/2 positivity or hepatitis C/B
- active systemic infections requiring anti-infective treatment
- received any investigational agent within the 14 days before the start of study treatment (1st dose of fludarabine)
- Patients with second malignancies are excluded if they have required systemic cytotoxic chemotherapy within 1 year or if they are not in remission
- Exception: patients that are on stable dosing of hormonal therapy (e.g. aromatase inhibitor or antiandrogen therapy) for active breast or prostate cancer for 1 year are eligible.
- Patients with excised basal cell or squamous cell carcinoma of the skin are eligible.
- Patients with excised carcinoma in situ of the cervix or breast are eligible.
- Patients with untreated T1a or T1b prostate cancer are eligible.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dose Level Cohort -1
Safety dose level.
< 1 x 10^8 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).
|
The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool. of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.
25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
|
|
Experimentální: Dose Level Cohort 1
2.4 - 3 x 10^8 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).
|
The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool. of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.
25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
|
|
Experimentální: Dose Level Cohort 2
0.8 - 1 x 10^9 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).
|
The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool. of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.
25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
|
|
Experimentální: Dose Level Cohort 3
2.4 - 3 x 10^9 Total Nucleated Cells (TNC) of AdaptNK product administered intravenously (IV).
|
The NK cell product is comprised of peripheral blood (PB) leukocytes sourced from a cryopreserved pool. of third-party donors that are seropositive for cytomegalovirus (CMV+), have NK cells expressing >20% NKG2C and >30% single-self KIR and depleted from CD3+ (T-lymphocytes) and CD19+ (B-lymphocytes) cells.
25 mg/kg administered on days -6, -5, -4, -3 and -2.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
60 mg/kg administered on days -5 and -4.
Part of Lymphodepleting conditioning chemotherapy regimen.
IL-2 at 6 million IU subcutaneously (SC) every other day (EOD) for 3 doses with Dose 1 on Day 0 (no sooner than 4 hours post cell infusion) with the last dose no later than Day +8.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximum tolerated dose (MTD)
Časové okno: 1 year
|
The primary objective of the study is to assess the safety and determine the maximum tolerated dose (MTD) of AdaptNK administered as a single infusion intravenously (IV) to KIR-HLA mismatched patients with relapsed or refractory AML.
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective response (OR)
Časové okno: Day 42
|
includes complete remission with or without hematologic recovery (CR or CRi) or partial remission (PR)
|
Day 42
|
|
Safety of AdaptNK
Časové okno: Day 42
|
measured by rate of treatment related mortality (TRM)
|
Day 42
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Celkové přežití
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
Leukemia free survival (LFS)
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
Leukemia free survival (LFS)
Časové okno: 2 year
|
2 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Leukémie, myeloidní
- Leukémie
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Leukémie, myeloidní, akutní
- Peptidy
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Organické chemikálie
- Uhlovodíky
- Biologické faktory
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Mezibuněčné signalizační peptidy a proteiny
- Cytokiny
- Interleukins
- Lymfokiny
- Cyklofosfamid
- Interleukin-2
- Fludarabine
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2023LS005
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .