Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hybrid Dialectical Behavior Therapy for Veterans to Further Reduce Emotion Regulation Problems and Trauma Symptoms (REFRESH)

11. června 2026 aktualizováno: Arkin

REfreshment of Dialectical Behaviour Therapy for Veterans to Further Reduce Symptoms and Prevent Relapse of Post-traumatic Stress Disorder and Emotion Regulation Symptoms by Guided Self-Help

Around 10% of post-active veterans experience post-traumatic stress disorder (PTSD) many years post-mission. PTSD in veterans is frequently associated with challenges in emotion regulation, aggression, suicidality, and financial and psychosocial stress. In 2018, a 12-week clinical treatment programme, the Veterans Intensive Treatment Unit (VIBU), was developed for veterans experiencing these psychiatric symptoms, for whom conventional treatments had proven ineffective. The VIBU provides patients with trauma-focused and dialectical behaviour therapy (DBT). A recent study revealed that the VIBU was effective in reducing psychiatric symptoms. However, a recurrence of symptoms was observed in patients a few months after discharge. Consequently, an aftercare programme consisting of hybrid DBT is offered to consolidate and repeat the DBT skills and apply them in daily life.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult veteran (18 years or older), treated at Sinai Center, with knowledge of DBT
  • Primairy diagnosis of PTSD, determined with CAPS-5, resulting from war-related traumas
  • Stable for four weeks on their medication (type and doses)
  • Able to to do online homework assignments and communicate with their therapist via an eHealth platform
  • Dutch speaking

Exclusion Criteria:

  • Chronic psychosis (psychotic features as comorbidity from PTSD is allowed) or bipolar disorder type 1
  • IQ below 80 or cognitive disorders
  • Severe self-harming behaviour, such as auto-mutilation or suicidal ideations as main problem
  • Following day treatments or other intensive treatment for residual symptoms

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Hybrid DBT
All participants will follow the same hybrid DBT program (i.e., group sessions, individual sessions and online homework assignments). Randomization will determine the length of the waiting period between baseline and start of the intervention (i.e., hybrid DBT).
Behaviorální: Hybrid dialectical behavior therapy
Hybrid DBT will be provided to veterans who have followed a 3-month inpatient DBT treatment. The hybrid DBT will include face-to-face skill groups, online individual sessions and online homework assignements.
Ostatní jména:
  • DBT
  • Dialectical behavior therapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PTSD Checklist for the DSM-5 (PCL-5)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
One of the two main outcomes of this study is PTSD symptom score. The self-report questionnaire contains 20 questions with answer options ranging from '0 = Not at all' to '4 = Extremely', resulting in a score between 0-80. A higher score indicates more likelyhood of having PTSD.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Difficulties in Emotion Regulation Scale Short Form (DERS-SF)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
One of the two main outcomes of this study is emotion dysregulation severity. The self-report questionnaire contains 18 questions with answer options from '1 = Almost never' to '5 = Almost always', resulting in a score between 18-90. A higher score indicates more difficulties with regulation emotions.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
REFRESH - monitoring
Časové okno: From enrollment to (favourably) the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Weekly short questionnaire (i.e., 10 questions) specifically tailored to this population to monitore PTSD, emotion regulation, substance use and DBT skills. Answer options range from '1 = Totally disagree' to '10 = Totally agree', resulting in a score between 10-100. A higher score means a worse outcome.
From enrollment to (favourably) the end of the follow-up period (between 12-17 months)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Outcome Questionnaire (OQ-30.2)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This self-report questionnaire gives an indication of overall psychiatric symptoms and entails 30 items. Answers options go from '0 = almost never' to '4 = almost alywas'. The score ranges between 0-120, with a higher score indicating a worse outcome.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This self-report questionnaire contains 10 items with answer options from '0 = never' to '4 = high usage', resulting in a score between 0-40. A higher score indicates having alcohol problems.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This self-report questionnaire contains 11 items with answer options from '0 = never' to '4 = high usage', resulting in a score between 0-40. A higher score indicates having drug problems.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Individual Recovery Outcome Counter (i-ROC)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaires measures wellbeing outcomes. This self-report questionnaire of 12 items uses answer options from '1 = Never' to '6 = Always', resulting in a score ranging between 12-72. A higher score indicates a better outcome.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
General Self-Efficacy Scale (GSES)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire measures self-efficacy. This self-report questionnaire of 10 items, with answer options from '1 = Not at all true' to '4 = Exactly true', with scores ranging from 10-40. A higher score indicates more self-efficacy.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Dialectical behavioral therapy skills (DBT-skills)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire asks participants about their use of DBT skills. This self-report questionnaire of 17 items has answer options from '1 = never' to '5 = often', giving a score rangen between 17-85. A higher score indicates a positive outcome.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Level of Personality Functioning Scale (LPFS 2.0)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire measures the level of personality functioning. This self-report questionnaire contains 12 items, with answers ranging from '1 = not often true' to '4 = often true', resulting in a score between 12-48. A higher score indicates a worse outcome.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Inventarisatielijst Sociale Betrokkenheid (ISB)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire is about social wellbeing. This self-report questions contains 11 items, with results from '1 = almost never' to '4 = almost always', resulting in a score between 11-44. A higher score indicates a positive outcome.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Aggression questionnaire (AGQ)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire measures different forms of aggression. This self-report questionnaire contains 29 items, with answer from '1 = Extremely uncharacteristic' to '5 = Extremely characteristic', resulting in a score between 29-145. A higher score indicates a worse outcome.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Suicidal Ideation Attributes Scale (SIDAS)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire measures suicidal ideation. This self-report questionnaire contains 5 items, with answer from '0 = Not at all' to '10 = Completely', resulting in a score between 0-50. A higher score indicates a higher level of suicidal ideation.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Non-Suicidal Self-Injury Assement Tool screener (NSSI-AT screener)
Časové okno: From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
This questionnaire measures self-injurious behavior. This self-report questionnaire contains 7 items asking about the frequency and severity of self-injurious behaviour. There is no scoring.
From the baseline to the end of the follow-up period (between 12-17 months)
Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
Časové okno: At baseline
This questionnaire assess childhood maltreatment. This self-report questionnaire contains 28 items, with answers from '1 = Never true' to '5 = Very often true', resulting in a score between 28-140. A higher score indicate a worse outcome.
At baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Arkin

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REFRESH
  • NL-010470 (Identifikátor registru: METC Amsterdam)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Very sensitive personal information.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení