Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of a 12-week T10 Exercise Program on Shooting Performance, Upper Extremity Function, Balance and Reaction Time in Competitive Air Pistol Athletes (Air pistol T10)

26. června 2026 aktualizováno: Nazli Cigercioglu, Hacettepe University

The Effects of a 12-Week T10 Exercise Program on Shooting Performance, Upper Extremity Function, Balance, and Reaction Time in Air Pistol Athletes: A Randomized Controlled Trial

Air pistol shooting requires a high level of postural stability, upper extremity neuromuscular control, and concentration to achieve optimal performance. Prolonged maintenance of the shooting position may lead to shoulder muscle fatigue, reduced joint stability, and impaired shooting accuracy. Although sport-specific exercise programs have been recommended to improve physical performance in shooters, the effectiveness of the T10 exercise program has not yet been investigated in this population. This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a 12-week T10 exercise program, in addition to routine training, on shooting performance in competitive air pistol athletes. Secondary outcomes include upper and lower extremity functional performance, balance, muscular endurance, upper extremity stability, grip strength, medicine ball throw performance, and visual and auditory reaction time. Participants will be randomly allocated to either an intervention group receiving the T10 exercise program plus routine training or a control group continuing routine training alone. Assessments will be performed at baseline and after the 12-week intervention. The findings of this study may provide evidence for the effectiveness of a sport-specific neuromuscular exercise program in enhancing shooting performance and physical function in competitive air pistol athletes.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Air pistol shooting is a precision sport that requires a high level of postural stability, upper extremity neuromuscular control, and sustained concentration to achieve accurate shooting performance. During competition, athletes maintain the shoulder in an elevated position for prolonged periods, which may result in muscle fatigue, impaired scapular stability, altered shoulder mechanics, and reduced shooting accuracy. In addition, deficiencies in balance, upper extremity stability, muscular endurance, and reaction time may negatively influence shooting performance.

Previous studies have suggested that physical conditioning and sport-specific exercise programs may improve athletic performance in shooting sports. The T10 exercise program is a comprehensive upper extremity training protocol consisting of ten exercises designed to improve neuromuscular control, dynamic stabilization, co-contraction, muscle strength, endurance, coordination, and movement quality. Despite its potential benefits, the effectiveness of the T10 exercise program has not been investigated in competitive air pistol athletes.

The primary objective of this randomized controlled trial is to determine the effects of a 12-week T10 exercise program on shooting performance in competitive air pistol athletes. Secondary objectives are to evaluate the effects of the intervention on upper extremity functional performance, upper extremity stability, dynamic balance, static balance, muscular endurance, grip strength, medicine ball throw performance, agility, lower extremity explosive performance, and visual and auditory reaction time.

A minimum of 24 competitive air pistol athletes aged 18 to 40 years will be recruited and randomly allocated to either an intervention group or a control group using simple randomization. Participants in the intervention group will perform the T10 exercise program three times per week for 12 weeks in addition to their routine shooting training, whereas participants in the control group will continue their routine training without additional exercises.

Outcome assessments will be performed at baseline and after the 12-week intervention. The primary outcome will be shooting performance. Secondary outcomes will include Upper Quarter Y Balance Test, Y Balance Test, Flamingo Balance Test, grip strength, medicine ball throw test, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, push-up and sit-up performance, T-test, standing long jump, and visual and auditory reaction time. The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of a sport-specific neuromuscular exercise program for improving shooting performance and physical function in competitive air pistol athletes and may contribute to the development of evidence-based training strategies for precision shooting sports.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Kulu
      • Konya, Kulu, Turecko (Türkiye), 42950
        • Kulu Faculty of Health Science
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 40 years.
  • Competitive air pistol athletes with at least 2 years of regular shooting experience.
  • Participating in shooting training for at least 6 hours per week.
  • Being in the preseason training period.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity musculoskeletal injury or pain.
  • History of upper extremity orthopedic surgery.
  • Neurological or cognitive disorders affecting participation.
  • Visual or hearing impairments that may interfere with testing or shooting performance.
  • Inflammatory joint disease involving the lower extremities.
  • History of lower extremity orthopedic surgery or musculoskeletal deformity affecting performance.
  • Rheumatologic, metabolic, or cardiovascular disease.
  • Body mass index (BMI) >30 kg/m².
  • Current use of psychiatric medication.
  • Failure to attend two consecutive intervention sessions during the study period.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervention Group
Participants will receive the T10 exercise program three times per week for 12 weeks in addition to their routine shooting training.
Behaviorální: Exercise
Participants in the control group will continue their regular shooting training throughout the 12-week study period without receiving the T10 exercise program or any additional physiotherapist-supervised exercise intervention. Routine training will be conducted according to the athletes' usual training schedule under the supervision of their shooting coaches and will include technical shooting practice, aiming exercises, competition-specific drills, and standard warm-up activities. Participants will be instructed to maintain their usual training habits and refrain from initiating any additional upper extremity strengthening or neuromuscular exercise programs during the study period.
Experimentální: Control Group
Participants will continue their routine shooting training without any additional exercise intervention.
Jiný: Exercise
Participants in the control group will continue their regular shooting training throughout the 12-week study period without receiving the T10 exercise program or any additional physiotherapist-supervised exercise intervention. Routine training will be conducted according to the athletes' usual training schedule under the supervision of their shooting coaches and will include technical shooting practice, aiming exercises, competition-specific drills, and standard warm-up activities. Participants will be instructed to maintain their usual training habits and refrain from initiating any additional upper extremity strengthening or neuromuscular exercise programs during the study period.
Ostatní jména:
  • routine shooting training

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Shooting Performance Score
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Shooting performance will be assessed according to the official International Shooting Sport Federation (ISSF) rules using the athletes' total shooting score obtained during a standardized air pistol shooting test. Higher scores indicate better shooting performance.
Baseline and 12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Upper Quarter Y Balance Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Upper extremity dynamic balance and stability will be assessed using the Upper Quarter Y Balance Test. Reach distances in the medial, superolateral, and inferolateral directions will be recorded and normalized to upper limb length.
Baseline and 12 weeks
2. Y Balance Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Dynamic balance of the lower extremity will be evaluated using the Y Balance Test. Reach distances in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions will be recorded and normalized to leg length.
Baseline and 12 weeks
3. Flamingo Balance Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Static balance performance will be assessed by recording the duration participants maintain balance on a narrow beam.
Baseline and 12 weeks
4. Grip Strength
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Maximal isometric handgrip strength will be measured using a Jamar hand dynamometer. The mean of three trials will be recorded in kilograms (kg).
Baseline and 12 weeks
5. Medicine Ball Throw Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Upper extremity explosive performance will be evaluated using a 3-kg medicine ball throw. Throwing distance will be recorded in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks
6. Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST)
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Upper extremity stability and functional performance will be assessed using the number of touches completed within 15 seconds.
Baseline and 12 weeks
7. Push-up Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Upper extremity muscular endurance will be assessed by recording the maximum number of push-ups completed within one minute.
Baseline and 12 weeks
8. Sit-up Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Core muscular endurance will be assessed by recording the maximum number of sit-ups completed within one minute.
Baseline and 12 weeks
9. T-Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Agility performance will be assessed using the T-Test, with completion time recorded in seconds. Lower values indicate better agility performance.
Baseline and 12 weeks
10. Standing Long Jump Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Lower extremity explosive power will be evaluated by measuring jump distance in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks
11. Visual Reaction Time
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Visual reaction time will be measured using the Newtest 1000 reaction timer. The average response time will be recorded in milliseconds (ms).
Baseline and 12 weeks
12. Auditory Reaction TimeAuditory
Časové okno: Baseline and 12 weeks
reaction time will be measured using the Newtest 1000 reaction timer. The average response time will be recorded in milliseconds (ms).
Baseline and 12 weeks
13. Ruler Drop Test
Časové okno: Baseline and 12 weeks
Reaction time will also be assessed using the ruler drop test. The catching distance will be recorded in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Air pistol T10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available because the study includes a small sample size of competitive athletes, which may increase the risk of participant identification despite de-identification. Only aggregate, anonymized study results will be reported in publications and presentations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení