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Effects of a 12-week T10 Exercise Program on Shooting Performance, Upper Extremity Function, Balance and Reaction Time in Competitive Air Pistol Athletes (Air pistol T10)

26 giugno 2026 aggiornato da: Nazli Cigercioglu, Hacettepe University

The Effects of a 12-Week T10 Exercise Program on Shooting Performance, Upper Extremity Function, Balance, and Reaction Time in Air Pistol Athletes: A Randomized Controlled Trial

Air pistol shooting requires a high level of postural stability, upper extremity neuromuscular control, and concentration to achieve optimal performance. Prolonged maintenance of the shooting position may lead to shoulder muscle fatigue, reduced joint stability, and impaired shooting accuracy. Although sport-specific exercise programs have been recommended to improve physical performance in shooters, the effectiveness of the T10 exercise program has not yet been investigated in this population. This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a 12-week T10 exercise program, in addition to routine training, on shooting performance in competitive air pistol athletes. Secondary outcomes include upper and lower extremity functional performance, balance, muscular endurance, upper extremity stability, grip strength, medicine ball throw performance, and visual and auditory reaction time. Participants will be randomly allocated to either an intervention group receiving the T10 exercise program plus routine training or a control group continuing routine training alone. Assessments will be performed at baseline and after the 12-week intervention. The findings of this study may provide evidence for the effectiveness of a sport-specific neuromuscular exercise program in enhancing shooting performance and physical function in competitive air pistol athletes.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Air pistol shooting is a precision sport that requires a high level of postural stability, upper extremity neuromuscular control, and sustained concentration to achieve accurate shooting performance. During competition, athletes maintain the shoulder in an elevated position for prolonged periods, which may result in muscle fatigue, impaired scapular stability, altered shoulder mechanics, and reduced shooting accuracy. In addition, deficiencies in balance, upper extremity stability, muscular endurance, and reaction time may negatively influence shooting performance.

Previous studies have suggested that physical conditioning and sport-specific exercise programs may improve athletic performance in shooting sports. The T10 exercise program is a comprehensive upper extremity training protocol consisting of ten exercises designed to improve neuromuscular control, dynamic stabilization, co-contraction, muscle strength, endurance, coordination, and movement quality. Despite its potential benefits, the effectiveness of the T10 exercise program has not been investigated in competitive air pistol athletes.

The primary objective of this randomized controlled trial is to determine the effects of a 12-week T10 exercise program on shooting performance in competitive air pistol athletes. Secondary objectives are to evaluate the effects of the intervention on upper extremity functional performance, upper extremity stability, dynamic balance, static balance, muscular endurance, grip strength, medicine ball throw performance, agility, lower extremity explosive performance, and visual and auditory reaction time.

A minimum of 24 competitive air pistol athletes aged 18 to 40 years will be recruited and randomly allocated to either an intervention group or a control group using simple randomization. Participants in the intervention group will perform the T10 exercise program three times per week for 12 weeks in addition to their routine shooting training, whereas participants in the control group will continue their routine training without additional exercises.

Outcome assessments will be performed at baseline and after the 12-week intervention. The primary outcome will be shooting performance. Secondary outcomes will include Upper Quarter Y Balance Test, Y Balance Test, Flamingo Balance Test, grip strength, medicine ball throw test, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, push-up and sit-up performance, T-test, standing long jump, and visual and auditory reaction time. The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of a sport-specific neuromuscular exercise program for improving shooting performance and physical function in competitive air pistol athletes and may contribute to the development of evidence-based training strategies for precision shooting sports.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kulu
      • Konya, Kulu, Turchia (Türkiye), 42950
        • Kulu Faculty of Health Science
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 40 years.
  • Competitive air pistol athletes with at least 2 years of regular shooting experience.
  • Participating in shooting training for at least 6 hours per week.
  • Being in the preseason training period.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity musculoskeletal injury or pain.
  • History of upper extremity orthopedic surgery.
  • Neurological or cognitive disorders affecting participation.
  • Visual or hearing impairments that may interfere with testing or shooting performance.
  • Inflammatory joint disease involving the lower extremities.
  • History of lower extremity orthopedic surgery or musculoskeletal deformity affecting performance.
  • Rheumatologic, metabolic, or cardiovascular disease.
  • Body mass index (BMI) >30 kg/m².
  • Current use of psychiatric medication.
  • Failure to attend two consecutive intervention sessions during the study period.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervention Group
Participants will receive the T10 exercise program three times per week for 12 weeks in addition to their routine shooting training.
Comportamentale: Exercise
Participants in the control group will continue their regular shooting training throughout the 12-week study period without receiving the T10 exercise program or any additional physiotherapist-supervised exercise intervention. Routine training will be conducted according to the athletes' usual training schedule under the supervision of their shooting coaches and will include technical shooting practice, aiming exercises, competition-specific drills, and standard warm-up activities. Participants will be instructed to maintain their usual training habits and refrain from initiating any additional upper extremity strengthening or neuromuscular exercise programs during the study period.
Sperimentale: Control Group
Participants will continue their routine shooting training without any additional exercise intervention.
Altro: Exercise
Participants in the control group will continue their regular shooting training throughout the 12-week study period without receiving the T10 exercise program or any additional physiotherapist-supervised exercise intervention. Routine training will be conducted according to the athletes' usual training schedule under the supervision of their shooting coaches and will include technical shooting practice, aiming exercises, competition-specific drills, and standard warm-up activities. Participants will be instructed to maintain their usual training habits and refrain from initiating any additional upper extremity strengthening or neuromuscular exercise programs during the study period.
Altri nomi:
  • routine shooting training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Shooting Performance Score
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Shooting performance will be assessed according to the official International Shooting Sport Federation (ISSF) rules using the athletes' total shooting score obtained during a standardized air pistol shooting test. Higher scores indicate better shooting performance.
Baseline and 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Upper Quarter Y Balance Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Upper extremity dynamic balance and stability will be assessed using the Upper Quarter Y Balance Test. Reach distances in the medial, superolateral, and inferolateral directions will be recorded and normalized to upper limb length.
Baseline and 12 weeks
2. Y Balance Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Dynamic balance of the lower extremity will be evaluated using the Y Balance Test. Reach distances in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions will be recorded and normalized to leg length.
Baseline and 12 weeks
3. Flamingo Balance Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Static balance performance will be assessed by recording the duration participants maintain balance on a narrow beam.
Baseline and 12 weeks
4. Grip Strength
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Maximal isometric handgrip strength will be measured using a Jamar hand dynamometer. The mean of three trials will be recorded in kilograms (kg).
Baseline and 12 weeks
5. Medicine Ball Throw Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Upper extremity explosive performance will be evaluated using a 3-kg medicine ball throw. Throwing distance will be recorded in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks
6. Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Upper extremity stability and functional performance will be assessed using the number of touches completed within 15 seconds.
Baseline and 12 weeks
7. Push-up Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Upper extremity muscular endurance will be assessed by recording the maximum number of push-ups completed within one minute.
Baseline and 12 weeks
8. Sit-up Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Core muscular endurance will be assessed by recording the maximum number of sit-ups completed within one minute.
Baseline and 12 weeks
9. T-Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Agility performance will be assessed using the T-Test, with completion time recorded in seconds. Lower values indicate better agility performance.
Baseline and 12 weeks
10. Standing Long Jump Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Lower extremity explosive power will be evaluated by measuring jump distance in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks
11. Visual Reaction Time
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Visual reaction time will be measured using the Newtest 1000 reaction timer. The average response time will be recorded in milliseconds (ms).
Baseline and 12 weeks
12. Auditory Reaction TimeAuditory
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
reaction time will be measured using the Newtest 1000 reaction timer. The average response time will be recorded in milliseconds (ms).
Baseline and 12 weeks
13. Ruler Drop Test
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
Reaction time will also be assessed using the ruler drop test. The catching distance will be recorded in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Air pistol T10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available because the study includes a small sample size of competitive athletes, which may increase the risk of participant identification despite de-identification. Only aggregate, anonymized study results will be reported in publications and presentations.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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