Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of a 12-week T10 Exercise Program on Shooting Performance, Upper Extremity Function, Balance and Reaction Time in Competitive Air Pistol Athletes (Air pistol T10)

26. juni 2026 opdateret af: Nazli Cigercioglu, Hacettepe University

The Effects of a 12-Week T10 Exercise Program on Shooting Performance, Upper Extremity Function, Balance, and Reaction Time in Air Pistol Athletes: A Randomized Controlled Trial

Air pistol shooting requires a high level of postural stability, upper extremity neuromuscular control, and concentration to achieve optimal performance. Prolonged maintenance of the shooting position may lead to shoulder muscle fatigue, reduced joint stability, and impaired shooting accuracy. Although sport-specific exercise programs have been recommended to improve physical performance in shooters, the effectiveness of the T10 exercise program has not yet been investigated in this population. This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a 12-week T10 exercise program, in addition to routine training, on shooting performance in competitive air pistol athletes. Secondary outcomes include upper and lower extremity functional performance, balance, muscular endurance, upper extremity stability, grip strength, medicine ball throw performance, and visual and auditory reaction time. Participants will be randomly allocated to either an intervention group receiving the T10 exercise program plus routine training or a control group continuing routine training alone. Assessments will be performed at baseline and after the 12-week intervention. The findings of this study may provide evidence for the effectiveness of a sport-specific neuromuscular exercise program in enhancing shooting performance and physical function in competitive air pistol athletes.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Air pistol shooting is a precision sport that requires a high level of postural stability, upper extremity neuromuscular control, and sustained concentration to achieve accurate shooting performance. During competition, athletes maintain the shoulder in an elevated position for prolonged periods, which may result in muscle fatigue, impaired scapular stability, altered shoulder mechanics, and reduced shooting accuracy. In addition, deficiencies in balance, upper extremity stability, muscular endurance, and reaction time may negatively influence shooting performance.

Previous studies have suggested that physical conditioning and sport-specific exercise programs may improve athletic performance in shooting sports. The T10 exercise program is a comprehensive upper extremity training protocol consisting of ten exercises designed to improve neuromuscular control, dynamic stabilization, co-contraction, muscle strength, endurance, coordination, and movement quality. Despite its potential benefits, the effectiveness of the T10 exercise program has not been investigated in competitive air pistol athletes.

The primary objective of this randomized controlled trial is to determine the effects of a 12-week T10 exercise program on shooting performance in competitive air pistol athletes. Secondary objectives are to evaluate the effects of the intervention on upper extremity functional performance, upper extremity stability, dynamic balance, static balance, muscular endurance, grip strength, medicine ball throw performance, agility, lower extremity explosive performance, and visual and auditory reaction time.

A minimum of 24 competitive air pistol athletes aged 18 to 40 years will be recruited and randomly allocated to either an intervention group or a control group using simple randomization. Participants in the intervention group will perform the T10 exercise program three times per week for 12 weeks in addition to their routine shooting training, whereas participants in the control group will continue their routine training without additional exercises.

Outcome assessments will be performed at baseline and after the 12-week intervention. The primary outcome will be shooting performance. Secondary outcomes will include Upper Quarter Y Balance Test, Y Balance Test, Flamingo Balance Test, grip strength, medicine ball throw test, Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, push-up and sit-up performance, T-test, standing long jump, and visual and auditory reaction time. The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of a sport-specific neuromuscular exercise program for improving shooting performance and physical function in competitive air pistol athletes and may contribute to the development of evidence-based training strategies for precision shooting sports.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 40 years.
  • Competitive air pistol athletes with at least 2 years of regular shooting experience.
  • Participating in shooting training for at least 6 hours per week.
  • Being in the preseason training period.
  • Willing to participate and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity musculoskeletal injury or pain.
  • History of upper extremity orthopedic surgery.
  • Neurological or cognitive disorders affecting participation.
  • Visual or hearing impairments that may interfere with testing or shooting performance.
  • Inflammatory joint disease involving the lower extremities.
  • History of lower extremity orthopedic surgery or musculoskeletal deformity affecting performance.
  • Rheumatologic, metabolic, or cardiovascular disease.
  • Body mass index (BMI) >30 kg/m².
  • Current use of psychiatric medication.
  • Failure to attend two consecutive intervention sessions during the study period.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention Group
Participants will receive the T10 exercise program three times per week for 12 weeks in addition to their routine shooting training.
Adfærdsmæssigt: Exercise
Participants in the control group will continue their regular shooting training throughout the 12-week study period without receiving the T10 exercise program or any additional physiotherapist-supervised exercise intervention. Routine training will be conducted according to the athletes' usual training schedule under the supervision of their shooting coaches and will include technical shooting practice, aiming exercises, competition-specific drills, and standard warm-up activities. Participants will be instructed to maintain their usual training habits and refrain from initiating any additional upper extremity strengthening or neuromuscular exercise programs during the study period.
Eksperimentel: Control Group
Participants will continue their routine shooting training without any additional exercise intervention.
Andet: Exercise
Participants in the control group will continue their regular shooting training throughout the 12-week study period without receiving the T10 exercise program or any additional physiotherapist-supervised exercise intervention. Routine training will be conducted according to the athletes' usual training schedule under the supervision of their shooting coaches and will include technical shooting practice, aiming exercises, competition-specific drills, and standard warm-up activities. Participants will be instructed to maintain their usual training habits and refrain from initiating any additional upper extremity strengthening or neuromuscular exercise programs during the study period.
Andre navne:
  • routine shooting training

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Shooting Performance Score
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Shooting performance will be assessed according to the official International Shooting Sport Federation (ISSF) rules using the athletes' total shooting score obtained during a standardized air pistol shooting test. Higher scores indicate better shooting performance.
Baseline and 12 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Upper Quarter Y Balance Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Upper extremity dynamic balance and stability will be assessed using the Upper Quarter Y Balance Test. Reach distances in the medial, superolateral, and inferolateral directions will be recorded and normalized to upper limb length.
Baseline and 12 weeks
2. Y Balance Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Dynamic balance of the lower extremity will be evaluated using the Y Balance Test. Reach distances in the anterior, posteromedial, and posterolateral directions will be recorded and normalized to leg length.
Baseline and 12 weeks
3. Flamingo Balance Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Static balance performance will be assessed by recording the duration participants maintain balance on a narrow beam.
Baseline and 12 weeks
4. Grip Strength
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Maximal isometric handgrip strength will be measured using a Jamar hand dynamometer. The mean of three trials will be recorded in kilograms (kg).
Baseline and 12 weeks
5. Medicine Ball Throw Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Upper extremity explosive performance will be evaluated using a 3-kg medicine ball throw. Throwing distance will be recorded in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks
6. Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST)
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Upper extremity stability and functional performance will be assessed using the number of touches completed within 15 seconds.
Baseline and 12 weeks
7. Push-up Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Upper extremity muscular endurance will be assessed by recording the maximum number of push-ups completed within one minute.
Baseline and 12 weeks
8. Sit-up Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Core muscular endurance will be assessed by recording the maximum number of sit-ups completed within one minute.
Baseline and 12 weeks
9. T-Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Agility performance will be assessed using the T-Test, with completion time recorded in seconds. Lower values indicate better agility performance.
Baseline and 12 weeks
10. Standing Long Jump Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Lower extremity explosive power will be evaluated by measuring jump distance in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks
11. Visual Reaction Time
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Visual reaction time will be measured using the Newtest 1000 reaction timer. The average response time will be recorded in milliseconds (ms).
Baseline and 12 weeks
12. Auditory Reaction TimeAuditory
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
reaction time will be measured using the Newtest 1000 reaction timer. The average response time will be recorded in milliseconds (ms).
Baseline and 12 weeks
13. Ruler Drop Test
Tidsramme: Baseline and 12 weeks
Reaction time will also be assessed using the ruler drop test. The catching distance will be recorded in centimeters (cm).
Baseline and 12 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Air pistol T10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available because the study includes a small sample size of competitive athletes, which may increase the risk of participant identification despite de-identification. Only aggregate, anonymized study results will be reported in publications and presentations.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger