Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Adapted Taekwondo Versus Conventional Training on Anthropometric Variables and Physical Function in Older Women With Abdominal Obesity (RCT)

10. července 2026 aktualizováno: Pablo Valdés-Badilla, Universidad Católica del Maule

Effects of Adapted Taekwondo Versus Conventional Training on Anthropometric Variables and Physical Function in Older Women With Abdominal Obesity: a Randomized Controlled Trial.

Therefore, this study aimed to analyze the effects of TKD on anthropometric and physical function parameters in older women with abdominal obesity, compared with conventional exercise interventions such as MCT, and WE. We hypothesized that TKD would produce greater improvements in abdominal fat and physical function than MCT and WE in older women with abdominal obesity.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study was designed as a randomized, repeated-measures, double-blind controlled trial with a quantitative approach and three parallel intervention arms: taekwondo training (TKD), multicomponent training (MCT), and walking exercise (WE). The intervention period lasted 16 weeks, comprising 48 sessions delivered three times per week on Mondays, Wednesdays, and Fridays, with each session lasting 60 min. The outcomes assessed included anthropometric indicators, such as BMI, waist circumference, waist-to-height ratio, body fat percentage, and fat-free mass, as well as physical function, maximal isometric handgrip strength, and postural balance. All evaluations were conducted in the morning, between 10:00 and 12:00, at the same facilities, including the sports center and community headquarters. Environmental conditions, such as temperature, were controlled, and the same evaluators performed the baseline and post-intervention assessments. No musculoskeletal or cardiorespiratory injuries were reported during the intervention period, and participants did not report pain either before the assessments or during the training sessions.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • (i) women aged 60-65 years
  • (ii) waist circumference >88 cm
  • (iii) ability to understand and follow contextualized instructions based on simple commands
  • (iv) functional independence, defined as a score of ≥43 points on the Preventive Medicine Examination for Older Adults of the Chilean Ministry of Health.
  • (v) capacity to comply with at least 85% of the scheduled intervention sessions.

Exclusion Criteria:

  • (i) presence of disability
  • (ii) participation in physical rehabilitation or presence of musculoskeletal injuries limiting usual physical activity
  • (iii) permanent or temporary contraindication to participation in physical exercise.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: walking exercise
The WE program began with a 5-min warm-up that included joint mobility and flexibility exercises.
Behaviorální: walking exercise
program began with a 5-min warm-up that included joint mobility and flexibility exercises. The main section consisted of walking on level ground for 35 to 50 min, with duration progressively increased by 5 min every four weeks. Each session ended with a 5-min cool-down involving static and dynamic flexibility exercises. Exercise intensity was maintained at a moderate-to-vigorous level, corresponding to 50% to 70% of HRmax, and was monitored using heart rate sensor straps (H10, Polar Electro Oy, Kempele, Finland). Training progression was adjusted every four weeks by increasing walking duration by 5 min and individually regulating cadence, thereby increasing the distance covered by each participant. Perceived exertion was also assessed using Borg's 10-point scale. and complemented with heart rate monitoring. Figure 2 summarizes the evaluation schedule and intervention sessions.
Experimentální: multicomponent training
The MCT program was organized as a 40-min circuit using elastic bands, poles, 2-kg medicine balls, and chairs.
Behaviorální: multicomponent training
program was organized as a 40-min circuit using elastic bands, poles, 2-kg medicine balls, and chairs. The main section included exercises aimed at improving agility, postural balance, and cardiorespiratory fitness. Strength exercises involved major lower-limb muscle groups, including the quadriceps, hamstrings, gluteal muscles, and gastrocnemius, as well as upper-limb and trunk-related muscles such as the biceps, triceps, deltoids, and latissimus dorsi. During the first four weeks, the training volume consisted of three sets of 10 repetitions for each strength exercise, with 2 min of rest between sets. Movement execution was controlled, with approximately 2 s for the concentric phase and 4 s for the eccentric phase. From weeks 5 to 8, the volume increased to four sets of 10 repetitions per exercise, maintaining 2 min of rest between sets. During weeks 9 to 12, four sets were maintained, while repetitions increased to 12. In the final phase, from weeks 13 to 16.
Ostatní jména:
  • MCT
Experimentální: taekwondo training
The TKD program consisted of non-contact exercises performed during the main section of each session. This component included 10 min of basic stances and upper-limb technical actions, such as blocks and strikes, followed by 20 min of lower-limb techniques, including movements, stances, and kicks.
Behaviorální: taekwondo training
The TKD program consisted of non-contact exercises performed during the main section of each session. This component included 10 min of basic stances and upper-limb technical actions, such as blocks and strikes, followed by 20 min of lower-limb techniques, including movements, stances, and kicks. These exercises were performed individually and in pairs, with and without taekwondo pads and shields. In addition, specific choreographies or poomsae, including Kibom Poomsae and Il Jang, were practiced for 10 min. During the first four weeks, participants completed three sets of eight repetitions of specific upper- and lower-limb technical exercises, with 2 min of rest between sets From weeks 5 to 8, training volume increased to four sets of eight repetitions for each technical exercise, maintaining 2 min of recovery between sets.
Ostatní jména:
  • TKD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Body mass
Časové okno: 16 weeks
Body mass was assessed using a digital scale (Seca 769, Germany; precision 0.1 kg), while standing height was measured with a stadiometer (Seca 220, Germany; precision 0.1 cm).
16 weeks
Body mass index (BMI)
Časové okno: 16 weeks
was calculated as body mass in kilograms divided by height in meters squared.
16 weeks
Abdominal obesity
Časové okno: 16 weeks
Abdominal obesity was classified according to waist circumference, using a cut-off point of ≥88 cm for women.
16 weeks
Senior Fitness Test battery
Časové okno: 16 weeks
Lower-limb muscle strength was determined through the 30-s chair stand test, recording the total number of repetitions completed within 30 s. Upper-limb muscle strength was assessed with the arm curl test, in which participants performed as many repetitions as possible in 30 s using a 3-pound dumbbell. Cardiorespiratory fitness was measured using the 2-min step test, which records the number of knee raises performed to the required height, corresponding approximately to 70° of hip flexion. Lower-body flexibility was assessed with the chair sit-and-reach test and expressed in centimeters. Upper-body flexibility was evaluated using the back scratch test, also reported in centimeters. Agility and dynamic balance were assessed using the timed up-and-go test, in which participants walked around a cone placed 8 feet (2.44 m) away, with performance recorded in seconds.
16 weeks
Maximal Isometric Handgrip Strength
Časové okno: 16 weeks
Maximal isometric handgrip strength was measured using a hydraulic hand dynamometer (Camry, model EH101, Zhongshan, China), following previously described procedures. Participants were seated with the shoulder slightly abducted, the elbow flexed, the forearm in a neutral position, and the wrist maintained in neutral alignment. The dynamometer was adjusted according to each participant's hand size to ensure a comfortable and functional grip, allowing adequate flexion of the metacarpophalangeal and interphalangeal joints and appropriate contact between the thumb and index finger. Each participant performed three trials with each hand, separated by 120 s of rest, and the highest value obtained across the attempts was used for analysis.
16 weeks
Postural Balance
Časové okno: 16 weeks
Postural balance was assessed by measuring center-of-pressure displacement using a force platform (ArtOficio Ltd., Valparaíso, Chile), according to previously reported recommendations. Data were collected at a sampling frequency of 40 Hz. Balance was evaluated under two visual conditions: eyes open and eyes closed, with each trial lasting 30 s. Participants were instructed to stand barefoot in a bipedal position, with their feet approximately shoulder-width apart, arms relaxed alongside the body, and to remain as still as possible throughout the assessment. Center-of-pressure area and velocity were calculated using Matlab R2012a software (MathWorks Inc., Natick, MA, USA).
16 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Católica del Maule

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Talca

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • (n. 29-2022)
  • 29 (2022)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Confidentiality of the data will be generated, as expressed in the ethics committee

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení