Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Adapted Taekwondo Versus Conventional Training on Anthropometric Variables and Physical Function in Older Women With Abdominal Obesity (RCT)

10. juli 2026 opdateret af: Pablo Valdés-Badilla, Universidad Católica del Maule

Effects of Adapted Taekwondo Versus Conventional Training on Anthropometric Variables and Physical Function in Older Women With Abdominal Obesity: a Randomized Controlled Trial.

Therefore, this study aimed to analyze the effects of TKD on anthropometric and physical function parameters in older women with abdominal obesity, compared with conventional exercise interventions such as MCT, and WE. We hypothesized that TKD would produce greater improvements in abdominal fat and physical function than MCT and WE in older women with abdominal obesity.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This study was designed as a randomized, repeated-measures, double-blind controlled trial with a quantitative approach and three parallel intervention arms: taekwondo training (TKD), multicomponent training (MCT), and walking exercise (WE). The intervention period lasted 16 weeks, comprising 48 sessions delivered three times per week on Mondays, Wednesdays, and Fridays, with each session lasting 60 min. The outcomes assessed included anthropometric indicators, such as BMI, waist circumference, waist-to-height ratio, body fat percentage, and fat-free mass, as well as physical function, maximal isometric handgrip strength, and postural balance. All evaluations were conducted in the morning, between 10:00 and 12:00, at the same facilities, including the sports center and community headquarters. Environmental conditions, such as temperature, were controlled, and the same evaluators performed the baseline and post-intervention assessments. No musculoskeletal or cardiorespiratory injuries were reported during the intervention period, and participants did not report pain either before the assessments or during the training sessions.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • (i) women aged 60-65 years
  • (ii) waist circumference >88 cm
  • (iii) ability to understand and follow contextualized instructions based on simple commands
  • (iv) functional independence, defined as a score of ≥43 points on the Preventive Medicine Examination for Older Adults of the Chilean Ministry of Health.
  • (v) capacity to comply with at least 85% of the scheduled intervention sessions.

Exclusion Criteria:

  • (i) presence of disability
  • (ii) participation in physical rehabilitation or presence of musculoskeletal injuries limiting usual physical activity
  • (iii) permanent or temporary contraindication to participation in physical exercise.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: walking exercise
The WE program began with a 5-min warm-up that included joint mobility and flexibility exercises.
Adfærdsmæssigt: walking exercise
program began with a 5-min warm-up that included joint mobility and flexibility exercises. The main section consisted of walking on level ground for 35 to 50 min, with duration progressively increased by 5 min every four weeks. Each session ended with a 5-min cool-down involving static and dynamic flexibility exercises. Exercise intensity was maintained at a moderate-to-vigorous level, corresponding to 50% to 70% of HRmax, and was monitored using heart rate sensor straps (H10, Polar Electro Oy, Kempele, Finland). Training progression was adjusted every four weeks by increasing walking duration by 5 min and individually regulating cadence, thereby increasing the distance covered by each participant. Perceived exertion was also assessed using Borg's 10-point scale. and complemented with heart rate monitoring. Figure 2 summarizes the evaluation schedule and intervention sessions.
Eksperimentel: multicomponent training
The MCT program was organized as a 40-min circuit using elastic bands, poles, 2-kg medicine balls, and chairs.
Adfærdsmæssigt: multicomponent training
program was organized as a 40-min circuit using elastic bands, poles, 2-kg medicine balls, and chairs. The main section included exercises aimed at improving agility, postural balance, and cardiorespiratory fitness. Strength exercises involved major lower-limb muscle groups, including the quadriceps, hamstrings, gluteal muscles, and gastrocnemius, as well as upper-limb and trunk-related muscles such as the biceps, triceps, deltoids, and latissimus dorsi. During the first four weeks, the training volume consisted of three sets of 10 repetitions for each strength exercise, with 2 min of rest between sets. Movement execution was controlled, with approximately 2 s for the concentric phase and 4 s for the eccentric phase. From weeks 5 to 8, the volume increased to four sets of 10 repetitions per exercise, maintaining 2 min of rest between sets. During weeks 9 to 12, four sets were maintained, while repetitions increased to 12. In the final phase, from weeks 13 to 16.
Andre navne:
  • MCT
Eksperimentel: taekwondo training
The TKD program consisted of non-contact exercises performed during the main section of each session. This component included 10 min of basic stances and upper-limb technical actions, such as blocks and strikes, followed by 20 min of lower-limb techniques, including movements, stances, and kicks.
Adfærdsmæssigt: taekwondo training
The TKD program consisted of non-contact exercises performed during the main section of each session. This component included 10 min of basic stances and upper-limb technical actions, such as blocks and strikes, followed by 20 min of lower-limb techniques, including movements, stances, and kicks. These exercises were performed individually and in pairs, with and without taekwondo pads and shields. In addition, specific choreographies or poomsae, including Kibom Poomsae and Il Jang, were practiced for 10 min. During the first four weeks, participants completed three sets of eight repetitions of specific upper- and lower-limb technical exercises, with 2 min of rest between sets From weeks 5 to 8, training volume increased to four sets of eight repetitions for each technical exercise, maintaining 2 min of recovery between sets.
Andre navne:
  • TKD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body mass
Tidsramme: 16 weeks
Body mass was assessed using a digital scale (Seca 769, Germany; precision 0.1 kg), while standing height was measured with a stadiometer (Seca 220, Germany; precision 0.1 cm).
16 weeks
Body mass index (BMI)
Tidsramme: 16 weeks
was calculated as body mass in kilograms divided by height in meters squared.
16 weeks
Abdominal obesity
Tidsramme: 16 weeks
Abdominal obesity was classified according to waist circumference, using a cut-off point of ≥88 cm for women.
16 weeks
Senior Fitness Test battery
Tidsramme: 16 weeks
Lower-limb muscle strength was determined through the 30-s chair stand test, recording the total number of repetitions completed within 30 s. Upper-limb muscle strength was assessed with the arm curl test, in which participants performed as many repetitions as possible in 30 s using a 3-pound dumbbell. Cardiorespiratory fitness was measured using the 2-min step test, which records the number of knee raises performed to the required height, corresponding approximately to 70° of hip flexion. Lower-body flexibility was assessed with the chair sit-and-reach test and expressed in centimeters. Upper-body flexibility was evaluated using the back scratch test, also reported in centimeters. Agility and dynamic balance were assessed using the timed up-and-go test, in which participants walked around a cone placed 8 feet (2.44 m) away, with performance recorded in seconds.
16 weeks
Maximal Isometric Handgrip Strength
Tidsramme: 16 weeks
Maximal isometric handgrip strength was measured using a hydraulic hand dynamometer (Camry, model EH101, Zhongshan, China), following previously described procedures. Participants were seated with the shoulder slightly abducted, the elbow flexed, the forearm in a neutral position, and the wrist maintained in neutral alignment. The dynamometer was adjusted according to each participant's hand size to ensure a comfortable and functional grip, allowing adequate flexion of the metacarpophalangeal and interphalangeal joints and appropriate contact between the thumb and index finger. Each participant performed three trials with each hand, separated by 120 s of rest, and the highest value obtained across the attempts was used for analysis.
16 weeks
Postural Balance
Tidsramme: 16 weeks
Postural balance was assessed by measuring center-of-pressure displacement using a force platform (ArtOficio Ltd., Valparaíso, Chile), according to previously reported recommendations. Data were collected at a sampling frequency of 40 Hz. Balance was evaluated under two visual conditions: eyes open and eyes closed, with each trial lasting 30 s. Participants were instructed to stand barefoot in a bipedal position, with their feet approximately shoulder-width apart, arms relaxed alongside the body, and to remain as still as possible throughout the assessment. Center-of-pressure area and velocity were calculated using Matlab R2012a software (MathWorks Inc., Natick, MA, USA).
16 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Católica del Maule

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Talca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • (n. 29-2022)
  • 29 (2022)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Confidentiality of the data will be generated, as expressed in the ethics committee

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger