Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Adapted Taekwondo Versus Conventional Training on Anthropometric Variables and Physical Function in Older Women With Abdominal Obesity (RCT)

10 lipca 2026 zaktualizowane przez: Pablo Valdés-Badilla, Universidad Católica del Maule

Effects of Adapted Taekwondo Versus Conventional Training on Anthropometric Variables and Physical Function in Older Women With Abdominal Obesity: a Randomized Controlled Trial.

Therefore, this study aimed to analyze the effects of TKD on anthropometric and physical function parameters in older women with abdominal obesity, compared with conventional exercise interventions such as MCT, and WE. We hypothesized that TKD would produce greater improvements in abdominal fat and physical function than MCT and WE in older women with abdominal obesity.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This study was designed as a randomized, repeated-measures, double-blind controlled trial with a quantitative approach and three parallel intervention arms: taekwondo training (TKD), multicomponent training (MCT), and walking exercise (WE). The intervention period lasted 16 weeks, comprising 48 sessions delivered three times per week on Mondays, Wednesdays, and Fridays, with each session lasting 60 min. The outcomes assessed included anthropometric indicators, such as BMI, waist circumference, waist-to-height ratio, body fat percentage, and fat-free mass, as well as physical function, maximal isometric handgrip strength, and postural balance. All evaluations were conducted in the morning, between 10:00 and 12:00, at the same facilities, including the sports center and community headquarters. Environmental conditions, such as temperature, were controlled, and the same evaluators performed the baseline and post-intervention assessments. No musculoskeletal or cardiorespiratory injuries were reported during the intervention period, and participants did not report pain either before the assessments or during the training sessions.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
70

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • (i) women aged 60-65 years
  • (ii) waist circumference >88 cm
  • (iii) ability to understand and follow contextualized instructions based on simple commands
  • (iv) functional independence, defined as a score of ≥43 points on the Preventive Medicine Examination for Older Adults of the Chilean Ministry of Health.
  • (v) capacity to comply with at least 85% of the scheduled intervention sessions.

Exclusion Criteria:

  • (i) presence of disability
  • (ii) participation in physical rehabilitation or presence of musculoskeletal injuries limiting usual physical activity
  • (iii) permanent or temporary contraindication to participation in physical exercise.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: walking exercise
The WE program began with a 5-min warm-up that included joint mobility and flexibility exercises.
Behawioralne: walking exercise
program began with a 5-min warm-up that included joint mobility and flexibility exercises. The main section consisted of walking on level ground for 35 to 50 min, with duration progressively increased by 5 min every four weeks. Each session ended with a 5-min cool-down involving static and dynamic flexibility exercises. Exercise intensity was maintained at a moderate-to-vigorous level, corresponding to 50% to 70% of HRmax, and was monitored using heart rate sensor straps (H10, Polar Electro Oy, Kempele, Finland). Training progression was adjusted every four weeks by increasing walking duration by 5 min and individually regulating cadence, thereby increasing the distance covered by each participant. Perceived exertion was also assessed using Borg's 10-point scale. and complemented with heart rate monitoring. Figure 2 summarizes the evaluation schedule and intervention sessions.
Eksperymentalny: multicomponent training
The MCT program was organized as a 40-min circuit using elastic bands, poles, 2-kg medicine balls, and chairs.
Behawioralne: multicomponent training
program was organized as a 40-min circuit using elastic bands, poles, 2-kg medicine balls, and chairs. The main section included exercises aimed at improving agility, postural balance, and cardiorespiratory fitness. Strength exercises involved major lower-limb muscle groups, including the quadriceps, hamstrings, gluteal muscles, and gastrocnemius, as well as upper-limb and trunk-related muscles such as the biceps, triceps, deltoids, and latissimus dorsi. During the first four weeks, the training volume consisted of three sets of 10 repetitions for each strength exercise, with 2 min of rest between sets. Movement execution was controlled, with approximately 2 s for the concentric phase and 4 s for the eccentric phase. From weeks 5 to 8, the volume increased to four sets of 10 repetitions per exercise, maintaining 2 min of rest between sets. During weeks 9 to 12, four sets were maintained, while repetitions increased to 12. In the final phase, from weeks 13 to 16.
Inne nazwy:
  • MCT
Eksperymentalny: taekwondo training
The TKD program consisted of non-contact exercises performed during the main section of each session. This component included 10 min of basic stances and upper-limb technical actions, such as blocks and strikes, followed by 20 min of lower-limb techniques, including movements, stances, and kicks.
Behawioralne: taekwondo training
The TKD program consisted of non-contact exercises performed during the main section of each session. This component included 10 min of basic stances and upper-limb technical actions, such as blocks and strikes, followed by 20 min of lower-limb techniques, including movements, stances, and kicks. These exercises were performed individually and in pairs, with and without taekwondo pads and shields. In addition, specific choreographies or poomsae, including Kibom Poomsae and Il Jang, were practiced for 10 min. During the first four weeks, participants completed three sets of eight repetitions of specific upper- and lower-limb technical exercises, with 2 min of rest between sets From weeks 5 to 8, training volume increased to four sets of eight repetitions for each technical exercise, maintaining 2 min of recovery between sets.
Inne nazwy:
  • TKD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body mass
Ramy czasowe: 16 weeks
Body mass was assessed using a digital scale (Seca 769, Germany; precision 0.1 kg), while standing height was measured with a stadiometer (Seca 220, Germany; precision 0.1 cm).
16 weeks
Body mass index (BMI)
Ramy czasowe: 16 weeks
was calculated as body mass in kilograms divided by height in meters squared.
16 weeks
Abdominal obesity
Ramy czasowe: 16 weeks
Abdominal obesity was classified according to waist circumference, using a cut-off point of ≥88 cm for women.
16 weeks
Senior Fitness Test battery
Ramy czasowe: 16 weeks
Lower-limb muscle strength was determined through the 30-s chair stand test, recording the total number of repetitions completed within 30 s. Upper-limb muscle strength was assessed with the arm curl test, in which participants performed as many repetitions as possible in 30 s using a 3-pound dumbbell. Cardiorespiratory fitness was measured using the 2-min step test, which records the number of knee raises performed to the required height, corresponding approximately to 70° of hip flexion. Lower-body flexibility was assessed with the chair sit-and-reach test and expressed in centimeters. Upper-body flexibility was evaluated using the back scratch test, also reported in centimeters. Agility and dynamic balance were assessed using the timed up-and-go test, in which participants walked around a cone placed 8 feet (2.44 m) away, with performance recorded in seconds.
16 weeks
Maximal Isometric Handgrip Strength
Ramy czasowe: 16 weeks
Maximal isometric handgrip strength was measured using a hydraulic hand dynamometer (Camry, model EH101, Zhongshan, China), following previously described procedures. Participants were seated with the shoulder slightly abducted, the elbow flexed, the forearm in a neutral position, and the wrist maintained in neutral alignment. The dynamometer was adjusted according to each participant's hand size to ensure a comfortable and functional grip, allowing adequate flexion of the metacarpophalangeal and interphalangeal joints and appropriate contact between the thumb and index finger. Each participant performed three trials with each hand, separated by 120 s of rest, and the highest value obtained across the attempts was used for analysis.
16 weeks
Postural Balance
Ramy czasowe: 16 weeks
Postural balance was assessed by measuring center-of-pressure displacement using a force platform (ArtOficio Ltd., Valparaíso, Chile), according to previously reported recommendations. Data were collected at a sampling frequency of 40 Hz. Balance was evaluated under two visual conditions: eyes open and eyes closed, with each trial lasting 30 s. Participants were instructed to stand barefoot in a bipedal position, with their feet approximately shoulder-width apart, arms relaxed alongside the body, and to remain as still as possible throughout the assessment. Center-of-pressure area and velocity were calculated using Matlab R2012a software (MathWorks Inc., Natick, MA, USA).
16 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universidad Católica del Maule

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Talca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • (n. 29-2022)
  • 29 (2022)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Confidentiality of the data will be generated, as expressed in the ethics committee

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami