VisionWay Accessibility
VisionWay: Accessibility-Aware Path Selection for Wayfinding
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Abigail Larsen, MPH
- Telefonní číslo: 614-293-5287
- E-mail: abigail.larsen@osumc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Matt Patton
- Telefonní číslo: 614-293-5287
- E-mail: matthew.patton@osumc.edu
Studijní místa
-
-
Maine
-
Orono, Maine, Spojené státy, 04469
- Nábor
- University of Maine
-
Kontakt:
- Nicholas Giudice, PhD
- Telefonní číslo: 207.581.2151
- E-mail: Nicholas.giudice@maine.edu
-
Kontakt:
- Justin Brown
- Telefonní číslo: 207.581.2151
- E-mail: justin.r.brown@osumc.edu
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43212
- Nábor
- Ohio State University
-
Kontakt:
- Abigail Larsen, MPH
- Telefonní číslo: 614-406-4423
- E-mail: abigail.larsen@osumc.edu
-
Kontakt:
- Matthew Patton
- Telefonní číslo: 614-293-5287
- E-mail: matthew.patton@osumc.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Sayoko Moroi, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- At least 18 years old
- Able to provide informed consent
- Vision worse than 20/200, encompassing PVI with severe and profound impairment as well as total blindness.
Group 1 Inclusion:
- PVI meeting general inclusion criteria and without mobility aids
Group 2 Inclusion:
- PVI meeting general inclusion criteria and who use a cane as a mobility aid
Group 3 Inclusion:
- PVI meeting general inclusion criteria and who use guide dogs.
Exclusion Criteria:
- Conditions that prevent safe ambulation that include, but are not limited to, neuromuscular disorder, post-operative state (such as orthopedic surgeries or cardiac surgeries), balance issues, history of falls in the last 6 months, or at the discretion of the investigator.
- Use of walker or wheelchair
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Recorded walks
The study team will record videos of a subset of users walking on selected paths on campus.
Participants may be presented with the maps ahead of the walk.
Such videos may include video recordings from the perspective of the study team monitoring the participant.
Additionally, personal recording devices such as GoPro/action cameras, or recording eyeglasses may be provided to the participant to record walks from their perspective.
From the preselected paths, the set and order will be randomized between participants.
The study team will prompt participants after each path to identify and describe path features that affect accessibility, as well as to provide a perceived accessibility score (on a scale of 1 to 5, where 5 is highly accessible).
The video recording may include audio description of these relevant sidewalk features and the score.
The research team member will record their observations of the walking paths as well.
|
Participants will be asked to walk a defined pathway through campus.
From the preselected paths, the set and order will be randomized between participants.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PVI accessibility on sidewalks
Časové okno: For a period over 2 hours
|
Primary objectives are to collect prospective data in PVI groups to define which sidewalk features affect accessibility and how to design an accessibility model able to estimate accessibility.
Twenty sidewalk (path) features were scored on a 5-point Likert scale (1 = not important, 5 = very important), and participants indicated the number of additional minutes they would be willing to walk to access a route containing each feature (5-point scale. 1 = up to one minute, to 5 = five or more minutes).
A combined score for each feature was determined by summing the two values (for each feature) to generate an overall priority ranking.
Higher scores indicate a greater perceived importance.
|
For a period over 2 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Marco Brocanelli, PhD, Ohio State University
- Vrchní vyšetřovatel: Sayoko Moroi, MD, PhD, Ohio State University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- STUDY20251838
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .