VisionWay Accessibility
VisionWay: Accessibility-Aware Path Selection for Wayfinding
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Abigail Larsen, MPH
- Numer telefonu: 614-293-5287
- E-mail: abigail.larsen@osumc.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Matt Patton
- Numer telefonu: 614-293-5287
- E-mail: matthew.patton@osumc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Maine
-
Orono, Maine, Stany Zjednoczone, 04469
- Rekrutacyjny
- University of Maine
-
Kontakt:
- Nicholas Giudice, PhD
- Numer telefonu: 207.581.2151
- E-mail: Nicholas.giudice@maine.edu
-
Kontakt:
- Justin Brown
- Numer telefonu: 207.581.2151
- E-mail: justin.r.brown@osumc.edu
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43212
- Rekrutacyjny
- Ohio State University
-
Kontakt:
- Abigail Larsen, MPH
- Numer telefonu: 614-406-4423
- E-mail: abigail.larsen@osumc.edu
-
Kontakt:
- Matthew Patton
- Numer telefonu: 614-293-5287
- E-mail: matthew.patton@osumc.edu
-
Główny śledczy:
- Sayoko Moroi, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- At least 18 years old
- Able to provide informed consent
- Vision worse than 20/200, encompassing PVI with severe and profound impairment as well as total blindness.
Group 1 Inclusion:
- PVI meeting general inclusion criteria and without mobility aids
Group 2 Inclusion:
- PVI meeting general inclusion criteria and who use a cane as a mobility aid
Group 3 Inclusion:
- PVI meeting general inclusion criteria and who use guide dogs.
Exclusion Criteria:
- Conditions that prevent safe ambulation that include, but are not limited to, neuromuscular disorder, post-operative state (such as orthopedic surgeries or cardiac surgeries), balance issues, history of falls in the last 6 months, or at the discretion of the investigator.
- Use of walker or wheelchair
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Recorded walks
The study team will record videos of a subset of users walking on selected paths on campus.
Participants may be presented with the maps ahead of the walk.
Such videos may include video recordings from the perspective of the study team monitoring the participant.
Additionally, personal recording devices such as GoPro/action cameras, or recording eyeglasses may be provided to the participant to record walks from their perspective.
From the preselected paths, the set and order will be randomized between participants.
The study team will prompt participants after each path to identify and describe path features that affect accessibility, as well as to provide a perceived accessibility score (on a scale of 1 to 5, where 5 is highly accessible).
The video recording may include audio description of these relevant sidewalk features and the score.
The research team member will record their observations of the walking paths as well.
|
Participants will be asked to walk a defined pathway through campus.
From the preselected paths, the set and order will be randomized between participants.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PVI accessibility on sidewalks
Ramy czasowe: For a period over 2 hours
|
Primary objectives are to collect prospective data in PVI groups to define which sidewalk features affect accessibility and how to design an accessibility model able to estimate accessibility.
Twenty sidewalk (path) features were scored on a 5-point Likert scale (1 = not important, 5 = very important), and participants indicated the number of additional minutes they would be willing to walk to access a route containing each feature (5-point scale. 1 = up to one minute, to 5 = five or more minutes).
A combined score for each feature was determined by summing the two values (for each feature) to generate an overall priority ranking.
Higher scores indicate a greater perceived importance.
|
For a period over 2 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Marco Brocanelli, PhD, Ohio State University
- Główny śledczy: Sayoko Moroi, MD, PhD, Ohio State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY20251838
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .