Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Physical Activity Intervention for Individuals Newly Diagnosed With MS (ActivNMS)

25. července 2026 aktualizováno: Robert W Motl, University of Illinois at Chicago

Physical Activity Behavior Change Intervention in Persons Newly Diagnosed With Multiple Sclerosis - ActivNMS Trial - COM-B Construct Testing

The proposed study is a parallel-group randomized controlled trial (RCT) designed to establish the behavioral mechanism underlying a 16-week physical activity (PA) behavioral intervention through its effects on the Capability-Opportunity-Motivation-Behavior (COM-B) constructs. The success of this study will provide robust evidence for supporting its refinement via refined COM-B constructs and Behavior Change Techniques to facilitate or maximize the intervention effects on PA levels, which will be examined in the subsequent clinical trial. Such an approach will involve an RCT that examines the effects of a 16-week remotely delivered, Internet-based PA behavioral intervention via video behavioral coaching and newsletter compared with a waitlist control (WLC) condition for yielding improvements in the COM-B constructs among persons newly diagnosed with multiple sclerosis (PNDwMS, disease duration ≤ 2 years). The investigators hypothesize that participants in the PA behavioral intervention condition will demonstrate greater improvements in the COM-B constructs than those in the WLC condition. The investigators plan to recruit 50 PNDwMS, with a distribution of 25 participants in the PA behavioral intervention and 25 participants in the WLC condition. The primary outcomes are the self-report COM-B constructs (listed in the Outcomes section), which will be remotely assessed at baseline and post-intervention through an online battery of questionnaires via REDCap.

Specific Aim 1: to establish mechanisms for the behavior change intervention using a 2-arm pilot randomized controlled trial (RCT) of the intervention compared with the waitlist control (WLC) among PNDwMS. The investigators hypothesize that the 16-week COM-B-based behavioral intervention delivered by one-on-one behavior coaching and newsletters will result in larger changes in COM-B constructs (i.e., knowledge, outcome expectations, goal, intention, behavioral regulation, self-efficacy, fatigue, social support, and social and environmental barriers) than in the WLC group.

Specific Aim 2: to examine change in self-reported physical activity levels in PNDwMS who received the COM-B-based intervention compared with those who are in the waitlist control condition. The investigators hypothesize that the 16-week COM-B-based behavioral intervention will result in larger changes in self-reported physical activity outcomes than in the WLC group.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Multiple sclerosis (MS) is a prevalent neurological disease of the central nervous system that is the leading cause of neurological disability among young adults in the United States. This disease results in the progressive loss of walking, substantial worsening of cognition, symptoms of fatigue, as well as compromised quality of life (QoL). There is evidence that physical activity is beneficially associated with walking mobility, cognitive function, symptoms of fatigue, depression, anxiety, and pain in persons with MS. Nonetheless, this population is strikingly sedentary and physically inactive, including persons newly diagnosed with MS (diagnosed with MS for two years or less). Indeed, approximately 40% of persons with MS reported stopping physical activity after an MS diagnosis, and persons recently diagnosed with MS have not been included in physical activity intervention research. Yet, the early stage of MS represents an ideal time point for initiating physical activity for life-long benefits. There is further evidence that physical activity and exercise interventions delivered remotely can yield benefits in managing MS symptoms and comorbidities, and disability progression. In this study, the investigators aim to primarily test the effect of a 16-week remotely delivered behavioral intervention, compared with a control condition (i.e., waitlist control), on the psychological constructs based on the Capability-Opportunity-Motivation-Behavior model in persons newly diagnosed with MS (disease duration ≤ 2 years). Consequently, this could provide more evidence for the understanding of the intervention mechanism on physical activity behavior in people newly diagnosed with MS. Participants will complete a battery of questionnaires remotely over the internet before and immediately after the 16-week program. The first assessments occur upon enrollment in the study (Baseline Assessment) and the second occurs right after the intervention (16- week Assessment). In this study, participants will be randomly assigned into 1 of 2 conditions: a physical activity condition (receive the intervention immediately after baseline assessment) or a waitlist condition (receive the intervention after the 16-week assessment). Participants in both conditions will receive access to an Internet delivered program for 16 weeks as well as one-on-one coaching through Zoom. The participants could opt in/out of receiving the intervention after the follow-up assessment. The investigators will ask that participants in the physical activity condition wear a Fitbit (this is different from the accelerometer) for tracking physical activity daily during the 16- week period. The investigators will further ask that information from the Fitbit be recorded into a logbook daily.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Lexi Huynh, PhD
  • Telefonní číslo: 312-996-6615
  • E-mail: activnms@uic.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois Chicago
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years or older
  • self-reported diagnosis of MS by a neurologist within the past 2 years
  • relapse-free for the past 30 days
  • ability to speak and read English as the primary language
  • internet and e-mail access
  • willingness to complete study protocol
  • ambulatory without an assistive device (PDDS < 3)
  • insufficiently active (Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ) < 14)
  • visual ability and literacy to read newsletter with font size 14 points
  • on a stable disease-modifying therapy for 6 months

Exclusion Criteria:

  • pregnant
  • have an elevated risk for undertaking strenuous or maximal exercise based on two or more affirmatives on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Ovládání čekací listiny
Experimentální: Treatment
COM-B-based Physical Activity Behavior Intervention
Behaviorální: COM-B-based Physical Activity Behavior Change Intervention

Participants will receive a remote-delivered physical activity program for 16 weeks that includes access to electronic newsletters and regular chats over Zoom with a behavioral coach:

The newsletters provide behavioral strategies such as information on the benefits of physical activity, goal setting and monitoring, for increasing and maintaining physical activity levels.

Throughout the 16-week period, the investigators will ask participants to wear a Fitbit and record step count into a logbook daily for tracking physical activity.

The newsletter will be emailed to participants weekly throughout the program. The newsletters include knowledge, skills, and resources related to physical activity in the early stages of MS.

The program also involves 7 1-on-1 coaching chats with a coach to guide participants through the program and navigate challenges. These chats are conducted over Zoom and generally last about 15 - 30 minutes each. These sessions will not be recorded.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Knowledge and Information Provision Questionnaire (NIP)
Časové okno: Baseline and week 16

The Knowledge and Information Provision questionnaire will be administered remotely for self-report assessment of knowledge about physical activity.

3 items; Likert scale 1 - 4 (No - Yes, comprehensively)
Baseline and week 16
Multidimensional Outcome Expectations for Exercise Scale (MOEES)
Časové okno: Baseline and week 16

The MOEES will be administered remotely for self-report assessment of outcome expectations for physical activity/exercise.

15 items; Likert scale 1 - 5 (Strongly disagree - Strongly agree)
Baseline and week 16
Behavioral Intention
Časové okno: Baseline and week 16

The behavioral intention will be administered remotely for physical activity behavioral intentions.

5 items; Likert scale 1- 4 (Not true - Completely true)
Baseline and week 16
Exercise Goal Setting Scale (EGS)
Časové okno: Baseline and week 16
The EGS will be administered remotely to capture goal-setting skills. It includes 10 items rates on a Likert scale with anchors of 1 (Does not describe) and 5 (Describes completely)
Baseline and week 16
Behavioral Regulation Action Planning (BRAP) Subscale
Časové okno: Baseline and week 16
The BRAP will be administered remotely for capturing the action planning construct. 5 items; Likert scale 1 - 4 (Not true - Completely true)
Baseline and week 16
Behavioral Regulation Action Control (BRAC) Subscale
Časové okno: Baseline and week 16
The BRAC will be administered remotely for capturing the action control construct. 6 items; Likert scale 1 - 4 (Not true - Completely true)
Baseline and week 16
HAPA Self-efficacy Subscales (Action, Recovery, Maintenance Subscale)
Časové okno: Baseline and week 16
The Self-efficacy subscales will be administered remotely for capturing the self-efficacy levels in physical activity action, recovery, and maintenance. 9 items; Likert scale 1 - 4 (Not true - Exactly true)
Baseline and week 16
Hamburg Quality of Life Questionnaire Multiple Sclerosis - Fatigue Subscale (HAQUAMSF)
Časové okno: Baseline and week 16
The HAQUAMSF will be administered remotely for measuring fatigue 4 items; Likert scale 1 - 5 (Not at all - Very much)
Baseline and week 16
The PA-Related Social Support Scale (PASS)
Časové okno: Baseline and week 16
The PA-Related Social Support Scale will be administered remotely for capturing physical activity social support 7 items; Likert scale 1 - 4 (Almost never - Almost always)
Baseline and week 16
The Physical and Social Environment Barriers - Self-developed questionnaire
Časové okno: Baseline and week 16

The Physical and Social Environment Barriers will be administered remotely for capturing barriers in physical and social environment.

9 items; Likert scale 1 - 4 (Is not applicable - Applicable)
Baseline and week 16

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Physical Activity Behavior
Časové okno: Baseline and week 16
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ); scores range between 0 (min) and 119 (max), higher scores indicate greater engagement in physical activity behavior.
Baseline and week 16
Physical Activity Behavior
Časové okno: Baseline and week 16
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ); scores range between 0 (min) and 107 (max), higher scores indicate greater engagement in physical activity behavior.
Baseline and week 16
Formative Evaluation
Časové okno: Week 16
Self-report survey to assess participant satisfaction and collect feedback from participant.
Week 16

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demographic information
Časové okno: Baseline
Self-report questionnaire will be administered remotely to capture age, sex, race, ethnicity, education, marital status, income
Baseline
Clinical characteristics
Časové okno: Baseline and week 16
Self-report questionnaire will be administered remotely to capture MS type, disease duration, Patient Determined Disease Steps (PDDS)
Baseline and week 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Illinois at Chicago

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Motl, PhD, University of Illinois at Chicago

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY2026-0787

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared. The data will be analyzed after follow-up data collection, and findings will be published on scientific journals

Časový rámec sdílení IPD

Pre-enrollment on ClinicalTrials.gov

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

No Criterial for access

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení