Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of the Duration of Dostarlimab in Untreated Mismatch Repair Deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) Locally Advanced Rectal Cancer (DuraSTAR)

24. července 2026 aktualizováno: GlaxoSmithKline

A Phase 3b, Open-label Study Investigating the Duration of Neoadjuvant Dostarlimab Monotherapy in Participants With Untreated Stage II/III dMMR/MSI-H Locally Advanced Rectal Cancer

This study is conducted in adults with rectal cancer that has a certain genetic type. The main goal is to find out whether a longer treatment period with dostarlimab can help more participants have a complete response to treatment and avoid standard treatments like chemotherapy, radiation treatment, or surgery. Scans and endoscopy tests will be conducted to see if the tumor disappears and how long the cancer stays under control. The study will also collect information on side effects and health outcomes after dostarlimab.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Has histologically confirmed Stage II to III (T3-T4, N0, or T any, N+) locally advanced rectal adenocarcinoma.
  • Has radiologically and endoscopically evaluable disease.
  • Has a tumor demonstrating the presence of either:

    1. dMMR status; MMR status must be assessed by immunohistochemistry for MMR protein expression (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) where loss of 1 or more proteins indicates dMMR; MMR status will be determined locally; or
    2. MSI-H phenotype as determined by polymerase chain reaction or by tissue next generation sequencing; MSI-H will be determined locally.
  • Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
  • Has adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  • Has received prior radiation therapy, systemic therapy, or surgery for management of rectal cancer.
  • Has a tumor that, in the investigator's judgment, is causing symptomatic bowel obstruction or otherwise requires urgent/emergent local intervention. Participants with a history of bowel obstruction are eligible after obstruction is relieved by a diverting stoma (defunctioning colostomy). Patients with a history of bowel obstruction in the context of current rectal cancer diagnosis and treated with stenting are not eligible.
  • Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e., with use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered a form of systemic treatment.
  • Has undergone any major surgical procedure, open biopsy, or experienced significant traumatic injury within 28 days prior to enrollment.
  • Is receiving any other anticancer or experimental therapy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dostarlimab
Bude podáván dostarlimab.
Ostatní jména:
  • GSK4057190, dostarlimab-gxly, TSR-042

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Percentage of participants who achieve clinical complete response (cCR) amongst participants who receive > 9 cycles (> 6 months) of dostarlimab monotherapy by investigator assessment
Časové okno: Up to 168 weeks
Up to 168 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall cCR rate by investigator assessment
Časové okno: Up to 171 weeks
Overall cCR rate is defined as the percentage of participants achieving cCR by investigator assessment at any disease assessment, regardless of duration of dostarlimab therapy among all enrolled participants.
Up to 171 weeks
Number of participants with sustained clinical complete response at 12 months (cCR12) as assessed by investigator
Časové okno: Up to 171 weeks
cCR12 is defined as achievement and maintenance of cCR for 12 months from the disease assessment after the last dose of study intervention that first demonstrates cCR by investigator assessment.
Up to 171 weeks
Objective response rate (ORR) as assessed by investigator
Časové okno: Up to 171 weeks
ORR is defined as the percentage of participants who achieve a best clinical response of partial response (PR), near complete response (nCR), or clinical complete response (cCR) at any disease assessment.
Up to 171 weeks
Number of participants with composite cCR12 and pathologic complete response (pCR) as assessed by investigator
Časové okno: Up to 171 weeks
The composite endpoint of cCR12 and pCR is defined as the number of participants who either achieve cCR12, or achieve pCR after receiving dostarlimab (before receiving standard of care)
Up to 171 weeks
Time to cCR
Časové okno: Up to 171 weeks
Time to cCR is defined as the time from the first dose of study intervention to the time of first cCR as assessed by the investigator.
Up to 171 weeks
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), immune-mediated adverse event (imAEs), and AEs leading to death or discontinuation of study intervention by severity
Časové okno: Up to 171 weeks
Up to 171 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

17. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

12. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 308360
  • 2026-526683-21 (Jiný identifikátor: EU CT Number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Study Sponsor will assess requests from qualified researchers for anonymized individual patient-level data and related study documents. Data sharing is subject to certain criteria, conditions, and exceptions. For further information, refer to https://www.gsk-studyregister.com/gsk-patient-level-data-sharing-july2025.pdf

Časový rámec sdílení IPD

Anonymized IPD will be made available within 6 months of publication of primary, key secondary and safety results for studies in product with approved indication(s) or asset(s) with development terminated across all indications.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymized IPD is shared with researchers whose proposals are approved by an Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place. Access is provided for an initial period of 12 months, but an extension may be granted, when justified, for up to 6 months.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .