A Study of the Duration of Dostarlimab in Untreated Mismatch Repair Deficient (dMMR)/ Microsatellite Instability-high (MSI-H) Locally Advanced Rectal Cancer (DuraSTAR)
A Phase 3b, Open-label Study Investigating the Duration of Neoadjuvant Dostarlimab Monotherapy in Participants With Untreated Stage II/III dMMR/MSI-H Locally Advanced Rectal Cancer
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: US GSK Clinical Trials Call Center
- Numer telefonu: 877-379-3718
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Numer telefonu: +44 (0) 20 89904466
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Has histologically confirmed Stage II to III (T3-T4, N0, or T any, N+) locally advanced rectal adenocarcinoma.
- Has radiologically and endoscopically evaluable disease.
Has a tumor demonstrating the presence of either:
- dMMR status; MMR status must be assessed by immunohistochemistry for MMR protein expression (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) where loss of 1 or more proteins indicates dMMR; MMR status will be determined locally; or
- MSI-H phenotype as determined by polymerase chain reaction or by tissue next generation sequencing; MSI-H will be determined locally.
- Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Has adequate organ function.
Exclusion Criteria:
- Has received prior radiation therapy, systemic therapy, or surgery for management of rectal cancer.
- Has a tumor that, in the investigator's judgment, is causing symptomatic bowel obstruction or otherwise requires urgent/emergent local intervention. Participants with a history of bowel obstruction are eligible after obstruction is relieved by a diverting stoma (defunctioning colostomy). Patients with a history of bowel obstruction in the context of current rectal cancer diagnosis and treated with stenting are not eligible.
- Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e., with use of disease-modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (e.g., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency) is not considered a form of systemic treatment.
- Has undergone any major surgical procedure, open biopsy, or experienced significant traumatic injury within 28 days prior to enrollment.
- Is receiving any other anticancer or experimental therapy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dostarlimab
|
Podawany będzie dostarlimab.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Percentage of participants who achieve clinical complete response (cCR) amongst participants who receive > 9 cycles (> 6 months) of dostarlimab monotherapy by investigator assessment
Ramy czasowe: Up to 168 weeks
|
Up to 168 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall cCR rate by investigator assessment
Ramy czasowe: Up to 171 weeks
|
Overall cCR rate is defined as the percentage of participants achieving cCR by investigator assessment at any disease assessment, regardless of duration of dostarlimab therapy among all enrolled participants.
|
Up to 171 weeks
|
|
Number of participants with sustained clinical complete response at 12 months (cCR12) as assessed by investigator
Ramy czasowe: Up to 171 weeks
|
cCR12 is defined as achievement and maintenance of cCR for 12 months from the disease assessment after the last dose of study intervention that first demonstrates cCR by investigator assessment.
|
Up to 171 weeks
|
|
Objective response rate (ORR) as assessed by investigator
Ramy czasowe: Up to 171 weeks
|
ORR is defined as the percentage of participants who achieve a best clinical response of partial response (PR), near complete response (nCR), or clinical complete response (cCR) at any disease assessment.
|
Up to 171 weeks
|
|
Number of participants with composite cCR12 and pathologic complete response (pCR) as assessed by investigator
Ramy czasowe: Up to 171 weeks
|
The composite endpoint of cCR12 and pCR is defined as the number of participants who either achieve cCR12, or achieve pCR after receiving dostarlimab (before receiving standard of care)
|
Up to 171 weeks
|
|
Time to cCR
Ramy czasowe: Up to 171 weeks
|
Time to cCR is defined as the time from the first dose of study intervention to the time of first cCR as assessed by the investigator.
|
Up to 171 weeks
|
|
Number of participants with treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), immune-mediated adverse event (imAEs), and AEs leading to death or discontinuation of study intervention by severity
Ramy czasowe: Up to 171 weeks
|
Up to 171 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 308360
- 2026-526683-21 (Inny identyfikator: EU CT Number)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .