Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Active Cycle Of Breathing Technique And Pursed Lip Breathing in Moderate to Severe COPD Patients

28. července 2026 aktualizováno: University of Lahore

Purpose of the Study Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a progressive, long-term lung condition that limits airflow and makes breathing difficult. People with COPD frequently experience shortness of breath, chronic coughing, and mucus buildup, which can severely impact their daily activities and overall quality of life. While medications are commonly used, non drug therapies like specialized breathing exercises are becoming vital tools to help relieve symptoms.

The purpose of this study is to compare two popular breathing techniques the Active Cycle of Breathing Technique (ACBT) and Pursed-Lip Breathing (PLB) to determine which method is more effective at improving lung function, reducing breathlessness, and enhancing the overall quality of life for individuals living with moderate to severe COPD.

Study Plan and Methods

This study is a randomized controlled trial lasting approximately 8 to 10 months. A total of 40 eligible participants (both men and women aged 40 to 55) will be recruited and randomly split into two equal groups:

Group A (Active Cycle Breathing): Participants will practice ACBT, which combines relaxed breathing, deep chest-expanding breaths, and a specialized coughing technique ("huffing") to clear trapped mucus from the lungs Group B (Pursed-Lip Breathing): Participants will practice PLB, a technique where they inhale slowly through the nose and exhale gently through puckered lips (like blowing out a candle) to slow down breathing and improve ventilation Both groups will receive their assigned breathing exercise alongside standard medical care and a baseline postural drainage treatment. Exercises will be performed in 15-to-20-minute sessions, twice a day, for a total of 8 weeks.

Expected Outcomes Researchers will evaluate participants before and after the 8-week program using standard lung function tests (spirometry), breathlessness questionnaires, and quality-of-life assessments. The study expects both techniques to offer relief, but aims to identify if one method provides superior evidence-based benefits. The ultimate goal is to help physical therapists and doctors design more effective, personalized pulmonary rehabilitation programs for COPD patients.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • Dr.Sidra Faisal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Both genders.
  • Subjects with the 40-55 age years.
  • Diagnosed with COPD
  • Subjects who are on regular treatment
  • Subjects who are conscious and cooperative
  • Subjects who can understand and follow instruction

Exclusion Criteria:

  • • Patients with recent abdominal, and thoracic surgery.

    • Patients with any Disability; Physical or Mental.
    • Patients with unstable angina, advanced congestive heart failure, or severe pulmonary hypertension, because altered intrathoracic pressures during forced expirations strain the heart.
    • Patients with advanced kyphoscoliosis or severe pectus excavatum, as baseline structural restrictions prevent optimal diaphragmatic excursion and chest wall expansion.
    • Patients presenting with severe resting hypoxemia or highly volatile blood oxygen values at baseline that require continuous emergency clinical monitoring.
    • Patients who have experienced a sudden worsening or an acute clinical crash within the past 4 weeks, as the forced expiratory components (such as huffing) involved in active airway clearance can severely exacerbate active bronchospasms.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Group A: Active Cycle of Breathing Technique (ACBT)

For Arm 1 (Group A), enter this text into the description field:

Active Cycle of Breathing Technique (ACBT) group. Participants in this arm will perform the Active Cycle of Breathing Technique, which combines three phases: breathing control (relaxed breathing), thoracic expansion (deep breaths), and the forced expiratory technique ("huffing") to mobilize and clear mucus from the lungs. The intervention will be administered in 2 sessions per day for a total duration of 8 weeks. Each session will last approximately 15 to 20 minutes. Participants will also receive standard COPD medical care and medication, alongside standard baseline postural drainage.
Jiný: Active Cycle of Breathing Technique (ACBT)
The intervention consists of the Active Cycle of Breathing Technique (ACBT), a flexible regimen of breathing exercises designed to clear excess secretions from the lungs. It will be performed in 3 distinct phases: 1) Breathing Control (relaxed, gentle breathing to calm the airways), 2) Thoracic Expansion (deep, controlled breaths to expand the chest and loosen mucus), and 3) Forced Expiratory Technique/FET (using "huffing" to mobilize and clear mucus). Participants will perform 2 sessions a day, lasting 15-20 minutes per session, for a total of 8 weeks. All sessions will be conducted under standard baseline postural drainage alongside standard medical care.
Experimentální: Group B: Pursed Lip Breathing Technique (PLB)
Pursed Lip Breathing (PLB) group. Participants in this arm will perform Pursed Lip Breathing, a technique where they slowly inhale through the nose for 2 counts and gently exhale through puckered lips for 4 or more counts to slow breathing and improve ventilation. The intervention will be administered in 2 sessions per day for a total duration of 8 weeks. Each session will last approximately 15 to 20 minutes. Participants will also receive standard COPD medical care and medication, alongside standard baseline postural drainage.
Jiný: Pursed Lip Breathing (PLB)
The intervention consists of the Pursed Lip Breathing (PLB) technique, a breathing exercise aimed at reducing breathlessness and improving ventilation efficiency. Participants are trained to slowly inhale through the nose for 2 counts (allowing the belly to expand) and gently exhale through puckered lips for 4 or more counts without forcing the air out. Participants will perform 2 sessions a day, lasting 15-20 minutes per session, for a total of 8 weeks. All sessions will be conducted under standard baseline postural drainage alongside standard medical care.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
orced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Časové okno: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Pulmonary Function Test (FEV1/FVC Ratio)
Časové okno: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Lahore

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Lahore Hospital (ULH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UOL/IREB/25/12/0002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení