Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Active Cycle Of Breathing Technique And Pursed Lip Breathing in Moderate to Severe COPD Patients

28. juli 2026 opdateret af: University of Lahore

Purpose of the Study Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a progressive, long-term lung condition that limits airflow and makes breathing difficult. People with COPD frequently experience shortness of breath, chronic coughing, and mucus buildup, which can severely impact their daily activities and overall quality of life. While medications are commonly used, non drug therapies like specialized breathing exercises are becoming vital tools to help relieve symptoms.

The purpose of this study is to compare two popular breathing techniques the Active Cycle of Breathing Technique (ACBT) and Pursed-Lip Breathing (PLB) to determine which method is more effective at improving lung function, reducing breathlessness, and enhancing the overall quality of life for individuals living with moderate to severe COPD.

Study Plan and Methods

This study is a randomized controlled trial lasting approximately 8 to 10 months. A total of 40 eligible participants (both men and women aged 40 to 55) will be recruited and randomly split into two equal groups:

Group A (Active Cycle Breathing): Participants will practice ACBT, which combines relaxed breathing, deep chest-expanding breaths, and a specialized coughing technique ("huffing") to clear trapped mucus from the lungs Group B (Pursed-Lip Breathing): Participants will practice PLB, a technique where they inhale slowly through the nose and exhale gently through puckered lips (like blowing out a candle) to slow down breathing and improve ventilation Both groups will receive their assigned breathing exercise alongside standard medical care and a baseline postural drainage treatment. Exercises will be performed in 15-to-20-minute sessions, twice a day, for a total of 8 weeks.

Expected Outcomes Researchers will evaluate participants before and after the 8-week program using standard lung function tests (spirometry), breathlessness questionnaires, and quality-of-life assessments. The study expects both techniques to offer relief, but aims to identify if one method provides superior evidence-based benefits. The ultimate goal is to help physical therapists and doctors design more effective, personalized pulmonary rehabilitation programs for COPD patients.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Dr.Sidra Faisal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Both genders.
  • Subjects with the 40-55 age years.
  • Diagnosed with COPD
  • Subjects who are on regular treatment
  • Subjects who are conscious and cooperative
  • Subjects who can understand and follow instruction

Exclusion Criteria:

  • • Patients with recent abdominal, and thoracic surgery.

    • Patients with any Disability; Physical or Mental.
    • Patients with unstable angina, advanced congestive heart failure, or severe pulmonary hypertension, because altered intrathoracic pressures during forced expirations strain the heart.
    • Patients with advanced kyphoscoliosis or severe pectus excavatum, as baseline structural restrictions prevent optimal diaphragmatic excursion and chest wall expansion.
    • Patients presenting with severe resting hypoxemia or highly volatile blood oxygen values at baseline that require continuous emergency clinical monitoring.
    • Patients who have experienced a sudden worsening or an acute clinical crash within the past 4 weeks, as the forced expiratory components (such as huffing) involved in active airway clearance can severely exacerbate active bronchospasms.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Group A: Active Cycle of Breathing Technique (ACBT)

For Arm 1 (Group A), enter this text into the description field:

Active Cycle of Breathing Technique (ACBT) group. Participants in this arm will perform the Active Cycle of Breathing Technique, which combines three phases: breathing control (relaxed breathing), thoracic expansion (deep breaths), and the forced expiratory technique ("huffing") to mobilize and clear mucus from the lungs. The intervention will be administered in 2 sessions per day for a total duration of 8 weeks. Each session will last approximately 15 to 20 minutes. Participants will also receive standard COPD medical care and medication, alongside standard baseline postural drainage.
Andet: Active Cycle of Breathing Technique (ACBT)
The intervention consists of the Active Cycle of Breathing Technique (ACBT), a flexible regimen of breathing exercises designed to clear excess secretions from the lungs. It will be performed in 3 distinct phases: 1) Breathing Control (relaxed, gentle breathing to calm the airways), 2) Thoracic Expansion (deep, controlled breaths to expand the chest and loosen mucus), and 3) Forced Expiratory Technique/FET (using "huffing" to mobilize and clear mucus). Participants will perform 2 sessions a day, lasting 15-20 minutes per session, for a total of 8 weeks. All sessions will be conducted under standard baseline postural drainage alongside standard medical care.
Eksperimentel: Group B: Pursed Lip Breathing Technique (PLB)
Pursed Lip Breathing (PLB) group. Participants in this arm will perform Pursed Lip Breathing, a technique where they slowly inhale through the nose for 2 counts and gently exhale through puckered lips for 4 or more counts to slow breathing and improve ventilation. The intervention will be administered in 2 sessions per day for a total duration of 8 weeks. Each session will last approximately 15 to 20 minutes. Participants will also receive standard COPD medical care and medication, alongside standard baseline postural drainage.
Andet: Pursed Lip Breathing (PLB)
The intervention consists of the Pursed Lip Breathing (PLB) technique, a breathing exercise aimed at reducing breathlessness and improving ventilation efficiency. Participants are trained to slowly inhale through the nose for 2 counts (allowing the belly to expand) and gently exhale through puckered lips for 4 or more counts without forcing the air out. Participants will perform 2 sessions a day, lasting 15-20 minutes per session, for a total of 8 weeks. All sessions will be conducted under standard baseline postural drainage alongside standard medical care.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
orced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Tidsramme: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Pulmonary Function Test (FEV1/FVC Ratio)
Tidsramme: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Lahore

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Lahore Hospital (ULH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UOL/IREB/25/12/0002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger