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Active Cycle Of Breathing Technique And Pursed Lip Breathing in Moderate to Severe COPD Patients

28 de julho de 2026 atualizado por: University of Lahore

Purpose of the Study Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a progressive, long-term lung condition that limits airflow and makes breathing difficult. People with COPD frequently experience shortness of breath, chronic coughing, and mucus buildup, which can severely impact their daily activities and overall quality of life. While medications are commonly used, non drug therapies like specialized breathing exercises are becoming vital tools to help relieve symptoms.

The purpose of this study is to compare two popular breathing techniques the Active Cycle of Breathing Technique (ACBT) and Pursed-Lip Breathing (PLB) to determine which method is more effective at improving lung function, reducing breathlessness, and enhancing the overall quality of life for individuals living with moderate to severe COPD.

Study Plan and Methods

This study is a randomized controlled trial lasting approximately 8 to 10 months. A total of 40 eligible participants (both men and women aged 40 to 55) will be recruited and randomly split into two equal groups:

Group A (Active Cycle Breathing): Participants will practice ACBT, which combines relaxed breathing, deep chest-expanding breaths, and a specialized coughing technique ("huffing") to clear trapped mucus from the lungs Group B (Pursed-Lip Breathing): Participants will practice PLB, a technique where they inhale slowly through the nose and exhale gently through puckered lips (like blowing out a candle) to slow down breathing and improve ventilation Both groups will receive their assigned breathing exercise alongside standard medical care and a baseline postural drainage treatment. Exercises will be performed in 15-to-20-minute sessions, twice a day, for a total of 8 weeks.

Expected Outcomes Researchers will evaluate participants before and after the 8-week program using standard lung function tests (spirometry), breathlessness questionnaires, and quality-of-life assessments. The study expects both techniques to offer relief, but aims to identify if one method provides superior evidence-based benefits. The ultimate goal is to help physical therapists and doctors design more effective, personalized pulmonary rehabilitation programs for COPD patients.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • Dr.Sidra Faisal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Both genders.
  • Subjects with the 40-55 age years.
  • Diagnosed with COPD
  • Subjects who are on regular treatment
  • Subjects who are conscious and cooperative
  • Subjects who can understand and follow instruction

Exclusion Criteria:

  • • Patients with recent abdominal, and thoracic surgery.

    • Patients with any Disability; Physical or Mental.
    • Patients with unstable angina, advanced congestive heart failure, or severe pulmonary hypertension, because altered intrathoracic pressures during forced expirations strain the heart.
    • Patients with advanced kyphoscoliosis or severe pectus excavatum, as baseline structural restrictions prevent optimal diaphragmatic excursion and chest wall expansion.
    • Patients presenting with severe resting hypoxemia or highly volatile blood oxygen values at baseline that require continuous emergency clinical monitoring.
    • Patients who have experienced a sudden worsening or an acute clinical crash within the past 4 weeks, as the forced expiratory components (such as huffing) involved in active airway clearance can severely exacerbate active bronchospasms.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Group A: Active Cycle of Breathing Technique (ACBT)

For Arm 1 (Group A), enter this text into the description field:

Active Cycle of Breathing Technique (ACBT) group. Participants in this arm will perform the Active Cycle of Breathing Technique, which combines three phases: breathing control (relaxed breathing), thoracic expansion (deep breaths), and the forced expiratory technique ("huffing") to mobilize and clear mucus from the lungs. The intervention will be administered in 2 sessions per day for a total duration of 8 weeks. Each session will last approximately 15 to 20 minutes. Participants will also receive standard COPD medical care and medication, alongside standard baseline postural drainage.
Outro: Active Cycle of Breathing Technique (ACBT)
The intervention consists of the Active Cycle of Breathing Technique (ACBT), a flexible regimen of breathing exercises designed to clear excess secretions from the lungs. It will be performed in 3 distinct phases: 1) Breathing Control (relaxed, gentle breathing to calm the airways), 2) Thoracic Expansion (deep, controlled breaths to expand the chest and loosen mucus), and 3) Forced Expiratory Technique/FET (using "huffing" to mobilize and clear mucus). Participants will perform 2 sessions a day, lasting 15-20 minutes per session, for a total of 8 weeks. All sessions will be conducted under standard baseline postural drainage alongside standard medical care.
Experimental: Group B: Pursed Lip Breathing Technique (PLB)
Pursed Lip Breathing (PLB) group. Participants in this arm will perform Pursed Lip Breathing, a technique where they slowly inhale through the nose for 2 counts and gently exhale through puckered lips for 4 or more counts to slow breathing and improve ventilation. The intervention will be administered in 2 sessions per day for a total duration of 8 weeks. Each session will last approximately 15 to 20 minutes. Participants will also receive standard COPD medical care and medication, alongside standard baseline postural drainage.
Outro: Pursed Lip Breathing (PLB)
The intervention consists of the Pursed Lip Breathing (PLB) technique, a breathing exercise aimed at reducing breathlessness and improving ventilation efficiency. Participants are trained to slowly inhale through the nose for 2 counts (allowing the belly to expand) and gently exhale through puckered lips for 4 or more counts without forcing the air out. Participants will perform 2 sessions a day, lasting 15-20 minutes per session, for a total of 8 weeks. All sessions will be conducted under standard baseline postural drainage alongside standard medical care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
orced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Prazo: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Pulmonary Function Test (FEV1/FVC Ratio)
Prazo: Baseline and post-intervention at 8 weeks
Baseline and post-intervention at 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Lahore

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Lahore Hospital (ULH)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
3 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UOL/IREB/25/12/0002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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