Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fall Risk in Adults Over 65: The Relevance of Morphological and Functional Lower Limb Asymmetries. (ASY&FALL)

29. července 2026 aktualizováno: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Fall-risk Prevention in Adults Over 65: the Relevance of Morphological and Functional Asymmetries of the Lower Limbs.

Falls among older adults represent a major public health burden. Approximately 30% of individuals aged 65 and older experience at least one fall each year. These events can lead not only to increased anxiety, depression, and reduced quality of life but also to serious injuries or even death. Key risk factors include muscle weakness, gait disturbances, and balance impairments. Lower limb asymmetry-referring to differences in strength, flexibility, composition, or functional capacity between the two legs-has emerged as a potentially important yet underexplored contributor to fall risk in the elderly population. While asymmetry is frequently studied in the context of sports and physical performance, where it may affect both injury risk and athletic outcomes, its implications for balance and mobility in older adults remain insufficiently investigated. This study aims to examine the relationship between lower limb asymmetries and fall risk, with the goal of identifying predictive indicators and informing the development of more effective fall prevention strategies. Ultimately, a better understanding of this relationship could contribute to improved quality of life for older adults and a reduction in healthcare costs associated with fall-related hospitalizations.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Men and women between the ages of 65 yr, able to walk without assistance, lived independently, and had no major cardiovascular, muscular, skeletal or neurological conditions participated in the study.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, of any ethnicity.
  • Age ≥ 65 years.
  • Cognitively intact.
  • Independent ambulation.
  • Signed and accepted informed consent to participate in all procedures required for the study.

Exclusion Criteria:

  • Previous surgical treatments for orthopedic conditions performed within the six months prior to study inclusion.
  • Severe cardiac, pulmonary, or musculoskeletal disorders that may influence the assessment outcomes.
  • Comorbidities associated with increased fall risk, such as Parkinson's disease or stroke.
  • Body Mass Index ≥ 30.0.
  • Use of medications that affect motor coordination, balance, or bone and muscle metabolism.
  • Active oncological disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Timed Up and Go (TUG) test
Časové okno: At baseline
A functional mobility test measuring dynamic balance and gait efficiency. Participants stand up from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit; longer times indicate higher fall risk.
At baseline
5-Repetition Sit-to-Stand Test (5-rep STS)
Časové okno: At baseline
A lower-limb strength and functional performance test. Participants rise from a chair five times as quickly as possible; slower performance reflects reduced strength and increased fall risk.
At baseline
Balance test
Časové okno: At baseline
balance assessment is conducted using Baiobit equipment from BTS Bioengineering. The maximal balance time in monopodalic will be considered (s)
At baseline

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Response time assessment
Časové okno: At baseline
A visual reaction-time assessment using programmable light pods. Participants respond as quickly as possible to randomly illuminated targets by tapping them, allowing measurement of response time, decision speed, and stimulus-reaction efficiency. Shorter reaction times indicate better neuromotor responsiveness, while longer delays may reflect reduced processing speed and increased fall-risk vulnerability.
At baseline
Gait Analysis
Časové okno: At baseline
A biomechanical assessment of walking performance using motion-capture technology. Spatiotemporal parameters (e.g., step length, gait speed, foot clearance) are recorded to evaluate dynamic stability, movement symmetry, and functional mobility, providing objective indicators associated with fall risk in older adults.
At baseline
Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Časové okno: At baseline
A self-reported measure of habitual physical activity. It quantifies weekly frequency and duration of walking, moderate activity, and vigorous activity, providing an estimate of overall activity level relevant to mobility and fall risk.
At baseline
Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Časové okno: At baseline
A validated questionnaire assessing fear of falling and confidence in performing daily activities. Higher scores indicate greater concern about falling, which is associated with reduced mobility and increased fall risk.
At baseline
SARC-F questionnaire
Časové okno: At baseline
A screening tool for sarcopenia evaluating strength, assistance in walking, rising from a chair, climbing stairs, and fall history. Higher scores reflect impaired physical function and greater vulnerability to falls.
At baseline
fall risk questionnaire (FRQ)
Časové okno: At baseline
"The Fall Risk Questionnaire (FRQ) is a validated self-assessment tool. It has demonstrated good ability to identify older adults at risk of falling and to increase awareness of fall risk within this population.
At baseline
Dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA)
Časové okno: At baseline
Gold-standard method for assessing body composition. By using two X-ray energy levels, DEXA provides detailed information on bone mineral content, lean mass, and fat mass.
At baseline
Strength Assessment
Časové okno: At baseline
Bilateral knee and ankle flexor and extensor strength is assessed using a pressure-based dynamometer. The protocol includes the measurement of Maximum Voluntary Contraction (MVC, N). All force signals are sampled at high frequency and processed through filtering and normalization procedures to ensure accurate extraction of mechanical parameters.
At baseline
Power assessment
Časové okno: At baseline
Bilateral knee and ankle flexor and extensor power is assessed using a pressure-based dynamometer. The protocol includes the measurement of Rate of Force Development (RFD, kg/s through standardized isometric contractions. All force signals are sampled at high frequency and processed through filtering and normalization procedures to ensure accurate extraction of mechanical parameters.
At baseline
High-Density Surface electromyography Assessment (HD-sEMG)
Časové okno: At baseline
Neuromuscular activity of the knee and ankle flexor and extensor are evaluated using high-density surface electromyography (HD-sEMG) with the Sessantaquattro+ system (OTBioelettronica). The electrode matrices allow spatially detailed mapping of muscle activation. EMG signals undergo preprocessing including filtering, artifact removal, and time-alignment with strength trials to provide an integrated characterization of neuromuscular function.
At baseline
Dominance test (Step-Up Test)
Časové okno: At baseline
This test identifies lower-limb dominance by observing which limb the participant naturally uses first when stepping onto a raised platform.
At baseline
Dominance test (Kicking Test)
Časové okno: At baseline
This test determines limb dominance based on the leg used to kick a ball or target. The dominant lower limb is the one the participant naturally selects for kicking.
At baseline
Dominance test (Balance Recovery Test)
Časové okno: At baseline
This test identifies dominance by evaluating which limb the participant relies on to regain stability after a perturbation. The dominant limb is typically the one that steps first when balance is unexpectedly challenged.
At baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Asymmetry&Fall - L3060

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení